LOFOKS (Ögondroppar)

Aktivt material: Lomefloxacin
När ATH: S01AX17
CCF: Antibakteriella fluorokinoloner grupp för lokala tillämpningar i oftalmologi
ICD-10 koder (vittnesmål): EN 74,0, H01.0, H10.2, H10.4, H10,5
Vid KFU: 06.17.02.03
Tillverkare: Syntes av (Ryssland)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Ögondroppar 0.3% i form av öppen eller något opalesciruûŝej vätska, färglös eller gul färg.

Hjälpämnen: glycerol distilirovannyj, dinatriumedetat (dinatrium эdetat), bensalkoniumklorid, Natriumhydroxid (1 M lösning av), vatten d / och (till 1 ml).

5 ml – droppflaska plast (1) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Antibakteriella läkemedel solskyddskrämen fluorokinoloner från gruppen, diftorhinolon. Det har bakteriedödande aktivitet, mekanism som är associerade med exponering för DNA-gyras, ge sverhspiralizaciû. Lomefloxacin bildar komplex med dess tetramerom (subjedinica gyras A2V2) och kränker transkription och DNA-replikation, som leder till döden av mikrobiella celler. Producerad av β-lactamaza patogener har ingen effekt på aktiviteten av lomefloksacina.

Framställning vsokoakteven mot gramotricationah aeroba mikroorganismer: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter annorlunda, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Proteus vulgaris, Salmonella spp., Shigella spp., Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila.

C drog måttligt känsliga: Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Serratia liquefaciens, Serratia vissnar, Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia trachomatis, Hafnia alvei, Citrobacter freundii, Aeromonas hydrophila, Proteus är underbar, Proteus stuartii, Rettgeri Providence, Alcalifaciens Providence, Klebsiella oxytoca, Klebsiella ozaenae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans.

C drog resistent: Streptococcus spp., Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealyticum, Treponema blek, Mycoplasma hominis och anaeroba bakterier.

Farmakokinetik

Efter instillation av 1 släppa 1 gånger / dag för 2 dagar och 5 sjunker till 3 dagen T_max – 90 m, C_max – 1 UG/mL för 2.5 Nej. Terapeutiska koncentrationen i hornhinnan, sklera, talet, de bindhinnan och intraokulära vätska uppnås efter 5 instillation 1 släppa mellanrum genom 5 m. Innehåll i tårvätskan efter 1-2 instillation är: 40-200 mikrogram/ml vid 2 Nej, 7-27 mikrogram/ml vid 6 h eller mer, 3 mikrogram/ml vid 24 Nej.

Vittnesbörd

— smittsamma-inflammatoriska sjukdomar i främre ögat, orsakade av känsliga mikroorganismer (konjunktivit, .Aloe, blefarokonъyunktyvyt, inkl. klamydiaart etiologi).

Dosregim

Vuxna utse 1 släppa 2-3 gånger / dag i den lägre kongungualny-väskan för 7-9 dagar. Vid början av behandlingen bör vara mer frekvent användning av: 5 droppar under 20 m (av 1 droppe i intervaller om 5 m) eller 1 droppe/h under 6-10 Nej.

Sidoeffekt

Lokala reaktioner: brännande känsla; långvarig användning – utvecklingen av sekundär svampinfektion.

Kontra

- Graviditet;

- Amning (amning);

– barndom och ungdomsår;

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Graviditet och amning

Läkemedlet är kontraindicerat under graviditet och amning (amning).

Försiktighetsåtgärder

Under behandling bör undvika att bära kontaktlinser.

Överdosering

Överdos Lofoks^® i form av ögondroppar tillhandahålls inte.

Läkemedelsinteraktioner

Uppgifter om läkemedelsinteraktioner narkotika Lofoks^® i form av ögondroppar tillhandahålls inte.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

Villkor

Förteckning B. Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, mörk plats vid en temperatur av 15 ° till 25 ° C. Får ej frysas! Hållbarhetstid – 2 år.

Efter öppnandet hållbarhetstid – 1 månad.