LANZOPTOL
Aktivt material: Lansoprazol
När ATH: A02BC03
CCF: Inhibitor N+-K+-ATPas. Mot magsår läkemedel
ICD-10 koder (vittnesmål): E16.8, K20, K21.0, K25, K26, K27
När CSF: 11.01.03
Tillverkare: KRKA D.D.. (Slovenien)
doseringsform, sammansättning och förpackning
Kapslar vit; Kapselinnehåll – pellets från vitt till vitt med Valium eller gulaktig nyans.
| 1 lock. | |
| * Lansoprazol | 30 mg |
Hjälpämnen: Sockerpärlor, hydroksypropyltsellyuloza, magnesiumkarbonat, sackaros, majsstärkelse, natriumlaurylsulfat, hydroxipropyl, metakrylsyra, talk, makrogol 600, Titandioxid.
Sammansättningen av skal kapslar: Titandioxid, gelatin.
7 PC. – blåsor (2) – förpackningar kartong.
* – internationellt generiskt namn, rekommenderas av Världshälso – lansoprazol.
Farmakologisk verkan
Mot magsår läkemedel, en specifik hämmare av protonpumps (H+-K+-ATPas). Det metaboliseras i parietalcellerna i magen till de aktiva sulfonamidderivat, att inaktivera sulfhydrylgruppen i H+-K+-ATPas. Blockering det sista steget i syntesen av saltsyra, sänker både den basala och stimulerad sekretion, oavsett vilken typ av stimulus. Hämning av produktionen av klorvätesyra vid en dos av 30 mg – 80-97%. Ingen effekt på motilitet i mag-tarmkanalen. Den inhiberande effekten av ökningar i den första 4 Dag mottagning. Efter stopp för surhet 30 h ligger under 50% basnivån, rebound ökad utsöndring är inte markerad. Den sekretoriska aktiviteten återställs genom 3-4 dagen efter att ha tagit drogen. Hos patienter med Zollinger-Ellison effekten mer varaktig.
Farmakokinetik
Absorption
Efter oral administrering, är hög absorption. Födointag minskar upptaget och biotillgänglighet, men en inhiberande effekt på gastrisk sekretion förblir densamma, oavsett måltiden. Vid administrering i en dos av 30 mg Cmax plasmanivåer uppnås efter 1.5-2.2. h och är 0.75-1.15 mg / l.
Fördelning
Plasmaproteinbindningen – 97.7-99.4%.
Metabolism
Metaboliseras i “första passage” genom levern.
Avdrag
T1/2 är 1.3-1.7 Nej.
Utsöndras via njurarna som metaboliter (14-23%) och genom tarmen.
Farmakokinetik i speciella patientgrupper
I leverinsufficiens och hos äldre avtar.
Vittnesbörd
- Magsår och duodenalsår;
- Refluxesofagit, erosiv och ulcerös esofagit;
- Erosiv och sårbildning i magen och tolvfingertarmen, i samband med att ta NSAID, stress-sår;
- Erosiv och sårbildning i magen och tolvfingertarmen, i samband med Helicobacter pylori (i den komplexa terapi);
- Zollinger-Ellisons.
Dosregim
Läkemedlet tas oralt.
Vid duodenalsår i den akuta fasen utse 30 mg / dag för 2-4 veckor, i resistenta fall – till 60 mg/dag.
Vid magsår i den akuta fasen och erosiv och ulcerös esofagit – av 30-60 mg / dag för 4-8 veckor.
Vid eroderande och sårbildning i mag-tarmkanalen, orsakade av NSAID – av 30 mg / dag för 4-8 veckor.
FRÅN целью эрадикации Helicobacter pylori – av 30 mg 2 gånger / dag för 10-14 dagar i kombination med antibakteriella medel.
Till anti-behandling av magsår och duodenalsår – av 30 mg/dag.
Till protyvoretsydyvnoho av behandling av refluxesofagit – 30 mg / dag under en lång tid (till 6 Månader).
Vid Zollinger-Ellisons syndrom Dos in individuellt för att uppnå den nivå av basala sekretionen mindre 10 mmol / h.
Kapslarna ska sväljas hela, utan att tugga.
Sidoeffekt
Från matsmältningssystemet: ökad eller minskad aptit, illamående, buksmärtor; sällan – diarré eller förstoppning; i vissa fall – yazvennыy kolit, gastrointestinal candida, ökning av leverenzymer, förhöjda nivåer av bilirubin i blodet.
CNS: huvudvärk; sällan – sjukdomskänsla, yrsel, dåsighet, depression, larm.
Den andningsorganen: sällan – hosta, faryngit, rinit, infektioner i de övre luftvägarna, influensaliknande symtom.
Från det hematopoietiska systemet: sällan – trombocytopeni (med blödningar); i vissa fall – anemi.
Allergiska reaktioner: hudutslag; i vissa fall – erythema multiforme.
Dermatologiska reaktioner: sällan – alopeci; i vissa fall – ljuskänslighet.
Annat: sällan – myalgi.
Kontra
- Maligna tumörer i mag-tarmkanalen;
- Jag trimestern av graviditeten;
- Amning;
- Upp till 18 år;
- Överkänslighet mot läkemedlet.
FRÅN FÖRSIKTIGHET ska förskrivas drogen för levern och / eller njursvikt, graviditet (II и III триместры), äldre patienter.
Graviditet och amning
Läkemedlet är kontraindicerat för användning i I trimestern av graviditeten och amning (amning).
Försiktighetsåtgärder bör förskrivas läkemedlet under graviditeten (II и III триместры).
Försiktighetsåtgärder
Före behandling för att utesluta malignitet i den övre mag-tarmkanalen, tk. läkemedlet kan dölja simptomamiku och komplicera diagnos.
Läkemedelsinteraktioner
Med samtidig användning av lansoprazol, saktar utsöndring av läkemedel, metaboliseras i levern genom mikrosomalt oxidation (inkl. diazepama, fenytoin, antikoagulantia).
Minskar teofyllin avstånd till 10%.
Lansoprazol förändrar pH-beroende absorption av läkemedel, hör till de grupper av svaga syror (sakta ner) och baser (acceleration).
Sukralfat minskar biotillgängligheten av lansoprazol på 30% (observera intervallet mellan administrering av dessa preparat 30-40 m).
Antacida sakta ner och minska absorptionen av lansoprazol (antacida bör ges för 1 h eller genom 1-2 timmar efter administrering av lansoprazol).
Villkor för tillhandahållande av apotek
Läkemedlet är släppt under receptet.
Villkor
Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, en torr plats vid en temperatur inte högre än 25 ° C. Hållbarhetstid – 3 år.
