Nurofen för barn (Oral suspension)
Aktivt material: Ibuprofen
När ATH: M01AE01
CCF: NSAID
ICD-10 koder (vittnesmål): G43, H92.0, J06.9, J10, K08.8, M79.2, R07, 50 kr, R51, R52,0, R52,2, T14.3
När CSF: 05.01.01.06
Tillverkare: RECKITT BENCKISER Healthcare International Ltd. (Storbritannien)
doseringsform, sammansättning och förpackning
◊ Oral suspension (apelsin) vit eller nästan vit, sirapsliknande konsistens, med karakteristisk apelsindoft.
| 5 ml | |
| Ibuprofen | 100 mg |
Hjälpämnen: Maltitolsirap, vatten, glycerol, citron-syra, natriumcitrat, natriumklorid, natriumsackarin, apelsinsmak 2M16014, xantangummi, polysorbat 80, domifenbromid.
100 ml – Injektionsflaskor med polyeten med en skyddskåpa (1) komplett med en uppmätt spruta 5 ml – förpackningar kartong.
◊ Oral suspension (jordgubbe) vit eller nästan vit, sirapsliknande konsistens, med en karakteristisk doft av jordgubbar.
| 5 ml | |
| Ibuprofen | 100 mg |
Hjälpämnen: Maltitolsirap, vatten, glycerol, citron-syra, natriumcitrat, natriumklorid, natriumsackarin, xantangummi, jordgubbssmaksättnings 500244E, polysorbat 80, domifenbromid.
100 ml – Injektionsflaskor med polyeten med en skyddskåpa (1) komplett med en uppmätt spruta 5 ml – förpackningar kartong.
Farmakologisk verkan
NSAID. Det är ett derivat av fenylpropionsyra. Det har smärtstillande, febernedsättande och antiinflammatorisk effekt. Verkningsmekanismen beror på hämning av prostaglandinsyntesen (förmedlare av smärta och inflammation) genom att blockera enzymet cyklooxygenas.
Farmakokinetik
Uppgifter om farmakokinetiken av läkemedlet Nurofen® Barn är inte tillgänglig.
Vittnesbörd
Som ett febernedsättande för sjukdomar och tillstånd, åtföljs av feber, inkl. vid:
- Akuta luftvägssjukdomar;
- Influensa;
- Barn infektioner;
- Post-vaccinationsreaktioner.
Som ett smärtstillande medel för smärtsyndrom mild eller måttlig intensitet, inkl. vid:
- Huvudvärk;
- Tandvärk;
- Migrän;
- Neuralgi;
- Smärta i öronen och halsen;
- Smärtan av skador i rörelseapparaten (inkl. stukningar).
Dosregim
Vid feber och smärta läkemedlet förskrivs i en dos av 5-10 mg / kg kroppsvikt hos barnet 3-4 gånger / dag. Den maximala dagliga dosen bör inte överstiga 30 mg / kg kroppsvikt.
| Barnets ålder | Dosregim | Den maximala dagliga dosen |
| 3-6 Månader | 50 mg (2.5 ml) 3 gånger / dag | 150 mg |
| 6-12 Månader | 50 mg (2.5 ml) 3-4 gånger / dag | 200 mg |
| 1-3 år | 100 mg (5 ml) 3 gånger / dag | 300 mg |
| 4-6 år | 150 mg (7.5 ml) 3 gånger / dag | 450 mg |
| 7-9 år | 200 mg (10 ml) 3 gånger / dag | 600 mg |
| 10-12 år | 300 mg (15 ml) 3 gånger / dag | 900 mg |
Som en febernedsättande läkemedel inte bör tas mer 3 dagar, som analgetikum – inte mer 5 dagar.
Vid feber efter immunisering skriven läkemedelsdos 50 mg (2.5 ml); vid behov, äldre barn 1 år senare 6 h möjligt åter ta läkemedlet vid samma dos. Den maximala dagliga dosen bör inte överstiga 5 ml (100 mg).
Upphävandet före användning måste noggrant skakas.
För noggrann dosering suspensionen fäst till flaskan sidiga scoop (på 2.5 ml 5 ml) eller spruta mätnings.
Sidoeffekt
Från matsmältningssystemet: illamående, kräkningar, obehag eller smärta i epigastrisk, diarré, eroderande och ulcerös slemhinnelesioner och blödningar från mag-tarmkanalen.
Allergiska reaktioner: hudutslag, klåda, nässelfeber, bronkospasm, feber, erytema multiforme exsudativ (inkl. Stevens-Johnson syndrom), toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom).
CNS: huvudvärk, yrsel, psykomotorisk agitation, sömnlöshet.
Från urinvägarna: nedsatt njurfunktion, cystit.
Från det hematopoietiska systemet: anemi, trombocytopeni, agranulocytos, leukopeni.
Kontra
- Bronkialastma, nässelfeber, rinit, provocerade genom att ta acetylsalicylsyra (salicylater) eller andra NSAID;
- Erosiv och sårbildning i mag-tarmkanalen, aktiv gastrointestinal blödning, inflammatorisk tarmsjukdom;
- Blodsjukdomar (sänkning av blodproppar, leukopeni, hemofili);
- Uttryckt human lever och / eller njure;
- Hörselnedsättning;
- Bekräftelse av hypokalemi;
- Barn upp till ålder 3 Månader;
- Överkänslighet mot ibuprofen, acetylsalicylsyra och andra NSAID, såväl som andra komponenter av läkemedlet.
Försiktighetsåtgärder
Med omsorg användning i patienter med en historia av magsår barn, gastrit, ulcerös kolit, blödning från mag-tarmkanalen, för lever- eller njurproblem, bronkialastma, krapivnice, samtidigt som andra smärtstillande medel, antikoagulantia, blodtryckssänkande läkemedel, diuretika, litium preparat, metotrexat.
Nurofen® Barn kan användas för barn med diabetes, tk. Produkten innehåller inte socker. Den innehåller inte färgämnen.
Barnets föräldrar måste informeras om, att uppkomsten av biverkningar, sluta ta läkemedlet och kontakta läkare.
Överdosering
Symptom: magont, illamående, kräkningar, huvudvärk, brus i öronen, metabolisk acidos, koma, akut njursvikt, sänkning av blodtrycket, bradykardi, takykardi.
Behandling: magpumpning (Endast en timme efter administrering), administrering av aktivt kol, alkaliskt vatten, diurez; om så är nödvändigt, symptomatisk terapi.
Läkemedelsinteraktioner
Med samtidig användning av Nurofen® Barn och antikoagulantia kan öka den senaste åtgärden.
Med samtidig användning av Nurofen® för barn med diuretika och antihypertensiva läkemedel kan försvaga effekterna av tidigare.
I en gemensam ansökan Nurofen® Barn intensifierar biverkningar av mineralkortikoid och glukokortikoid.
I en gemensam ansökan Nurofen® Barn ökar blodkoncentrationen av digoxin, fenytoin, metotrexat, litium.
Villkor för tillhandahållande av apotek
Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.
Villkor
Läkemedlet bör förvaras på en torr plats i lägre temperatur högre än 25 ° C. Hållbarhetstid – 3 år.
