PEGINTERFERON ALFA-2A

Aktivt material: Peginterferon-2a alьfa
När ATH: L03AB11
CCF: Interferon. Иммуномодулирующий препарат с противовирусным действием
ICD-10 koder (vittnesmål): B18.1, B18.2
När CSF: 09.01.05.01
Tillverkare: F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Lösningen för p / till införandet klar, färglös till blekgul.

Hjälpämnen: natriumklorid, bensylalkohol, natriumacetat, isättika, polysorbat 80, натрия ацетата р-р 10%, уксусной кислоты р-р 10%, vatten d / och.

0.5 ml – ampin (1) в комплекте со стерильной иглой д/и (1 PC.) – förpackningar kartong.

Lösningen för p / till införandet klar, färglös till blekgul.

Hjälpämnen: natriumklorid, bensylalkohol, natriumacetat, isättika, polysorbat 80, натрия ацетата р-р 10%, уксусной кислоты р-р 10%, vatten d / och.

0.5 ml – ampin (1) в комплекте со стерильной иглой д/и (1 PC.) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Иммунологический препарат. Det är ett pegylerat interferon alfa-2a, который образуется при конъюгации бис-монометоксиполиэтиленгликоля (PEG) interferon alfa-2a. Interferon alfa-2a är gjord biosyntetiskt genom rekombinant DNA-teknik och är ett derivat produkt av ett klonat humant leukocyt-interferon-genen, введенного и экспрессирующегося в клетках Е. coli. Интерферон альфа-2а конъюгирован с ПЭГ со степенью замещения 1 моля полимера 1 молем протеина.

Структура ПЭГ непосредственно влияет на клинико-фармакологические характеристики Пегасиса^®. Särskilt, размер и степень разветвленности ПЭГ с молекулярной массой 40 кДа определяет показатели всасывания, распределения и выведения пегинтерферона альфа-2а.

Активность Пегасиса^® не следует сравнивать с другими пегилированными или непегилированными белками того же терапевтического класса.

Так же как интерферон альфа-2а, Пегасис^® обладает противовирусной и антипролиферативной активностью in vitro.

У пациентов с хроническим гепатитом С (ХГС) снижение уровня РНК вируса гепатита С (ВГС) при ответе на терапию Пегасисом^® dos 180 мг происходит в 2 fas. Первая фаза отмечается через 24-36 ч после первой инъекции препарата, второе снижение наступает в течение следующих 4-16 недель у пациентов с устойчивым вирусологическим ответом. Рибавирин не оказывает значительного воздействия на кинетику вируса в течение первых 4-6 недель у тех пациентов, которые получают комбинированную терапию рибавирином и пегинтерфероном альфа-2а или интерфероном альфа.

Farmakokinetik

Absorption

Всасывание пэгинтерферона альфа-2а продолжительное, C_max в сыворотке отмечаются через 72-96 timmar efter injektion. После однократного п/к введения 180 мкг пэгинтерферона альфа-2а здоровым лицам концентрации препарата в сыворотке начинают определяться через 3-6 Nej. Сывороточные концентрации достигают 80% от максимальной через 24 Nej. Абсолютная биодоступность пэгинтерферона альфа-2а 84% и аналогична таковой у интерферона альфа-2а.

П/к введение Пегасиса^® должно быть ограничено областью передней брюшной стенки и бедер, поскольку степень всасывания, на основании AUC была на 20-30% выше при инъекции в эти области. Концентрация препарата была ниже в исследованиях, в которых Пегасис^® вводили п/к в область плеча.

Fördelning

Пэгинтерферон альфа-2а обнаруживается преимущественно в кровотоке и внеклеточной жидкости. V_d в равновесном состоянии после в/в введения составляет 6-14 l. По данным масс-спектрометрии и ауторадиолюминографии пэгинтерферон альфа-2а обнаруживается в высоких концентрациях в кровотоке и распределяется в ткани печени, почек и костного мозга.

Metabolism

Особенности метаболизма пэгинтерферона альфа-2а изучены не полностью.

Avdrag

I experimentella studier har visat, что у крыс радимаркированный препарат выводится преимущественно почками.

Системный клиренс пэгинтерферона альфа-2а у человека в 100 tiderna nedan, чем аналогичный показатель для интерферона альфа-2а.

После в/в введения терминальный T_1/2 у здоровых добровольцев составляет 60-80 Nej, jämfört med 3-4 ч для стандартного интерферона. После п/к введения терминальный T_1/2 – om 160 Nej (från 84 till 353 Nej). Terminal T_1/2 после п/к введения может отражать не выведение, а продолжительность всасывания пэгинтерферона альфа-2а.

При введении пэгинтерферона альфа-2а 1 раз в неделю отмечается дозозависимое увеличение системного воздействия у здоровых добровольцев и у пациентов с хроническим гепатитом B или C.

У больных хроническим гепатитом B или С через 6-8 недель терапии пэгинтерфероном альфа-2а 1 раз в неделю достигается C_ss, i vilken 2-3 gånger högre, än efter en enda injektion. После 8-й недели лечения при введении препарата 1 раз в неделю дальнейшей кумуляции не происходит. Genom 48 недель терапии соотношение C_max och C_min är 1.5-2. Концентрация пэгинтерферона альфа-2а в сыворотке поддерживается в течение всей недели (168 Nej) Efter införandet av.

Фармакокинетика в особых популяциях больных

При нарушении функции почек наблюдается незначительное снижение клиренса и увеличение T_1/2.

У пациентов с КК 20-40 мл/мин отмечается снижение клиренса пэгинтерферона альфа-2а на 25% по сравнению с пациентами без нарушения функции почек. Hos patienter med terminal njursjukdom, получающих сеансы гемодиализа, отмечается снижение клиренса пэгинтерферона альфа-2а на 25-45%. Фармакокинетика препарата была сходной при назначении Пегасиса^® dos 135 мкг больным с терминальной стадией ХПН и при назначении 180 мкг пациентам без нарушения функции почек.

Фармакокинетические показатели Пегасиса^® у женщин и мужчин сопоставимы.

Patienter äldre 62 лет после однократной п/к инъекции Пегасиса^® dos 180 мкг всасывание пэгинтерферона альфа-2а было замедленным, однако устойчивым, по сравнению с молодыми здоровыми добровольцами (T_max 115 ч по сравнению с T_max 82 Nej). AUC слегка увеличивается у пациентов старше 62 år (1663 нг x ч/мл по сравнению с 1295 нг x ч/мл), но значения C_max у пациентов моложе и старше 62 лет одинаковы (9.1 ng / ml 10.3 ng / ml). На основании данных по экспозиции, фармакодинамическому ответу и переносимости не требуется снижения начальной дозы препарата у таких пациентов.

Фармакокинетика пэгинтерферона альфа-2а у здоровых лиц и больных гепатитом В или С одинакова. У больных с компенсированным циррозом фармакокинетические характеристики такие же, как у больных без цирроза (Klass A på Child-Pugh).

Vittnesbörd

Kronisk hepatit C:

— хронический гепатит С у взрослых с положительной РНК ВГС без цирроза или с компенсированным циррозом, inkl. и с клинически стабильной ко-инфекцией ВИЧ (монотерапия или комбинация с рибавирином);

— комбинация с рибавирином у пациентов, ранее не получавших терапию, или при неэффективности предшествующей монотерапии интерфероном альфа (пегилированным или непегилированным) или комбинированной терапии с рибавирином.

Хронический гепатит B:

— хронический гепатит В HBeAg-позитивный и HBeAg-негативный у взрослых с компенсированным поражением печени и признаками вирусной репликации, повышенной АЛТ и гистологически подтвержденным воспалением печени и/или фиброзом.

Dosregim

Лечение Пегасисом^® должно проводиться под наблюдением квалифицированного врача, имеющего опыт проведения терапии хронического гепатита B и C.

При комбинированной терапии с Пегасисом^® рибавирин следует применять в соответствии с инструкцией по медицинскому применению рибавирина.

Läkemedlet administreras S / C, в область передней брюшной стенки или бедра, 1 en gång i veckan.

Перед введением препарат необходимо осматривать на предмет отсутствия посторонних примесей и изменения цвета. Пациентов следует тщательно инструктировать о важности правильного хранения и уничтожения использованных материалов и предостерегать от повторного использования любых игл и шприцев.

Хронический гепатит В

При HBeAg-позитивном и HBeAg-негативном хроническом гепатите B препарат назначают в дозе 180 g 1 en gång i veckan för 48 veckor.

Kronisk hepatit C

Patienter, ранее не получавшие лечение

Рекомендованная доза Пегасиса^® är 180 g 1 раз/неделю в виде монотерапии или в комбинации с рибавирином (inuti). При комбинированной терапии с рибавирином продолжительность терапии и доза рибавирина зависят от генотипа вируса.

При комбинации с рибавирином продолжительность терапии и доза рибавирина зависят от генотипа вируса (таблица 1).

Bord 1. Режим дозирования Пегасиса^® и рибавирина у пациентов с хроническим гепатитом C

* быстрый вирусологический ответ (РНК ВГС не определяется) på 4 och 24 неделе лечения.

** быстрый вирусологический ответ (результат определения РНК ВГС отрицательный) till 4 неделе лечения.

Низкая вирусная нагрузка ≤ 800 000 LU / ml

Высокая вирусная нагрузка ≥ 800 000 LU / ml

Продолжительность терапии у пациентов с генотипом 1, у которых на 4 неделе лечения определяется РНК ВГС, должна составлять 48 недель независимо от исходной вирусной нагрузки.

Продолжительность терапии в течение 24 недель можно рассматривать у пациентов: с генотипом 1 и исходно низкой вирусной нагрузкой (<800 000 LU / ml); с генотипом 4, у которых на 4 неделе результат определения РНК ВГС отрицательный и остается отрицательным на 24 vecka.

Однако общая продолжительность лечения в течение 24 недель может быть связана с большим риском рецидива, чем лечение в течение 48 veckor. При решении вопроса о продолжительности терапии у таких пациентов следует учитывать переносимость комбинированной терапии и дополнительные прогностические факторы, такие как степень фиброза. С еще большей осторожностью следует подходить к вопросу о сокращении продолжительности терапии у пациентов с генотипом 1 и исходно высокой вирусной нагрузкой (>800 000 LU / ml), у которых на 4 неделе результат определения РНК ВГС отрицательный и остается отрицательным на 24 vecka, поскольку ограниченные доступные данные предполагают, что сокращение продолжительности терапии может крайне негативно повлиять на устойчивый вирусологический ответ. У пациентов с генотипом 2 eller 3 и определяющейся РНК ВГС на 4 неделе лечения независимо от исходной вирусной нагрузки продолжительность терапии должна составлять 24 Veckans.

Возможно сокращение терапии до 16 недель в отдельных группах пациентов с генотипом 2 eller 3, низкой вирусной нагрузкой (исходно ≤ 800 000 LU / ml), не определяющейся РНК ВГС к 4 неделе и остающейся отрицательной до 16 Veckans. При 16-недельной продолжительности терапии возможно увеличение риска рецидива по сравнению с 24-недельной терапией. При решении вопроса о продолжительности терапии у таких пациентов следует учитывать переносимость комбинированной терапии и дополнительные клинические и прогностические факторы, такие как степень фиброза. С еще большей осторожностью следует подходить к вопросу о сокращении продолжительности терапии у пациентов с генотипом 2 eller 3 и исходно высокой вирусной нагрузкой (> 800 000 LU / ml), у которых к 4 неделе результат определения РНК ВГС отрицательный, поскольку на основании ограниченных данных предполагается, что уменьшение продолжительности терапии может крайне негативно повлиять на устойчивость вирусологического ответа.

Клинические данные у пациентов с генотипом 5 och 6 begränsad, рекомендуется комбинированная терапия Пегасисом^® и рибавирином (1000/1200 mg) under 48 veckor.

Рекомендуемая длительность монотерапии Пегасисом^® är 48 veckor.

Patienter, ранее получавшие лечение

Рекомендованная доза Пегасиса^® в комбинации с рибавирином составляет 180 g 1 ggr / vecka. Доза рибавирина составляет 1000 mg/dag (vikt <75 kg) och 1200 mg(масса тела ≥75 кг).

При обнаружении вируса на 12 неделе лечения, терапию следует прекратить. Рекомендуемая общая продолжительность терапии составляет 48 veckor. При решении вопроса о лечении пациентов с генотипом 1, не ответивших на предшествующее лечение пегилированным интерфероном и рибавирином, рекомендуемая общая продолжительность терапии должна составлять 72 Veckans.

Vid ко-инфекции ВИЧ-ХГС Пегасис^® administreras vid en dos av 180 g 1 раз в неделю в качестве монотерапии или в комбинации с рибавирином (800 mg), under 48 недель независимо от генотипа. Безопасность и эффективность комбинированной терапии с рибавирином в дозе более 800 мг и продолжительностью менее 48 недель изучена недостаточно.

Прогнозирование эффективности лечения

Patienter, ранее не получавшие лечение

Определение раннего вирусологического ответа (снижение вирусной нагрузки ниже порога определения или не менее 2log₁₀) på 12 неделе терапии может прогнозировать достижение устойчивого вирусологического ответа (УВО), как показано в таблицах 2 och 3. Прогностическая ценность отсутствия УВО при монотерапии Пегасисом^® är 98%. Сходная прогностическая ценность отсутствия УВО обнаружена у пациентов с ко-инфекцией ВИЧ-ХГС, получавших монотерапию Пегасисом^® или комбинированную терапию Пегасисом^® и рибавирином (100% och 98% respektive). Прогностическая ценность УВО 45% och 70% выявлена соответственно у пациентов с генотипами 1 och 2, 3 получавших комбинированную терапию.

Bord 2.

Bord 3.

Patienter, ранее получавшие лечение

Patienter, ранее не ответивших на лечение, при повторном лечении в течение 48 eller 72 veckor, Det visades, что супрессия вируса на 12 vecka (РНК ВГС ниже 50 LU / ml) является прогностическим критерием УВО. Вероятность отсутствия УВО после 48 eller 72 недель лечения в случае, если подавление вируса не было отмечено на 12 vecka, gjort 96% (363 från 380) och 96% (324 från 339) respektive. Вероятность достижения УВО после 48 eller 72 недель лечения в случае, если супрессия вируса была отмечена на 12 vecka, gjort 35% (20 från 57) och 57% (57 från 100), respektive.

Указания по коррекции дозы в связи с побочным действием

Vid возникновении побочных реакций средней и тяжелой степени тяжести обычно бывает достаточно снизить дозу до 135 g. Однако в некоторых случаях требуется уменьшить дозу до 90 mikrogram eller 45 g. После разрешения побочных реакций можно рассмотреть вопрос об увеличении дозы препарата, вплоть до первоначальной.

Гематологические реакции

Vid снижении количества нейтрофилов mindre 750 клеток/мкл требуется уменьшение дозы. У пациентов с абсолютным числом нейтрофилов менее 500 клеток/мкл лечение следует прервать до тех пор, пока этот показатель не превысит 1000 celler /. Применение Пегасиса^® следует возобновить в дозе 90 мкг под периодическим контролем числа нейтрофилов (периодичность контроля определяется врачом в каждом конкретном случае индивидуально).

Уменьшение дозы до 90 мкг рекомендуется при снижении количества тромбоцитов mindre 50 000 celler /. У пациентов с абсолютным числом тромбоцитов менее 25 000 клеток/мкл препарат следует отменить. Рекомендации по лечению анемии, возникшей во время терапии:

1) Дозу рибавирина следует уменьшить до 600 mg/dag (200 mg på morgonen och 400 mg på kvällen) в одной из следующих ситуаций:

— гемоглобин снижается менее 10 g / dl, но остается более 8.5 г/дл у пациентов без сопутствующей сердечно-сосудистой патологии;

— гемоглобин снижается на 2 г/дл или более в течение любых 4 недель терапии у пациентов со стабильным сердечно-сосудистым заболеванием.

Не рекомендуется увеличивать дозу рибавирина до первоначальной.

2) Прием рибавирина следует прекратить в одной из следующих ситуаций:

— гемоглобин снижается менее 8.5 г/дл у пациентов без сопутствующей сердечно-сосудистой патологии;

— гемглобин остается менее 12 г/дл через 4 Veckans, несмотря на снижение дозы, у пациентов со стабильным сердечно-сосудистым заболеванием.

После прекращения приема рибавирина и разрешения побочного действия возможно возобновить его прием в дозе 600 мг/сут с последующим повышением до 800 мг/сут по усмотрению врача. Не рекомендуется увеличивать дозу рибавирина до первоначальной (1000 mg eller 1200 mg).

При непереносимости рибавирина следует продолжить монотерапию Пегасисом^®.

Bord 3. Коррекция дозы при возникновении побочного действия (дополнительная информация указана выше).

Reaktion, связанные с нарушением функции печени

У пациентов с хроническим гепатитом С характерны колебания в отклонениях от нормы результатов печеночных проб. Как и при терапии другими препаратами интерферона альфа, при терапии Пегасисом^® наблюдается повышение АЛТ выше показателя до лечения, inkl. и у пациентов с вирусологическим ответом.

В клинических исследованиях у 8 från 451 пациентов с хроническим гепатитом С, получавших комбинированную терапию, наблюдалось изолированное повышение АЛТ (превышающее ВГН в ≥10 раз; или превышающее исходный уровень в ≥ 2 раза для пациентов с исходным уровнем АЛТ в 10 выше ВГН), которое исчезло без изменения дозы. При прогрессирующем повышении АЛТ по сравнению с показателями до лечения, дозу Пегасиса^® нужно вначале уменьшить до 135 g. Если активность АЛТ, несмотря на снижение дозы, продолжает увеличиваться или сопровождается повышением концентрации билирубина, или признаками декомпенсации печеночного процесса, läkemedlet bör avbrytas.

У пациентов с хроническим гепатитом В возможно преходящее увеличение уровня АЛТ, иногда превышающее ВГН в 10 tid, которое может свидетельствовать об иммунном клиренсе. Лечение обычно не следует начинать, если уровень АЛТ превышает ВГН более чем в 10 tid. Продолжение терапии требует более частого контроля уровня АЛТ. При снижении дозы или временной отмене Пегасиса^® терапия может быть восстановлена после нормализации активности АЛТ.

Особые группы пациентов

Vid end stage njursvikt рекомендуется снижение дозы Пегасиса^® till 135 мкг у пациентов, получающих сеансы гемодиализа. Независимо от начальной дозы и степени тяжести почечной недостаточности таких пациентов необходимо тщательно наблюдать и снижать дозу в случае возникновения побочных реакций.

I пациентов с компенсированным циррозом печени (Klass A på Child-Pugh) Пегасис^® эффективен и безопасен. I пациентов с декомпенсированным циррозом (класс В/С по шкале Чайлд-Пью или кровотечение из варикозно-расширенных вен пищевода) применение Пегасиса^® Det har inte studerats. Безопасность и эффективность монотерапии Пегасисом^® или его комбинации с рибавирином у пациентов после трансплантации печени inte inställd.

I äldre patienter коррекция рекомендуемой дозы (180 g 1 раз/ нед.) krävs inte.

Безопасность и эффективность препарата у barn och ungdomar yngre än 18 år inte inställd. Раствор Пегасиса^® для п/к введения содержит бензиловый спирт, способный вызывать у новорожденных и детей до 3 лет неврологические и другие осложнения, ibland dödlig.

Sidoeffekt

Kronisk hepatit C

Частота и степень тяжести наиболее распространенных побочных реакций при лечении Пегасисом^®, Пегасисом^®/рибавирином и интерфероном альфа-2а, интерфероном альфа-2а /рибавирином одинаковы.

Самые распространенные побочные реакции при лечении Пегасисом^® dos 180 мкг выражены, vanligen, легко или умеренно и не требуют коррекции дозы или отмены препарата.

Хронический гепатит В

На протяжении курса терапии и во время наблюдения без лечения профиль безопасности Пегасиса^® был сходным с таковым при ХГС, хотя частота побочных эффектов при ХГВ была значительно меньше, за исключением частоты возникновения лихорадки. I 88% patienter, получавших Пегасис^®, были отмечены нежелательные явления, jämfört med 53% patienter, получавших ламивудин. Серьезные нежелательные явления были зарегистрированы у 6% och 4% av patienterna. I 5% patienter, получавших Пегасис^®, и менее чем у 1% patienter, получавших ламивудин, терапия была отменена из-за нежелательных явлений. Частота отмены препарата у пациентов с циррозом и без цирроза печени была одинаковой.

Kronisk hepatit C – Patienter, ранее не ответившие на лечение

В целом профиль безопасности Пегасиса^® в комбинации с рибавирином у пациентов, ранее не ответивших на лечение, был сходным с таковым у пациентов, tidigare obehandlad.

I en klinisk studie, som inkluderade 72 и 48-недельное лечение пациентов, не ответивших на ранее проводившуюся терапию пегилированным интерфероном альфа-2b/рибавирином, лабораторные отклонения или нежелательные явления приводили к отмене Пегасиса^® i 12% patienter, а отмене рибавирина у 13% patienter, behandlas för 72 veckor. В группе больных, behandlas för 48 veckor, лабораторные отклонения или нежелательные явления приводили к отмене Пегасиса^® i 6%, а отмене рибавирина – i 7%. På liknande sätt, у пациентов с циррозом частота отмены терапии Пегасисом^® и рибавирином была выше в группе больных, behandlas för 72 veckor (13% och 15%), чем в группе больных, behandlas för 48 veckor (6% och 6%). В исследование не включались, пациенты с отменой ранее проводимой терапии (пегилированным интерфероном альфа-2b/рибавирином) по причине гематологической токсичности.

В другое 48-недельное клиническое исследование были включены пациенты с выраженным фиброзом или циррозом (från 3 till 6 баллов по шкале Ishak ), ранее не ответившие на терапию и имевшие исходное число тромбоцитов 50 000 celler /. Först 20 недель исследования наблюдались следующие лабораторные отклонения со стороны гематологических показателей: anemi (гемоглобин менее 10 г/дл у 26% patienter); neutropeni (абсолютное число нейтрофилов менее 750 клеток/мкл у 30% patienter); trombocytopeni (trombocytantal mindre 50 000 клеток/мкл у 13% patienter).

Ко-инфекция ВИЧ-ХГС

Профиль безопасности Пегасиса^® (монотерапия или комбинация с рибавирином ) у пациентов с ко-инфекцией ВИЧ-ХГС сходен с таковым у пациентов с ХГС. К другим нежелательным явлениям, встречавшимся у ≥1% – ≤2% пациентов с ко-инфекцией ВИЧ-ХГС при лечении Пегасисом^®/ribavirin, relatera: гиперлактацидемия/ лактатацидоз, influensa, lunginflammation, emotionell labilitet, apati, tinnitus, smärta i halsen och struphuvudet, keilit, приобретенная липодистрофия и хроматурия.

Терапия Пегасисом^® ассоциировалась со снижением абсолютного количества CD4+ лимфоцитов в первые 4 недели лечения без изменения их процентного содержания. Количество CD4+ лимфоцитов возвращалось к исходному при снижении дозы или после отмены терапии. Назначение Пегасиса^® не влияло отрицательно на показатель вирусной нагрузки ВИЧ во время терапии и в период наблюдения после окончания терапии.

Данные по применению у пациентов с количеством CD4+ лимфоцитов менее 200 клеток/мкл ограничены.

Побочные реакции при монотерапии Пегасисом^® хронического гепатита B и хронического гепатита C, а также при терапии Пегасисом^® в комбинации с рибавирином хронического гепатита C

Fastställande av frekvensen av biverkningar: Ofta (≥ 1/10), ofta (≥1 / 100; <1/10), sällan (≥ 1/1000; < 1 /100), sällan (≥ 1/10 000; < 1/1000), sällan (< 1/10 000).

Infektion: ofta – övre luftvägsinfektion, bronkit, candidiasis i munhålan, herpes simplex, грибковые и бактериальные инфекции; sällan – lunginflammation, hudinfektioner; sällan – endokardit, extern otit.

Från blodkoagulationssystemet: ofta – trombocytopeni, anemi, lymfadenopati; sällan – pancytopeni; sällan – aplasticheskaya anemi.

På den del av immunsystemet: sällan – sarkoidoz, tireoidit; sällan – systemisk lupus erythematosus, reumatism; sällan – идиопатическая или тромботическая тромбоцитопеническая пурпура.

På den del av det endokrina systemet: ofta – gipotireoz, Hypertyreos; sällan – diabetes mellitus; sällan – diabetisk ketoacidos.

Metabolic störningar: Ofta – anorexi; sällan – degidratatsiya.

Från den centrala och perifera nervsystemet: Ofta – депрессия*, ångest, бессонница*, huvudvärk, головокружение*, nedsatt koncentrationsförmåga; ofta – minnesförsämring, synkope, svaghet, migrän, gipesteziya, gipersteziya, parestesi, tremor, dysgeusi, mardrömmar, dåsighet, känslomässiga störningar, humörsvängningar, aggressivitet, nervositet, minskad libido; sällan – perifericheskaya neuropati, självmordstankar, hallucinationer; sällan – självmord, psykiska störningar, koma, konvulsioner, neurit av ansiktsnerven.

Från sinnena: ofta – suddig syn, боль в глазном яблоке, inflammatoriska sjukdomar i ögat, xeroftalmi, svindel, öronvärk; sällan – blödning i näthinnan, hörselnedsättning; sällan – opticusneurit, отек соска зрительного нерва, поражения сосудов сетчатки, retinopati, helcoma; sällan – synförlust.

Kardiovaskulära systemet: ofta – takykardi, hjärtslag, perifert ödem; sällan – arteriell hypertension; sällan – hjärtinfarkt, hjärtsvikt, angina, supraventrikulär takykardi, arytmi, Förmaksflimmer, perikardit, kardiomyopati, encephalorrhagia, vaskulit.

Den andningsorganen: Ofta – andfåddhet, hosta; ofta – andnöd vid ansträngning, näsblod, nazofaringit, отек пазух, nästäppa, rinit, öm hals; sällan – väsande; sällan – interstitiell pneumonit (inklusive dödsfall), lungemboli.

Från matsmältningssystemet: Ofta – diarré *, тошнота*, боль в животе*; ofta – kräkningar, dyspepsi, Dysfagi, изъязвление слизистой полости рта, krovotochivosty höger, glossit, stomatit, flatulens, сухость слизистой полости рта; sällan – gastrointestinal blödning, onormal leverfunktion, новообразование печени; sällan – pepticheskaya sår, pankreatit, leversvikt, kholangit, fet lever.

Dermatologiska reaktioner: Ofta – alopeci, Dermatit, klåda, xeros; ofta – hudutslag, ökad svettning, psoriasis, nässelfeber, eksem, hudreaktioner, реакции фотосенсибилизации, ночное потоотделение; sällan – toxisk epidermal nekrolys, Stevens-Johnson syndrom, erythema multiforme.

På den del av rörelseapparaten: Ofta – mialgii, artralgii; ofta – ryggvärk, hals, Ben, artrit, muskelsvaghet, костно-мышечная боль, muskelkramper; sällan – myosit.

Av mochevydelitel'noj system: sällan – njursvikt.

Reproduktionsorgan: ofta – impotens.

Allergiska reaktioner: sällan – anafylaxi; sällan – angioödem.

Со стороны организм в целом: Ofta – feber, дрожь*, боль*, trötthet, svaghet, раздражительность*, реакции в месте инъекции*; ofta – bröstsmärta, influensaliknande symtom, sjukdomskänsla, letargi, tidvatten, törst, viktminskning.

*Эти побочные реакции встречались часто (>1/100; <1/10) у пациентов с хроническим гепатитом В, получавших монотерапию Пегасисом^®.

Observationer efter marknadsföring

Från nervsystemet: ischemisk stroke (частота не известна).

På den del av organet sikt: retinal disinsertion (частота не известна).

På den del av rörelseapparaten: raʙdomioliz (частота не известна).

Laboratoriefynd

Показатели функции печени: ökning av ALT, giperʙiliruʙinemija. При монотерапии Пегасисом^® и при комбинированной терапии с рибавирином у 2% пациентов наблюдалось повышение АЛТ, что вызывало необходимость уменьшения дозы или прекращения лечения.

Metabolism: elektrolytrubbningar (kaliopenia, hypokalcemi, gipofosfatemiя), Hypo- и гипергликемия, hypertriglyceridemi.

Гематологические показатели: leukopeni, neutropeni, lymfopeni, тромбоцитопения и снижением гемоглобина, которые восстанавливались при изменении дозы и возвращались к исходному уровню через 4-8 недель после прекращения терапии. I 24% (216/887) patienter, получавших Пегасис^® dos 180 мкг и рибавирин в дозе 1000-1200 мгв течение 48 veckor, наблюдалась нейтропения средней степени тяжести (absolut neutrofilantal 0.749 – 0.5 X 10⁹/l), och i 5% (41/887) patienter – allvarlig neutropeni (absolut neutrofilantal <0.5 X 10⁹/l).

Антитела к интерферону: i 1-5% patienter, получавших Пегасис^®, отмечалось образование нейтрализующих антител к интерферону. Как и при терапии другими интерферонами, нейтрализующие антитела к интерферону чаще наблюдались при хроническом гепатите В. Однако корреляция между появлением антител и эффективностью лечения не выявлена.

Функция щитовидной железы: терапия Пегасисом^® сопровождалась клинически значимыми изменениями лабораторных показателей функции щитовидной железы, что потребовало медицинского вмешательства. Частота возникновения (4.9%)этих изменений при терапии Пегасисом^® и другими интерферонами одинакова.

Лабораторные показатели при ко-инфекции ВИЧ- ХГС. Trots, что явления гематологической токсичности (neutropeni, trombocytopeni, anemi) у пациентов с ко-инфекцией ВИЧ-ХГС встречаются чаще, большинство из них корректируются изменением дозы и использованием факторов роста, и преждевременная отмена терапии требуется редко. Снижение абсолютного числа нейтрофилов ниже 500 клеток/мкл наблюдалось у 13% och 11% patienter, получавших монотерапию Пегасисом^® и терапию Пегасисом^®/рибавирином соответственно. Снижение тромбоцитов ниже 50 000 клеток/мкл наблюдалось при монотерапии Пегасисом^® i 10% patienter, а при комбинированной терапии – i 8%. I 7% patienter, получавших монотерапию Пегасисом^®, och 14% patienter, получавших Пегасис^®/Ribavirin, была зарегистрирована анемия (гемоглобины <10 g / dl).

Kontra

— аутоиммунный гепатит;

- Allvarligt nedsatt leverfunktion;

- Dekompenserad cirros;

— цирроз с суммой баллов ≥6 по шкале Чайлд-Пью у пациентов с ко-инфекцией ВИЧ-ХГС;

— гипо-, Hypertyreos, diabetes dekompenserad;

— тяжелые сердечно-сосудистые заболевания в стадии декомпенсации, inkl. с нестабильным плохо контролируемым течение в предшествующие 6 månader;

- Barn upp till ålder 3 år (поскольку препарат содержит вспомогательное вещество бензиловый спирт);

- Graviditet;

- Amning;

— повышенная чувствительность к альфа-интерферонам, к продуктам жизнедеятельности Е.coli, к полиэтиленгликолю или любому другому компоненту препарата;

— при комбинации Пегасиса^® с рибавирином следует учитывать противопоказания для рибавирина.

FRÅN FÖRSIKTIGHET следует назначать Пегасис^® hjärt- och kärlsjukdomar, autoimmuna sjukdomar, psoriaze, депрессиях в анамнезе, при содержании в периферической крови нейтрофилов – mindre 1500 celler /, trombocyter – mindre 90 000 celler /, Hemoglobin – mindre 12 g / dl; в комбинации с миелотоксичными препаратами; у пациентов с ко-инфекцией ВИЧ-ХГС – при содержании CD4+ лимфоцитов менее 200 клеток/мкл или CD4+ менее 100 celler /, а РНК ВИЧ-1 более 5000 kopior / ml.

Graviditet och amning

Категория С. Противопоказано назначение Пегасиса^® Graviditet. При лечении Пегасисом^®, как и другими альфа-интерферонами, kvinnor i barnafödande ålder следует применять эффективные методы контрацепции.

Okänd, выводится ли пегинтерферон альфа-2а или его компоненты с грудным молоком. Для исключения нежелательного воздействия Пегасиса^® или рибавирина на ребенка во время лактации следует прекратить либо грудное вскармливание, либо терапию, с учетом потенциальных преимуществ применения Пегасиса^® для матери.

Влияние пегинтерферона альфа-2а на фертильность не изучалось. При назначении пегинтерферона альфа-2а, как и других альфа-интерферонов, отмечено удлинение менструального цикла со снижением и более поздним достижением максимальных концентраций 17β-эстрадиола и прогестерона у животных. После отмены препарата наблюдалась нормализация менструального цикла.

Влияние пегинтерферона альфа-2а на фертильность мужчин не изучалось. Однако введение интерферона альфа-2а в течение 5 месяцев не влияло на фертильность у животных.

Тератогенное действие пегинтерферона альфа-2а не изучалось. Användning av interferon alfa-2a resulterade i en betydande ökning av antalet spontana aborter i rhesusapor. Avkomma, född på sikt, никаких тератогенных эффектов не отмечалось.

Для комбинации с рибавирином: категория X. Назначение рибавирина противопоказано при беременности, а также мужчинам, половые партнерши которых беременны. Терапию рибавирином не следует начинать до получения отрицательного теста на беременность, проведенного непосредственно перед предполагаемым началом терапии. Kvinnor i fertil ålder eller män, являющиеся половыми партнерами женщин детородного возраста, должны быть проинформированы о тератогенных эффектах рибавирина и необходимости проведения эффективной контрацепции (inte mindre 2 способов) во время лечения и в течение 6 месяцев после окончания терапии.

IN experimentella studier на животных у рибавирина выявлены выраженные тератогенные эффекты и способность вызывать гибель плода.

Försiktighetsåtgärder

Во время лечения Пегасисом^® och för 6 месяцев после прекращения лечения в некоторых случаях наблюдались депрессия, суицидальная настроенность и суицидальные попытки. При терапии интерферонами альфа наблюдались также агрессивное поведение (иногда направленное против других людей), förvirring, нарушения психического статуса. В период лечения следует тщательно контролировать состояние пациентов для выявления симптомов психических расстройств. Если такие симптомы возникают, то врач должен помнить о потенциальной серьезности этих побочных реакций и необходимости соответствующего лечения. В случае если симптомы психических расстройств сохраняются или ухудшаются, или выявляется суицидальная настроенность, рекомендуется отменить терапию Пегасисом^® и провести соответствующую терапию.

Если принято решение о необходимости назначения Пегасиса^® пациентам с тяжелыми психическими заболеваниями (inkl. historia), то терапию следует начинать только после проведения соответствующего обследования и лечения психического расстройства.

Если Пегасис^® будет применяться в комбинации с рибавирином, то врач должен обязательно ознакомиться с инструкцией по применению рибавирина.

До начала лечения Пегасисом^® у всех пациентов рекомендуется провести стандартные общие клинические и биохимические анализы крови.

Инициация терапии возможна при следующих исходных показателях:

— число тромбоцитов >90 000 celler /;

— абсолютное число нейтрофилов >1500 celler /;

— компенсированная функция щитовидной железы (ТТГ и Т4 в пределах нормальных показателей).

После начала терапии общий клинический анализ крови необходимо повторить через 2 och 4 Veckans, а биохимический – genom 4 Veckans; лабораторные анализы следует проводить периодически во время терапии.

В клинических исследованиях при лечении Пегасисом^® снижалось как общее количество лейкоцитов, так и абсолютное число нейтрофилов, обычно со второй недели терапии. Прогрессирующее снижение абсолютного числа нейтрофилов через 8 недель терапии встречалось нечасто. Снижение абсолютного числа нейтрофилов было обратимым после уменьшения дозы или отмены препарата, у большинства пациентов данный показатель нормализовался через 8 veckor, и возвращался к исходному значению у всех пациентов примерно через 16 veckor. Терапия Пегасисом^® связана со снижением числа тромбоцитов, которые возвращались к исходному уровню в течение периода наблюдения после лечения. В некоторых случаях может потребоваться изменение дозы.

В клинических исследованиях при комбинированном лечении Пегасисом^® и рибавирином возникновение анемии (hemoglobin <10 g / dl) наблюдалось у 15% пациентов с хроническим гепатитом С. Частота возникновения анемии зависит от длительности курса терапии и дозы рибавирина. У женщин риск развития анемии выше.

Как и при применении других интерферонов следует с осторожностью назначать Пегасис^® в комбинации с другими миелотоксичными препаратами.

Необходимо взвесить потенциальный риск и пользу перед началом терапии у пациентов с хроническим гепатитом С в случае неэффективности ранее проводимой терапии и прервавших терапию в связи с гематологическими нежелательными реакциями, поскольку применение Пегасиса^® у таких пациентов недостаточно изучено.

При применении Пегасиса^®, liksom andra interferon alfa, наблюдались нарушения функции щитовидной железы или ухудшение ранее существовавших заболеваний щитовидной железы. Перед началом терапии Пегасисом^® следует исследовать содержание ТТГ и Т4. Лечение Пегасисом^® может быть начато или продолжено, если уровень ТТГ может поддерживаться в пределах нормальных значений медикаментозно. При возникновении клинических симптомов возможной дисфункции щитовидной железы, необходимо исследовать ТТГ во время терапии.

Как и при терапии другими интерферонами, при применении Пегасиса^® наблюдались гипогликемия, гипергликемия и сахарный диабет; в таких случаях лечение следует прекратить. У пациентов с указанными нарушениями, которые не поддаются адекватной коррекции, не следует начинать монотерапию Пегасисом^® или комбинированную терапию Пегасисом^®/ribavirin.

Arteriell hypertension, supraventrikulära arytmier, hjärtsvikt, боль в грудной клетке и инфаркт миокарда были связаны с терапией интерферонами альфа, включая Пегасис^®. Пациентам с сердечно-сосудистой патологией перед началом терапии рекомендуется сделать ЭКГ. В случае ухудшения сердечно-сосудистого статуса терапию следует прервать или отменить. У пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями анемия может привести к необходимости снизить дозу или прекратить прием рибавирина.

Всем пациентам перед включением в клинические исследования хронического гепатита С проводилась биопсия печени, однако в отдельных случаях (t.ex, у пациентов с генотипом 2 eller 3) лечение возможно и без гистологического подтверждения. Необходимо учитывать текущие клинические рекомендации для определения необходимости биопсии печени перед началом лечения.

У пациентов с нормальным уровнем АЛТ прогрессирование фиброза происходит обычно медленнее, чем у пациентов с повышенным уровнем АЛТ. Это необходимо учитывать, наряду с другими факторами (генотип вируса гепатита С, внепеченочные проявления, риск передачи инфекции и т.п.), влияющими на принятие решения о целесообразности проведения лечения.

При развитии печеночной недостаточности Пегасис^® bör avskaffas. Так же как и при терапии другими интерферонами альфа увеличение уровня АЛТ но сравнению с исходным значением наблюдалось во время терапии Пегасисом^®, включая пациентов с вирусологическим ответом. При прогрессирующем или клинически значимом увеличении уровня АЛТ, несмотря на снижение дозы, eller, если это увеличение сопровождается повышением уровня прямого билирубина, terapi bör avskaffas. В отличие от хронического гепатита С, при хроническом гепатите В обострение заболевания печени встречается нередко и сопровождается преходящим и потенциально значимым повышением уровня АЛТ. В клинических исследованиях внезапное выраженное повышение АЛТ при терапии Пегасисом^® у пациентов с ХГВ сопровождалось легкими изменениями других лабораторных показателей без признаков декомпенсации функции печени. В половине случаев внезапного повышения уровня АЛТ, i 10 раз превышающего ВГН, доза Пегасиса^® была снижена или терапия была временно отменена до нормализации показателя, в то время как у второй половины пациентов терапию продолжали без изменений. Рекомендуется более часто контролировать функцию печени во всех случаях.

При терапии интерфероном альфа редко наблюдаются серьезные реакции гиперчувсгвительности немедленного типа (t.ex, nässelfeber, angioödem, bronkospasm, anafylaxi). В случаях развития подобных реакций терапию отменяют и немедленно назначают соответствующую медикаментозную терапию. Преходящая сыпь не требует отмены терапии.

При лечении интерферонами альфа описано возникновение аутоантител и аутоиммунных заболеваний. В группе повышенного риска находятся пациенты с предрасположенностью к развитию аутоиммунных заболеваний. Пациенты с признаками или симптомами, сходными с признаками аутоиммунных заболеваний, должны проходить тщательное обследование и повторную оценку соотношения пользы и риска от продолжения терапии интерфероном.

Trots, что лихорадка может быть связана с гриппоподобным синдромом, часто возникающим при терапии интерфероном, необходимо исключить другие причины персистирующей лихорадки (särskilt, серьезные бактериальные, вирусные и грибковые инфекции), особенно у пациентов с нейтропенией. При приеме интерферонов альфа, включая Пегасис^®, сообщалось о серьезных инфекциях (bakteriell, viral, svamp). Следует немедленно назначить соответствующую специфическую терапию и отменить Пегасис^®.

Как и при терапии другими интерферонами, при лечении Пегасисом^® в редких случаях отмечалась ретинопатия, включая кровоизлияния в сетчатку, “ватные” экссудаты, papilledema, неврит зрительного нерва и тромбоз артерий или вен сетчатки.

Всем пациентам перед назначением терапии необходимо провести офтальмологическое обследование для выявления патологии глазного дна. При появлении жалоб на ухудшение остроты зрения или сужение полей зрения следует немедленно провести полное офтальмологическое обследование. Пациентам с сопутствующими заболеваниями органа зрения {t.ex, диабетическая или гипертоническая ретинопатия) необходимо проводить дополнительные осмотры во время терапии Пегасисом^®. При возникновении или ухудшении офтальмологического заболевания терапию следует отменить.

Как и при терапии интерферонами альфа, при лечении Пегасисом^® наблюдались побочные реакции со стороны органов дыхания, inklusive andfåddhet, lunginfiltrat, пневмонию и пневмонит. При появлении персистирующих (стойких) инфильтратов или инфильтратов неясного генеза или при нарушении функции дыхания терапию следует отменить.

Применение интерферонов альфа ассоциировалось с обострением или индуцированием псориаза и саркоидоза. Больным псориазом Пегасис^® следует назначать с осторожностью, а при появлении или обострении заболевания рассмотреть вопрос об отмене терапии.

Ко-инфекция ВИЧ-ХГС

Перед началом лечения следует изучить возможные побочные эффекты антиретровирусных препаратов, которые пациент будет принимать совместно с препаратами для терапии ХГС. Patienter, одновременно получавших ставудин и интерферон с или без рибавирина, частота возникновения панкреатита и/или лактацидоза составила 3% (12/398).

Пациенты с ко-инфекцией ВИЧ-ХГС, получающие высокоактивную антиретровирусную терапию (HAART), могут находиться в группе риска в отношении развития лактацидоза. Поэтому требуется осторожность при добавлении Пегасиса^® и рибавирина к ВААРТ. У пациентов с ко-инфекцией и выраженным циррозом, получающих ВААРТ, при комбинированной терапии рибавирином и интерферонами, включая Пегасис^®, повышен риск развития фатальной печеночной недостаточности. Исходные показатели, которые могут быть связаны с печеночной декомпенсацией у пациентов с ко-инфекцией и циррозом, inkluderar: повышенное содержание сывороточного билирубина, minskning av hemoglobin, повышенная ЩФ или пониженный уровень тромбоцитов, и лечение диданозином. Одновременное применение рибавирина и зидовудина не рекомендуется из-за повышенного риска возникновения анемии.

У пациентов с ко-инфекцией во время терапии необходимо тщательно контролировать функцию печени путем оценки количества баллов по шкале Чайлд-Пью. Терапию следует немедленно отменить при показателе ≥7 баллов по шкале Чайлд-Пью. Требуется осторожность при назначении Пегасиса^® пациентам с низким уровнем CD4+ лимфоцитов. Из-за недостаточности данных по эффективности и безопасности применения Пегасиса^® у пациентов с ко-инфекцией ВИЧ-ХГС с количеством CD4+ лимфоцитов менее 200 celler /.

Patienter, получающих комбинированную терапию Пегасисом^® и рибавирином, наблюдалась патология зубов и пародонта, которая может привести к потери зубов. Förutom, длительный курс лечения Пегасисом^® и рибавирином может вызывать сухость полости рта, разрушающе воздействующую на зубы и слизистую оболочку ротовой полости. Пациенты должны тщательно чистить зубы дважды в день и регулярно проходить обследование у стоматолога. У некоторых пациентов может возникать рвота, после которой рекомендуется тщательно полоскать рот.

Применение пегинтерферона в качестве длительной поддерживающей терапии (использование вне зарегистрированных показаний)

В рандомизированном, контролируемом исследовании (HALT-C) у пациентов с хроническим гепатитом С и фиброзом различной стадии, не ответивших на предшествующую терапию, при монотерапии Пегасисом^® dos 90 мкг в неделю в течение 3.5 лет не отмечалось значимого сокращения скорости прогрессирования фиброза или связанных клинических проявлений.

Влияние на способность к вождению транспортных средств и работу с машинами и механизмами

Пегасис^® оказывает слабое или небольшое влияние на способность к вождению транспортных средств и работу с машинами и механизмами. При возникновении головокружения, dåsighet, спутанности сознания и слабости, следует отказаться от вождения транспортного средства или работы с машинами и механизмами.

Överdosering

Symptom: описаны случаи передозировки Пегасиса^® при введении препарата в течение 2 dagar i rad (без соблюдения недельного интервала) и при ежедневном введении на протяжении одной недели (total dos 1260 мкг в неделю). Каких-либо необычных, серьезных и влияющих на лечение нежелательных явлений не отмечено.

В клинических исследованиях при раке почки и хроническом миелолейкозе препарат вводили в дозах до 540 mcg och 630 мкг в неделю. Признаками токсичности, ограничивающими дальнейшее применение в этих дозах, были слабость, ökning av leverenzymer, нейтропения и тромбоцитопения, которые могут возникнуть и при лечении обычными интерферонами.

Behandling: Det finns ingen specifik antidot. Hemodialys och peritonealdialys är ineffektiva.

Läkemedelsinteraktioner

Исследования по изучению взаимодействия проводились только у взрослых. Не выявлено фармакокинетического взаимодействия между Пегасисом^® и рибавирином у пациентов с хроническим гепатитом С и Пегасисом^® и ламивудином у пациентов с хроническим гепатиом В.

Терапия Пегасисом^® 180 мкг/неделю в течение 4 недель не влияла на фармакокинетичесий профиль толбутамида, мефенитоина, дебризохина и дапсона у здоровых мужчин добровольцев, vilket tyder på det, что Пегасис^® in vivo не оказывает влияние на метаболическую активность изоферментов CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4.

Пегинтерферон является умеренным ингибитором активности изофермента CYP1А2 . При одновременном применении Пегасиса^® с теофиллином выявлено увеличение AUC теофиллина примерно на 25%, поэтому при применении данной комбинации необходимо контролировать концентрацию теофиллина в сыворотке и проводить соответствующую коррекцию дозы теофиллина. Взаимодействие между теофиллином и Пегасисом^®, tydligen, достигает максимума более чем через 4 недели терапии Пегасисом^®.

В фармакокинетическом исследовании у 24 пациентов с хроническим гепатитом С терапия Пегасисом^® dos 180 мкг/нед. under 4 недель сопровождалась увеличением средних концентраций метаболитов метадона (одновременная терапия метадоном в дозе от 30 mg 150 mg; медиана дозы 95 mg) på 10-15%. Клиническое значение этого взаимодействия не определено. При данной комбинации рекомендуется тщательно контролировать симптомы интоксикации метадоном. Särskilt, patienter, получающих высокие дозы метадона, имеется риск удлинения интервала QTс.

Ко-инфекция ВИЧ-ХГС

В дополнительном 12-недельном фармакокинетическом исследовании у 47 пациентов с ко-инфекцией ВИЧ-ХГС, целью которого было определить влияние рибавирина на внутриклеточное фосфорилирование некоторых нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы (NRTI) (ламивудии и зидовудин или ставудин), очевидных доказательств лекарственного взаимодействия не обнаружено. Однако из-за существенных колебаний значений, доверительные интервалы были достаточно широки. Одновременный прием НИОТ, uppenbarligen, не влиял на экспозицию рибавирина в плазме. Не рекомендуется комбинация диданозина и рибавирина. Рибавирин увеличивает экспозицию диданозина и его активного метаболита (дидеоксиаденозин 5-трифосфат) in vitro, что может приводить к развитию фатальной печеночной недостаточности, периферической невропатии, pankreatit, симптоматической гиперлактатемии/лактацидозу.

При применении зидовудина в комплексной терапии ВИЧ сообщалось об ухудшении анемии, связанной с рибавирином. Однако точный механизм этого явления еще подлежит определению. Из-за повышенного риска возникновения анемии одновременное применение рибавирина и зидовудина не рекомендуется. Если комбинированная антиретровирусная терапия уже проводится, следует рассмотреть возможность замены зидовудина, особенно у пациентов с указанием в анамнезе на анемию, вызванную зидовудином. Комбинация телбивудина в дозе 600 мг/сут и Пегасиса^® dos 180 g 1 раз в неделю ассоциируется с повышенным риском развития периферической невропатии, механизм развития которой неизвестен. Нельзя исключить повышенный риск развития периферической невропатии и для других интерферонов (как стандартных, так и пегилированных). Förutom, в настоящее время не установлена эффективность комбинации телбивудина и интерферонов альфа (пегилированных или стандартных).

Farmaceutisk inkompatibilitet

Запрещено смешивание Пегасиса^® med andra droger, поскольку исследования по совместимости отсутствуют.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

Villkor

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, mörk plats vid en temperatur av 2 ° till 8 ° C; Får ej frysas. Hållbarhetstid – 3 år.

Транспортировку осуществляют в защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°С, не замораживая.