POLINADIM

Aktivt material: Difengidramin, Nafazolin
När ATH: S01GA51
CCF: Препарат с противоаллергическим и сосудосуживающим действием для местного применения в офтальмологии
ICD-10 koder (vittnesmål): H10.1, H10.2, H10.4
När CSF: 13.01.03.02
Tillverkare: Syntes av (Ryssland)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Ögondroppar i form av ett transparent, слабоокрашенной жидкости.

1 ml
difengidramin1 mg
нафазолин250 g

Hjälpämnen: borsyra (15 mg / ml), метилцеллюлоза водорастворимая (1.5 mg / ml), натрия тетрабората декагидрат (500 ig / ml), dinatrium эdetat (600 ig / ml), vatten d / och (till 1 ml).

10 ml – droppflaska plast (1) – förpackningar kartong.

 

Farmakologisk verkan

Комбинированный препарат для местного применения в офтальмологии.

Difengidramin – gistaminovыh blockerare H1-receptorer, Den har anti-allergisk effekt. Det minskar svullnad, klåda, tårflöde.

Nafazolin – alfa-agonister, вызывает длительное сужение периферических сосудов. Благодаря сосудосуживающему действию при местном применении оказывает противоотечное действие.

 

Farmakokinetik

Данные по фармакокинетике препарата Полинадим® inte tillgänglig.

 

Vittnesbörd

— острый аллергический конъюнктивит (inkl. поллинозный конъюнктивит);

— конъюнктивит при лекарственной аллергии;

— инфекционные заболевания глаз с острым аллергическим компонентом (som ytterligare ett sätt).

 

Dosregim

Vuxna vid острых симптомах läkemedlet ordineras till 1 капле в конъюнктивальный мешок каждые 3 ч до уменьшения отека и раздражения глаз, sedan – av 1 släppa 2-3 раза/сут до исчезновения клинических симптомов.

Barn över 2 år utsedd 1-2 капли/сут.

Behandlingens längd – inte mer 5 dagar. Необходимость более длительного применения препарата врач решает индивидуально.

При сохранении симптомов раздражения конъюнктивы более 72 ч следует прекратить применение препарата.

 

Sidoeffekt

Lokala reaktioner: симптомы раздражения конъюнктивы (жжение в области глаз, konjunktival hyperemi, klåda), а также нарушение зрения, förhöjt intraokulärt tryck, midriaz, ont i ögonen, xeromycteria. Dessa reaktioner försvinner efter utsättning av medicineringen. Описан единичный случай помутнения роговицы (при применении в течение 7 дней не менее 10 tid / dag), которое исчезло после прекращения лечения препаратом.

Systemiska reaktioner: sällan (особенно у детей и пациентов пожилого возраста) – blek hud, takykardi, precordialgia, förhöjt blodtryck, ökad svettning, tremor, huvudvärk, excitering, illamående, dåsighet, yrsel.

 

Kontra

— ксероз конъюнктивы (сухой кератоконъюнктивит, Sjögrens syndrom);

— одновременное применение с ингибиторами МАО и период в течение 10 dagar efter deras avboknings;

- Zakrыtougolynaya glaukom;

- Graviditet;

- Amning;

- Barn upp till ålder 2 år;

- Överkänslighet mot läkemedlet.

FRÅN FÖRSIKTIGHET следует применять препарат при тиреотоксикозе, hypertoni, ateroskleros, Arytmi, хроническом рините, astma, аденоме надпочечников, hos äldre patienter, при доброкачественной гиперплазии предстательной железы с наличием остаточной мочи.

 

Graviditet och amning

Användning av läkemedlet under graviditet och amning (amning) möjligen bara, когда предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.

 

Försiktighetsåtgärder

Не следует применять препарат чаще, чем через каждые 3 Nej (under 5 dagar).

Препарат не предназначен для приема внутрь или введения в виде инъекций.

В случае появления симптомов, свидетельствующих о системном всасывании, необходимо прекратить применение препарата.

При симптомах аллергии и во время лечения препаратом не рекомендуется использовать мягкие контактные линзы. Если их применение необходимо, то линзы следует снимать перед инстилляцией и устанавливать обратно, tidigast 15 m.

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

Поскольку после инстилляции временно нарушается четкость зрения, сразу после применения препарата пациентам следует воздерживаться от вождения автотранспорта и деятельности, kräver synskärpa.

 

Överdosering

Den lokala tillämpningen av en överdos är osannolikt.

Symptom: barn som är yngre än 6 år med långvarig och frekvent användning av eventuell CNS-depression, gipotermiя, lång mydriasis, förhöjt blodtryck, takykardi.

Behandling: symptomatisk behandling.

 

Läkemedelsinteraktioner

Med samtidig användning av tricykliska antidepressiva läkemedel kan öka kärlsammandragande verkan nafazolina.

Användningen av MAO-hämmare samtidigt med eller inom nafazolin 10 dagar efter deras tillbakadragande kan leda till en hypertensiv kris.

 

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

 

Villkor

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, mörk plats vid en temperatur av 15 ° till 25 ° C; Får ej frysas. Hållbarhetstid – 2 år.

Efter öppnandet hållbarhetstid av läkemedlet – 1 Månader.

Tillbaka till toppen-knappen