MILDRONAT (Lösning för injektion)

Aktivt material: Meldonium
När ATH: C01EB
CCF: Framställning, förbättrar ämnesomsättningen och energiförsörjningen av vävnader
ICD-10 koder (vittnesmål): F10.3, H34, H35,0, H35.6, H36,0, H44.8, i20, I21, I25.1, I42, I50,0, I61, I63, I67.2, I69, Z73.0, Z73.3
När CSF: 01.12.11.05
Tillverkare: GRINDEX AO (Lett)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Lösning för injektion klar, färglös.

Hjälpämnen: vatten d / och.

5 ml – ampull (5) – förpackningar Valium plast (2) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Framställning, förbättrar ämnesomsättningen. Meldonium är en strukturell analog av y-butyrobetain, ämnen, Det finns i varje cell i den mänskliga kroppen.

Under förhållanden med hög belastning Mildronat^® Det återställer balansen mellan leverans och behovet av syreceller, eliminera ansamling av giftiga ämnen av metabolism i celler, skydda dem från skador; också har en stärkande effekt. Som ett resultat av dess användning av kroppen förvärvar förmågan att motstå stress och att snabbt återställa energireserver. På grund av dessa egenskaper Mildronat^® används för att behandla en mängd olika störningar i det kardiovaskulära systemet, blodtillförsel till hjärnan, och förbättra fysisk och mental prestationsförmåga.

Som ett resultat av att minska koncentrationen av karnitin syntetiseras hårda y-butyrobetain, vasodilaterande egenskaper. Vid akut ischemisk myokardskada Mildronat^® Den saktar ned bildandet av nekrotisk zon, förkortar rehabiliteringsperioden.

Vid hjärtsvikt, förbättrar läkemedlet hjärtkontraktilitet, ökar motion tolerans, minskar frekvensen av angina-attacker.

I akuta och kroniska ischemiska cerebrovaskulära sjukdomar förbättrar blodcirkulationen i den ischemiska fokus, Det främjar omfördelning av blod till det ischemiska området.

Effektiv med vaskulär och dystrofisk patologi ögonbotten.

Produkten eliminerar funktionella sjukdomar i nervsystemet hos patienter med kronisk alkoholism under abstinenssyndrom.

Farmakokinetik

Efter den på / i biotillgängligheten av 100%. C_max plasmanivåerna omedelbart efter dess införande.

Det metaboliseras i kroppen till två huvudmetaboliter, som njurarna. T_1/2 är 3-6 Nej.

Vittnesbörd

- I den komplexa behandling av kranskärlssjukdom (angina, hjärtinfarkt), kronisk hjärtsvikt;

- I den komplexa behandlingen av akuta och kroniska sjukdomar i cerebral cirkulation (stroke och cerebrovaskulär insufficiens);

- Försämrad prestanda;

- Abstinenssyndrom i kronisk alkoholism (i kombination med en särskild behandling av alkoholism);

- Hemophthalmus, retinala blödningar av olika etiologier;

- Trombos av central retinal ven och dess filialer;

- Retinopati olika etiologi (Diabetisk, hypertoni).

Dosregim

På grund av möjligheten att den spännande verkan av läkemedlet rekommenderas i första halvan av dagen.

Vid hjärt- och kärlsjukdomar i den komplexa terapi av läkemedel som administreras i en dos 0.5-1 g / dag / i (av 5-10 ml lösning för injektion vid en koncentration av 500 mg / 5 ml), multiplicitet av ansökan 1-2 gånger / dag. En behandlingskur – 4-6 veckor.

Vid kränkning av cerebral cirkulation i den akuta fasen av läkemedlet ordineras i / på 500 mg 1 gånger / dag för 10 dagar, sedan gå till receptionen av läkemedlet inuti (den lämpliga doseringsformen – av 0.5-1 g / dag). Den totala behandlingsperioden – 4-6 veckor.

Vid vaskulär patologi, och degenerativa sjukdomar i näthinnan Mildronat^® administreras genom parabulbarno 0.5 ml injektionslösning med en koncentration av 500 mg / 5 ml för 10 dagar.

Vid mental och fysisk ansträngning administreras i / på 500 mg 1 tid / dag. En behandlingskur – 10-14 dagar. Om det behövs, upprepa behandlingen efter 2-3 Veckans.

Vid alkoholism läkemedlet förskrivs i / på 500 mg 2 gånger / dag. En behandlingskur 7-10 dagar.

Sidoeffekt

Kardiovaskulära systemet: sällan – takykardi, förändringar i blodtryck.

CNS: sällan – psykomotorisk agitation.

Från matsmältningssystemet: sällan – dyspeptiska symptom.

Allergiska reaktioner: sällan – klåda, rodnad, hudutslag, ödem.

Kontra

- Ökat intrakraniellt tryck (inkl. i strid med det venösa utflödet, intrakraniella tumörer);

- Överkänslighet mot läkemedlet.

FRÅN FÖRSIKTIGHET används för sjukdomar i levern och / eller njure, speciellt under en lång tid.

Graviditet och amning

Säkerhet Mildronate^® under graviditeten har inte bevisats. För att undvika eventuella negativa effekter på fostret läkemedlet bör inte ges under graviditet.

Okänd, huruvida läkemedlet frisätts i bröstmjölk. Om det behövs använder Mildronate^® amning amning bör avbrytas.

Försiktighetsåtgärder

Med försiktig användning av läkemedlet under en lång tid hos patienter med kronisk leversjukdom och njursvikt.

Många års erfarenhet av behandling av akut hjärtinfarkt och instabil angina i kardiologi avdelningar visar, att Mildronat^® inte ett första linjens läkemedel för akuta koronara syndrom.

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

Uppgifter om biverkningar Mildronate^® psykomotorisk hastighet inte tillgängligt.

Överdosering

Fall av överdos Mildronate^® inte avslöjas, läkemedlet har låg toxicitet och inte orsaka biverkningar, farliga för hälsan hos patienter.

Läkemedelsinteraktioner

I en gemensam ansökan Mildronat^® förstärker effekten av angina droger, Vissa blodtryckssänkande läkemedel, hjärtglykosider.

Mildronat^® Det kan kombineras med angina droger, antikoagulantia och trombocythämmande, antiarytmika, diuretikum, bronholitikami.

I en gemensam ansökan med Mildronate^® nitroglycerin, Nifedipin, alfablockerare, antihypertensiva och perifera vasodilatorer kan utveckla mild takykardi, hypotoni (Försiktighet bör iakttas vid användning av en sådan kombination).

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

Villkor

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid eller över 25 ° C; Får ej frysas. Hållbarhetstid – 4 år.