PROSTUDOKS

Aktivt material: C-vitamin, Paracetamol, Fenylefrin
När ATH: N02BE51
CCF: Läkemedlet för symtomatisk behandling av akuta luftvägssjukdomar
ICD-10 koder (vittnesmål): J06.9, J10, 50 kr
Vid KFU: 03.02.01.03
Tillverkare: Syntes av (Ryssland)

doseringsform, sammansättning och förpackning

◊ Pulver för oral lösning från vitt till nästan vitt med doft av svarta vinbär.

Hjälpämnen: natriumcitrat pentahemihydrate (Natriumcitrat 5,5 Vatten), citron-syra, natriumsackarin, vinbär smak (livsmedelsaromer pulver “svarta vinbär”), socker.

5 g – engångspåsar (5) – förpackningar kartong.
5 g – engångspåsar (10) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Kombinerat preparat för symptomatisk behandling av akuta luftvägsinfektioner. Det ger en effektiv lindring av symtom på förkylning och influensa.

Verkan av läkemedlet på grund av dess ingående komponenter.

Paracetamol – Den har antipyretisk och smärtstillande effekt, minska förhöjd kroppstemperatur och minskar smärta (öm hals, Huvudvärk).

Fenylefrin – sympatomimetisk, constricts blodkärl i näsan, eliminerar svullnad av slemhinnan i näshålan och nasofarynx, varigenom rinnande näsa och näsandning lättare.

C-vitamin (C-vitamin) – Det fyller ett ökat behov av C-vitamin för förkylningar och influensa, särskilt i det inledande skedet av sjukdomen.

Giltig – 20-30 minuter efter administrering, varaktighet – 4-4.5 Nej.

Farmakokinetik

Uppgifter om farmakokinetiken inte tillhandahålls.

Vittnesbörd

- Kalla och influensa (inkl. förhöjd temperatur, huvudvärk, frossa, en känsla av nästäppa, smärta i halsen när man sväljer).

Dosregim

Vuxna och barn äldre än 14 år bör ta 1 dospåse varje 4-6 Nej, men inte mer än 4 paket för 24 Nej.

Läkemedlet rekommenderas inte att ta mer 5 dagar utan att konsultera en läkare. Om symtomen kvarstår, ska träffa en läkare.

Innehåll 1 väska häll i ett glas och fyll den med varmt vatten, rör om tills upplöst och tillsätt socker eller honung efter smak.

Sidoeffekt

Allergiska reaktioner: ibland – hudutslag, klåda, nässelfeber, angioödem.

Från det hematopoietiska systemet: sällan – trombocytopeni, leukopeni, agranulocytos.

Från matsmältningssystemet: sällan – illamående, kräkningar, epigastrisk smärta.

Annat: sällan – förhöjt intraokulärt tryck, urinretention.

Kan observeras Långvarig användning utöver den rekommenderade dosen hepatotoxicitet och nefrotoxicitet.

Fenylefrinhydroklorid kan orsaka illamående, Huvudvärk, förhöjt blodtryck; sällan – hjärtklappning. Dessa symtom försvinner efter utsättning av medicineringen.

Kontra

- Sjukdomar i det kardiovaskulära systemet (inkl. vыrazhennыy aortalnыy stenos, akut hjärtinfarkt, integuments);

- Arteriell hypertension;

- Diabetes;

- Prostatahyperplasi;

- Zakrыtougolynaya glaukom;

- Tyreotoxikos;

- Feokromocytom;

- Graviditet;

- Amning;

- Barnens ålder (till 14 år);

- Samtidig användning av tricykliska antidepressiva medel, betablockerare, MAO-hämmare (inkl. under 14 dagar efter deras avboknings);

- Samtidig användning av andra droger paratsetamolsoderzhaschimi;

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Det är en FÖRSIKTIGHET Användning till patienter med nedsatt / leverinsufficiens, medfödd hyperbilirubinemi (inkl. Gilberts syndrom, Dubin-Johnson och Rotor); KOL, definition, glukos-6-fosfatdegidrogenazы; blodsjukdomar, hos äldre patienter.

Graviditet och amning

Använd inte detta läkemedel Prostudoks^® Graviditet och amning.

Försiktighetsåtgärder

Inte samtidigt använda andra läkemedel, soderzhashtie paracetamol, såväl som andra icke-narkotiska analgetika, NSAID (inkl. metamizol, acetylsalicylsyra, Ibuprofen), Barbiturater, antiepileptika, rifampicin, kloramfenikol.

Samtidig användning av andra läkemedel måste godkännas av din läkare.

Läkemedlet kan snedvrida resultaten från laboratorietester, uppskattning av koncentrationen av glukos och urinsyra i plasma.

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

När du använder Prostudoksa^® de aktiva ingredienserna i läkemedlet inte orsaka dåsighet eller försämrar koncentration.

Överdosering

En överdos av paracetamol visas efter att ha tagit 10-15 g (15-20 påsar Prostudoksa^®).

Symptom: epigastrisk obehag, illamående, kräkningar, blek hud, minskad aptit, illamående, kräkningar, gepatonekroz (svårighetsgraden av nekros är direkt beroende på graden av överdosering), ökning av levertransaminaser, ökad protrombintid (genom 12-48 h efter administrering), en fullt utvecklad leversjukdom yttrar sig genom 1-6 dagar. Sällan leverdysfunktion utvecklas blixtsnabbt och kan kompliceras av njursvikt (tubulär nekros).

Behandling: symptomatisk, magpumpning, Införandet av donatorer SH-grupper och förstadier till glutationsyntes – genom metionin 8-9 timmar efter överdosering och N-acetylcystein efter 12 Nej. Behovet av ytterligare terapeutiska ingrepp (ytterligare införande av metionin, En / införandet av N-acetylcystein) Det bestäms beroende på koncentrationen av acetaminofen i blodet, och den tid, förflutit sedan hans erkännande.

Läkemedelsinteraktioner

Stimulantia mikrosomalt oxidation i levern (inkl. fenytoin, etanol, Barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) öka produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter av paracetamol, vilket gör risken för allvarlig intoxikation med små överdoser.

Hämmare av mikrosomal oxidation (cimetidin) minska risken för hepatotoxicitet av läkemedlet.

Paracetamol förstärker effekterna av MAO-hämmare, lugnande läkemedel, etanol.

I en applikation Prostudoksa^® etanol kan utveckla akut pankreatit.

I en applikation Prostudoksa^® med antidepressiva läkemedel, protivoparkinsonicheskimi, antipsykotiska läkemedel, fenotiazinderivat ökar risken för urinretention, muntorrhet, förstoppning.

I en applikation Prostudoksa^® med kortikosteroider ökar risken för glaukom.

I ett program med Prostudoksom^® minskad blodtryckssänkande effekten av guanetidin.

I en applikation Prostudoksa^® guanetidinom med förbättrad α-effekt adrenostimuliruyuschee, tricykliska antidepressiva medel – sympatomimetisk effekt av fenylefrin.

Samtidig användning av Prostudoksom^® minskar effekten av läkemedel urikozuricheskih.

Genom att bromsa magtömning (under inverkan propantelin) det kan finnas en fördröjd igångsättning av verkan av läkemedlet. Vid acceleration magtömning (efter administrering av metoklopramid) Läkemedlet träder i kraft snabbt.

Prostudoks^® kan öka effekten av indirekta antikoagulantia.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

Villkor

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, torr, mörk plats vid en temperatur inte högre än 25 ° C. Hållbarhetstid – 2 år.