Prokaynamyd

När ATH:
C01BA02

Karakteristik.

Белый или белый с желтоватым или кремоватым оттенком кристаллический порошок. Mycket lättlösligt i vatten, lätt - i alkohol. Водный раствор — бесцветная прозрачная vätska.

Farmakologisk verkan.
Antiarytmiska.

Tillämpning.

Auricular fladder, пароксизмальная мерцательная аритмия, ventrikulära hjärtslag, ventrikeltakykardi.

Kontra.

Överkänslighet, AV-blockad, grenblock, berusning serdechnыmi glikozidami, hjärtsvikt, avvikelser i levern och njurarna, systemisk lupus erythematosus, bronkialastma, myastenia.

Bieffekter.

Hypotoni, asistolija, AV-blockad, lupus syndrom, гемолитическая анемия с положительной пробой Кумбса, agranulocytos, dyspepsi, yrsel, dåsighet, depression, психотические реакции с продуктивной симптоматикой, allergiska reaktioner.

Samverkan.

Усиливает эффект антиаритмических, холинолитических и цитостатических средств, muskelavslappnande medel, побочные эффекты бретилия. Снижает активность антимиастенических средств.

Överdosering.

Symptom: förvirring, пониженное мочеотделение, сильное головокружение или обморок, учащенное или неритмичное сердцебиение, illamående eller kräkningar.

Behandling: magpumpning, induktion av kräkningar, hemodialys, сосудосуживающие средства и поддержание проходимости дыхательных путей.

Dosering och administration.

При предсердных аритмиях энтерально — 1250 mg dos, затем 500–1000 мг каждые 2–3 ч до купирования приступа. Поддерживающая терапия — 500–1000 мг каждые 4–6 ч. При желудочковых аритмиях — 1000 mg dos, затем в суточной дозе из расчета 50 mg / kg 8 mottagningar. Den högsta dagliga dosen - 3 g. / M 50 мг/кг в сутки в разделенных дозах каждые 3–6 ч. Для купирования пароксизмальной тахикардии в/в 200–500 мг со скоростью 50–100 мг/мин.

Försiktighetsåtgärder.

В связи с возможным угнетением сократительной способности миокарда и понижением АД следует с большой осторожностью применять при инфаркте миокарда. Не рекомендуется при резко выраженной сердечной недостаточности и тяжелом атеросклерозе. При применении прокаинамида у беременных женщин существует потенциальный риск кумуляции и развития гипотензии у матери, что может привести к маточно-плацентарной недостаточности. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или выполнении работ, kräver uppmärksamhet.

Samverkan

Aktiv substansBeskrivning av interaktion
Gidroxlorotiazid + KaptoprilFMR. Stärka (inbördes) risken för leukopeni (granulocytopeni).
Gidroxlorotiazid + FosinoprilFMR. Stärka (inbördes) risken för leukopeni (granulocytopeni).

Tillbaka till toppen-knappen