LANZOPTOL

Aktivt material: Lansoprazol
När ATH: A02BC03
CCF: Inhibitor N⁺-K⁺-ATPas. Mot magsår läkemedel
ICD-10 koder (vittnesmål): E16.8, K20, K21.0, K25, K26, K27
När CSF: 11.01.03
Tillverkare: KRKA D.D.. (Slovenien)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Kapslar vit; содержимое капсулы – пеллеты от белого до белого с кремоватым или желтоватым оттенком цвета.

Hjälpämnen: Sockerpärlor, hydroksypropyltsellyuloza, magnesiumkarbonat, sackaros, majsstärkelse, natriumlaurylsulfat, hydroxipropyl, metakrylsyra, talk, makrogol 600, Titandioxid.

Sammansättningen av skal kapslar: Titandioxid, gelatin.

7 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.

* – непатентованное международное наименование, рекомендованное ВОЗ – ланзопразол.

Farmakologisk verkan

Mot magsår läkemedel, en specifik hämmare av protonpumps (H⁺-K⁺-ATPas). Det metaboliseras i parietalcellerna i magen till de aktiva sulfonamidderivat, att inaktivera sulfhydrylgruppen i H⁺-K⁺-ATPas. Blockering det sista steget i syntesen av saltsyra, sänker både den basala och stimulerad sekretion, oavsett vilken typ av stimulus. Hämning av produktionen av klorvätesyra vid en dos av 30 mg - 80-97%. Ingen effekt på motilitet i mag-tarmkanalen. Den inhiberande effekten av ökningar i den första 4 Dag mottagning. Efter stopp för surhet 30 h ligger under 50% basnivån, rebound ökad utsöndring är inte markerad. Den sekretoriska aktiviteten återställs genom 3-4 dagen efter att ha tagit drogen. Hos patienter med Zollinger-Ellison effekten mer varaktig.

Farmakokinetik

Absorption

Efter oral administrering, är hög absorption. Födointag minskar upptaget och biotillgänglighet, men en inhiberande effekt på gastrisk sekretion förblir densamma, oavsett måltiden. Vid administrering i en dos av 30 mg C_max plasmanivåer uppnås efter 1.5-2.2. h och är 0.75-1.15 mg / l.

Fördelning

Plasmaproteinbindningen - 97.7-99.4%.

Metabolism

Активно метаболизируется при “первом прохождении” через печень.

Avdrag

T_1/2 är 1.3-1.7 Nej.

Utsöndras via njurarna som metaboliter (14-23%) och genom tarmen.

Farmakokinetik i speciella patientgrupper

I leverinsufficiens och hos äldre avtar.

Vittnesbörd

- Magsår och duodenalsår;

- Refluxesofagit, erosiv och ulcerös esofagit;

- Erosiv och sårbildning i magen och tolvfingertarmen, i samband med att ta NSAID, stress-sår;

- Erosiv och sårbildning i magen och tolvfingertarmen, i samband med Helicobacter pylori (i den komplexa terapi);

- Zollinger-Ellisons.

Dosregim

Läkemedlet tas oralt.

Vid duodenalsår i den akuta fasen utse 30 mg / dag för 2-4 veckor, в резистентных случаях – до 60 mg/dag.

Vid magsår i den akuta fasen och erosiv och ulcerös esofagit - Genom 30-60 mg / dag för 4-8 veckor.

Vid eroderande och sårbildning i mag-tarmkanalen, orsakade av NSAID - Genom 30 mg / dag för 4-8 veckor.

FRÅN целью эрадикации Helicobacter pylori – av 30 mg 2 gånger / dag för 10-14 dagar i kombination med antibakteriella medel.

Till anti-behandling av magsår och duodenalsår - Genom 30 mg/dag.

Till противорецидивного лечения рефлюкс-эзофагита – 30 mg / dag under en lång tid (till 6 Månader).

Vid Zollinger-Ellisons syndrom Dos in individuellt för att uppnå den nivå av basala sekretionen mindre 10 mmol / h.

Kapslarna ska sväljas hela, utan att tugga.

Sidoeffekt

Från matsmältningssystemet: ökad eller minskad aptit, illamående, buksmärtor; редко – диарея или запор; в отдельных случаях – язвенный колит, gastrointestinal candida, ökning av leverenzymer, förhöjda nivåer av bilirubin i blodet.

CNS: huvudvärk; редко – недомогание, yrsel, dåsighet, depression, larm.

Den andningsorganen: редко – кашель, faryngit, rinit, infektioner i de övre luftvägarna, influensaliknande symtom.

Från det hematopoietiska systemet: en sällsynt - trombocytopeni (med blödningar); в отдельных случаях – анемия.

Allergiska reaktioner: hudutslag; в отдельных случаях – многоформная эритема.

Dermatologiska reaktioner: редко – алопеция; в отдельных случаях – фотосенсибилизация.

Annat: редко – миалгия.

Kontra

- Maligna tumörer i mag-tarmkanalen;

- Jag trimestern av graviditeten;

- Amning;

- Upp till 18 år;

- Överkänslighet mot läkemedlet.

FRÅN FÖRSIKTIGHET ska förskrivas drogen för levern och / eller njursvikt, graviditet (II och III trimester), äldre patienter.

Graviditet och amning

Läkemedlet är kontraindicerat för användning i I trimestern av graviditeten och amning (amning).

Försiktighetsåtgärder bör förskrivas läkemedlet under graviditeten (II och III trimester).

Försiktighetsåtgärder

Före behandling för att utesluta malignitet i den övre mag-tarmkanalen, tk. läkemedlet kan dölja simptomamiku och komplicera diagnos.

Läkemedelsinteraktioner

Med samtidig användning av lansoprazol, saktar utsöndring av läkemedel, metaboliseras i levern genom mikrosomalt oxidation (inkl. diazepama, fenytoin, antikoagulantia).

Minskar teofyllin avstånd till 10%.

Lansoprazol förändrar pH-beroende absorption av läkemedel, hör till de grupper av svaga syror (sakta ner) och baser (acceleration).

Sukralfat minskar biotillgängligheten av lansoprazol på 30% (observera intervallet mellan administrering av dessa preparat 30-40 m).

Antacida sakta ner och minska absorptionen av lansoprazol (antacida bör ges för 1 h eller genom 1-2 timmar efter administrering av lansoprazol).

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

Villkor

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, en torr plats vid en temperatur inte högre än 25 ° C. Hållbarhetstid - 3 år.