Aktivt material: C-vitamin, Paracetamol, Fenylefrin
När ATH: N02BE51
CCF: Läkemedlet för symtomatisk behandling av akuta luftvägssjukdomar
ICD-10 koder (vittnesmål): J06.9, J10, 50 kr
Vid KFU: 03.02.01.03
Tillverkare: Syntes av (Ryssland)
◊ Pulver för oral lösning från vitt till nästan vitt med doft av svarta vinbär.
| 1 igen. | |
| paracetamol | 750 mg |
| fenylefrinhydroklorid | 10 mg |
| C-vitamin | 60 mg |
Hjälpämnen: natriumcitrat pentahemihydrate (Natriumcitrat 5,5 Vatten), citron-syra, natriumsackarin, vinbär smak (ароматизатор пищевой порошкообразный “черная смородина”), socker.
5 г – пакетики одноразовые (5) – пачки картонные.
5 г – пакетики одноразовые (10) – пачки картонные.
Kombinerat preparat för symptomatisk behandling av akuta luftvägsinfektioner. Det ger en effektiv lindring av symtom på förkylning och influensa.
Verkan av läkemedlet på grund av dess ingående komponenter.
Парацетамол – оказывает жаропонижающее и анальгезирующее действие, minska förhöjd kroppstemperatur och minskar smärta (öm hals, Huvudvärk).
Фенилэфрин – симпатомиметик, constricts blodkärl i näsan, eliminerar svullnad av slemhinnan i näshålan och nasofarynx, varigenom rinnande näsa och näsandning lättare.
C-vitamin (C-vitamin) – восполняет повышенную потребность в витамине С при простудных заболеваниях и гриппе, särskilt i det inledande skedet av sjukdomen.
Начало действия – 20-30 minuter efter administrering, длительность – 4-4.5 Nej.
Uppgifter om farmakokinetiken inte tillhandahålls.
- Kalla och influensa (inkl. förhöjd temperatur, huvudvärk, frossa, en känsla av nästäppa, smärta i halsen när man sväljer).
Vuxna och barn äldre än 14 år bör ta 1 dospåse varje 4-6 Nej, men inte mer än 4 paket för 24 Nej.
Läkemedlet rekommenderas inte att ta mer 5 dagar utan att konsultera en läkare. Om symtomen kvarstår, ska träffa en läkare.
Innehåll 1 väska häll i ett glas och fyll den med varmt vatten, rör om tills upplöst och tillsätt socker eller honung efter smak.
Allergiska reaktioner: иногда – кожная сыпь, klåda, nässelfeber, angioödem.
Från det hematopoietiska systemet: en sällsynt - trombocytopeni, leukopeni, agranulocytos.
Från matsmältningssystemet: sällan - illamående, kräkningar, epigastrisk smärta.
Annat: редко – повышение внутриглазного давления, urinretention.
Kan observeras Långvarig användning utöver den rekommenderade dosen hepatotoxicitet och nefrotoxicitet.
Fenylefrinhydroklorid kan orsaka illamående, Huvudvärk, förhöjt blodtryck; редко – ощущение сердцебиения. Dessa symtom försvinner efter utsättning av medicineringen.
- Sjukdomar i det kardiovaskulära systemet (inkl. vыrazhennыy aortalnыy stenos, akut hjärtinfarkt, integuments);
- Arteriell hypertension;
- Diabetes;
- Prostatahyperplasi;
- Zakrыtougolynaya glaukom;
- Tyreotoxikos;
- Feokromocytom;
- Graviditet;
- Amning;
- Barnens ålder (till 14 år);
- Samtidig användning av tricykliska antidepressiva medel, betablockerare, MAO-hämmare (inkl. under 14 dagar efter deras avboknings);
- Samtidig användning av andra droger paratsetamolsoderzhaschimi;
- Överkänslighet mot läkemedlet.
Det är en FÖRSIKTIGHET Användning till patienter med nedsatt / leverinsufficiens, medfödd hyperbilirubinemi (inkl. Gilberts syndrom, Dubin-Johnson och Rotor); KOL, definition, glukos-6-fosfatdegidrogenazы; blodsjukdomar, hos äldre patienter.
Använd inte detta läkemedel Prostudoks® Graviditet och amning.
Inte samtidigt använda andra läkemedel, soderzhashtie paracetamol, såväl som andra icke-narkotiska analgetika, NSAID (inkl. metamizol, acetylsalicylsyra, Ibuprofen), Barbiturater, antiepileptika, rifampicin, kloramfenikol.
Samtidig användning av andra läkemedel måste godkännas av din läkare.
Läkemedlet kan snedvrida resultaten från laboratorietester, uppskattning av koncentrationen av glukos och urinsyra i plasma.
Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer
När du använder Prostudoksa® de aktiva ingredienserna i läkemedlet inte orsaka dåsighet eller försämrar koncentration.
En överdos av paracetamol visas efter att ha tagit 10-15 g (15-20 påsar Prostudoksa®).
Symptom: epigastrisk obehag, illamående, kräkningar, blek hud, minskad aptit, illamående, kräkningar, gepatonekroz (svårighetsgraden av nekros är direkt beroende på graden av överdosering), ökning av levertransaminaser, ökad protrombintid (genom 12-48 h efter administrering), en fullt utvecklad leversjukdom yttrar sig genom 1-6 dagar. Sällan leverdysfunktion utvecklas blixtsnabbt och kan kompliceras av njursvikt (tubulär nekros).
Behandling: symptomatisk, magpumpning, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона – метионина через 8-9 timmar efter överdosering och N-acetylcystein efter 12 Nej. Behovet av ytterligare terapeutiska ingrepp (ytterligare införande av metionin, En / införandet av N-acetylcystein) Det bestäms beroende på koncentrationen av acetaminofen i blodet, och den tid, förflutit sedan hans erkännande.
Stimulantia mikrosomalt oxidation i levern (inkl. fenytoin, etanol, Barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) öka produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter av paracetamol, vilket gör risken för allvarlig intoxikation med små överdoser.
Hämmare av mikrosomal oxidation (cimetidin) minska risken för hepatotoxicitet av läkemedlet.
Paracetamol förstärker effekterna av MAO-hämmare, lugnande läkemedel, etanol.
I en applikation Prostudoksa® etanol kan utveckla akut pankreatit.
I en applikation Prostudoksa® med antidepressiva läkemedel, protivoparkinsonicheskimi, antipsykotiska läkemedel, fenotiazinderivat ökar risken för urinretention, muntorrhet, förstoppning.
I en applikation Prostudoksa® med kortikosteroider ökar risken för glaukom.
I ett program med Prostudoksom® minskad blodtryckssänkande effekten av guanetidin.
I en applikation Prostudoksa® guanetidinom med förbättrad α-effekt adrenostimuliruyuschee, с трициклическими антидепрессантами – симпатомиметический эффект фенилэфрина.
Samtidig användning av Prostudoksom® minskar effekten av läkemedel urikozuricheskih.
Genom att bromsa magtömning (under inverkan propantelin) det kan finnas en fördröjd igångsättning av verkan av läkemedlet. Vid acceleration magtömning (efter administrering av metoklopramid) Läkemedlet träder i kraft snabbt.
Prostudoks® kan öka effekten av indirekta antikoagulantia.
Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.
Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, torr, mörk plats vid en temperatur inte högre än 25 ° C. Hållbarhetstid - 2 år.
Denna webbplats använder cookies och tjänster för att samla in teknisk data från besökare för att säkerställa prestanda och förbättra kvaliteten på tjänsten.. Genom att fortsätta använda vår sida, du samtycker automatiskt till användningen av dessa tekniker.
Read More