NAZOL BARN

Aktivt material: Fenylefrin
När ATH: R01AA04
CCF: Kärlsammandragande läkemedel för lokal applikation i en ENT-praxis
ICD-10 koder (vittnesmål): J00, J01, J06.9, J10, J30.1, J30.3
När CSF: 24.05.01
Tillverkare: SAGMEL, Inc. (Förenta Staterna)

doseringsform, sammansättning och förpackning

◊ Спрей назальный для детей 0.25% som en klar, бесцветного или с желтоватым оттенком раствора со слабым запахом эвкалипта.

Hjälpämnen: Eukalyptol (400 g), glycerol, makrogol, natriumvätefosfat, Kaliumdivätefosfat, dinatrium эdetat, bensalkoniumklorid, Renat vatten.

15 мл – флаконы пластиковые (1) с распылителем – пачки картонные.
30 мл – флаконы пластиковые (1) с распылителем – пачки картонные.

Farmakologisk verkan

Kärlsammandragande läkemedel för lokal applikation i en ENT-praxis, агонист α₁

Farmakokinetik

При местном применении препарата системная абсорбция низкая.

Vittnesbörd

Для облегчения дыхания через нос при:

— простудных заболеваниях и гриппе;

— сенной лихорадке или других аллергических заболеваниях верхних отделов дыхательных путей, сопровождающихся острым ринитом или синуситом.

Dosregim

Barn i åldern 6 till 12 år utse 2-3 injektioner i varje näspassage, не чаще чем каждые 4 Nej.

Sidoeffekt

CNS: huvudvärk, yrsel, tremor, sömnstörningar.

Kardiovaskulära systemet: hjärtslag, arytmi, förhöjt blodtryck.

Lokala reaktioner: иногда – жжение, пощипывание или покалывание в носу.

Annat: Svettningar, blekhet.

Kontra

- Sjukdomar i det kardiovaskulära systemet (inkl. uttryckt ateroskleros, angina, takykardi);

- Arteriell hypertension;

- Tyreotoxikos;

- Diabetes;

- Barn upp till ålder 4 år;

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Graviditet och amning

Достаточного опыта по применению препарата при беременности нет.

Användning av läkemedlet under graviditet och amning (amning) möjligen bara, när den förväntade nyttan för modern överväger den potentiella risken för fostret eller barnet.

Försiktighetsåtgärder

У детей системная абсорбция фенилэфрина и связанный с ним риск развития побочных эффектов выше, чем у взрослых людей.

Продолжительность применения препарата не должна превышать 3 Nätter, при сохранении затрудненного носового дыхания дальнейшее применение препарата следует согласовать с врачом.

Не следует назначать фенилэфрин пациентам в течение 2-х недель после отмены ингибиторов МАО, поскольку они могут усиливать выраженность адренергических эффектов симпатомиметических средств и увеличить риск возникновения побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы.

Нe рекомендуется пользоваться одним и тем же флаконом нескольким лицам, во избежание распространения инфекции.

При сжатии флакона в вертикальном положении раствор выделяется из него в виде спрея, при сжатии флакона в перевернутом положении – по каплям.

Överdosering

Symptom: oregelbundna hjärtslag, förhöjt blodtryck, excitering.

Behandling: symptomatisk behandling.

Läkemedelsinteraktioner

MAO-hämmare (prokarbazin, selegilin), tricykliska antidepressiva medel, maprotilin, гуанедрел, гуанетидин усиливают прессорный эффект и аритмогенность фенилэфрина (при системной абсорбции).

Tireoidnye hormoner öka (взаимно при системной абсорбции фенилэфрина) связанный с ним риск возникновения коронарной недостаточности (särskilt i koronarnom nötkreatur).

Villkor för tillhandahållande av apotek

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска для детей до 6 år.

Villkor

Läkemedlet ska förvaras i ett torrt, skyddas från ljus, недоступном для детей месте при температуре от 15°до 25°С. Hållbarhetstid - 2 år.