Meldonium

Farmakokinetik mel′doniâ

Efter intag av absorberas snabbt från mag-tarmkanalen. Biotillgängligheten är om 78%. Cmax i plasma uppnås genom 1-2 h efter administrering. Biotransformiroetsa i kroppen med bildandet av två stora metaboliter, som njurarna. T1 / 2 är 3-6 timmar och var dosberoende.

Indikationer för användning mel′doniâ

För mottagning inne, eller på/i inledningen: vid behandling av ISCHEMISK HJÄRTSJUKDOM (angina, hjärtinfarkt), kronisk hjärtsvikt, dyshormonal kardiomyopati; i den komplexa terapi av akuta och kroniska sjukdomar i cerebral cirkulation (stroke och cerebrovaskulär insufficiens); nedsatt arbetsförmåga, fysisk ansträngning (inkl. idrottare), postoperativa perioden för att påskynda rehabiliteringen; abstinenssyndrom i kronisk alkoholism (i kombination med en särskild behandling av alkoholism).

För parabulbarnom: akut cirkulationsstörning i näthinnan, hemophthalmus och retinala blödningar av olika etiologier, trombos i den centrala retinal ven och dess filialer, retinopati av olika etiologi (inkl. Diabetic och hypertensiva) – endast parabulbarnom.