Propyltiouracil

När ATH:
H03BA02

Karakteristik.

Det vita kristallina substansen, Den har en bitter smak, mycket låg löslighet i vatten.

Farmakologisk verkan.
Antitireoidnoe.

Tillämpning.

Tyreotoxikos (toxisk struma, toxisk sköldkörtel adenom), förberedelse för resektion av sköldkörteln eller behandling med radioaktivt jod.

Kontra.

Överkänslighet, leukopeni, agranulocytos, gipotireoz, allvarlig lever, aktiv hepatit, levercirros.

Begränsningarna gäller.

Graviditet, laktation.

Graviditet och amning.

Möjligt endast under strikt medicinsk övervakning.

Bieffekter.

Sällan-agranulozitos, magont, artralgi, parestesi, utvidgningen av sköldkörteln, allergiska reaktioner (hudutslag, nässelfeber); sällan (vid användning av höga doser av) -levern, inkl. gående kolestas, trombocytopeni, lymfadenopati; i vissa fall, neuromuskulära sjukdomar, polyartrit, smak och lukt, vaskulit, lupusliknande syndrom, periarteritis nodosa, illamående, kräkningar, yrsel, brott mot erytropoesen, gemoliz, Positivt Coombs test, interstitiell pneumoni, perifert ödem, alopeci.

Samverkan.

Tyreostatisk verkan att försvaga det jodhaltiga läkemedel, inkl. Röntgenkontrastmedel. När samtidigt med propranolol, eller kumarinderivat kräver korrigering av doser.

Överdosering.

Symptom: illamående, kräkningar, huvudvärk, feber, artralgi, klåda, ödem, pancytopeni, agranulocytos, Dermatit, hepatit, neuropati, excitation / fördjupning.

Behandling: symtomatisk terapi, upprätthålla vitala funktioner; i vissa fall eventuellt magsköljning och utnämningen av aktivt kol (Det bör ta hänsyn till snabb absorption av substansen).

Dosering och administration.

Inuti, utan att tugga, dricka mycket vätska. Vuxna och barn över 10 år är 75-100 mg/dag, i de svåraste fallen och efter tidigare jod Last — 300-600 mg/dag i några mottagningar; stödja dosen-25-150 mg/dag. För barn är 6-10 år av den initiala dosen 50-150 mg/dag, stödja är 25-50 mg/dag. Nyfödda-på 5-10 mg/kg/dag 3 inträde (I avsaknad av effektiv dos öka 1,5-2 gånger); stödja dosen-3-4 mg/kg/dag. Intervallet mellan måltider — 6-8 h. Behandlingstiden bestäms individuellt.

Försiktighetsåtgärder.

Under behandlingen kräver regelbunden kontroll av blodkroppar sammansättning och funktionella tillståndet i sköldkörteln (fastställandet av sköldkörtelhormoner och / eller blod tyrotropin). När patologiska förändringar av blodceller och öka aktiviteten av transaminaser bör rådfråga en läkare. Eftersom agranulocytos kan utvecklas inom ett par timmar, patienten måste informeras om sina symptom (feber, sjukdomskänsla, tonsillar kärlkramp, stomatit) och behovet av omedelbar behandling till läkaren, och studiet av blodbilden. Utvecklingen av struma och hypotyreos (Kronisk överdosering) kräver avbrytande av behandling.

Vid användning under graviditet och amning dosen bör vara så låg som möjligt för att förhindra missfall, samt utveckling av hypotyreos och struma hos fostret eller det nyfödda.

Samverkan