LANTUS

Aktivt material: Insulin glargin
När ATH: A10AE04
CCF: En långverkande humaninsulin
ICD-10 koder (vittnesmål): E10, E11
När CSF: 15.01.01.04
Tillverkare: SANOFI-AVENTIS Deutschland GmbH (Tyskland)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Lösningen för p / till införandet klar, färglöst eller nästan färglöst.

Hjälpämnen: metarezol (m-kresol), цинка хлорид, glycerol (85%), Natriumhydroxid, saltsyra, vatten d / och.

3 ml – картриджи бесцветного стекла (5) – förpackningar Valium planimetrisk (1) – förpackningar kartong.
3 ml – картриджи бесцветного стекла (1) – шприц-ручки ОптиСет (5) – förpackningar kartong.
3 ml – картриджи бесцветного стекла (1) – картриджные системы ОптиКлик (5) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Инсулин гларгин является аналогом человеческого инсулина. Получен методом рекомбинации ДНК бактерий вида Escherichia coli (штаммы К12). Отличается низкой растворимостью в нейтральной среде. В составе препарата Лантус^® он полностью растворим, что обеспечивается кислой средой раствора для инъекций (рН=4). После введения в подкожно-жировую клетчатку раствор вследствие своей кислотности вступает в реакцию нейтрализации с образованием микропреципитатов, av vilka ständigt avges små mängder insulin glargin, обеспечивая плавный (utan toppar) профиль кривой “концентрация-время”, а также большую продолжительность действия препарата.

Параметры связывания с инсулиновыми рецепторами инсулина гларгина и человеческого инсулина очень близки. Инсулин гларгин имеет биологический эффект аналогичный эндогенному инсулину.

Наиболее важным действием инсулина является регуляция метаболизма глюкозы. Insulin och dess analoger lägre blodglukos, stimulera konsumtionen av glukos genom perifer vävnader (speciellt skelettmuskel och fettvävnad), och inhibering av bildningen av glukos i levern (glukoneogenes). Insulin hämmar lipolys i adipocyter och proteolys, samtidigt öka proteinsyntesen.

Увеличенная продолжительность действия инсулина гларгина непосредственно обусловлена низкой скоростью его абсорбции, som gör det möjligt att tillämpa 1 tid / dag. Начало действия в среднем – genom 1 ч после п/к введения. Средняя продолжительность действия – 24 Nej, maximal – 29 Nej. Характер действия инсулина и его аналогов (t.ex, инсулина гларгина) во времени может существенно изменяться как у разных пациентов, так и у одного и того же пациента.

Длительность действия препарата Лантус^® обусловлена его введением в подкожно-жировую клетчатку.

Farmakokinetik

Сравнительное изучение концентраций инсулина гларгина и инсулина-изофан после п/к введения в сыворотке крови у здоровых людей и пациентов с сахарным диабетом выявило замедленную и значительно более длительную абсорбцию, а также отсутствие пика концентрации у инсулина гларгина по сравнению с инсулином-изофан.

При п/к введении препарата 1 раз/сут устойчивая средняя концентрация инсулина гларгин в крови достигается через 2-4 сут после введения первой дозы.

På / i en T_1/2 инсулина гларгина и человеческого инсулина сопоставимы.

У человека в подкожно-жировой клетчатке инсулин гларгин частично расщепляется со стороны карбоксильного конца (С-конца) В-цепи (бета-цепи) att forma 21^EN-Gly-инсулина и 21^EN-Gly-des-30^B-Thr-инсулина. Plasmat innehåller både omodifierat insulin glargin, och dess klyvningsprodukter.

Vittnesbörd

- Diabetes, behöver insulinbehandling, vuxen, tonåringar och barn äldre än 6 år.

Dosregim

Дозу препарата и время суток для его ведения устанавливают индивидуально. Лантус^® infört n / a 1 раз/сут всегда в одно и то же время. Лантус^® следует вводить в подкожно-жировую клетчатку живота, skuldra eller höft. Места для инъекций должны чередоваться при каждом новом введении препарата в пределах рекомендуемых областей для п/к введения препарата.

Препарат можно применять как в качестве монотерапии, так и в сочетании с другими гипогликемическими препаратами.

При переводе пациента с инсулинов длительного или средней продолжительности действия на Лантус^® может потребоваться коррекция суточной дозы базального инсулина или изменение сопутствующей противодиабетической терапии (доз и режима введения инсулинов короткого действия или их аналогов, а также доз пероральных гипогликемических препаратов).

При переводе пациента с двукратного введения инсулина-изофан на однократное введение Лантуса^® следует уменьшить ежедневную дозу базального инсулина на 20-30% в первые недели лечения с целью снижения риска развития гипогликемии в ночные и ранние утренние часы. В течение этого периода снижение дозы Лантуса^® следует компенсировать увеличением доз инсулина короткого действия с последующей индивидуальной коррекцией режима дозирования.

Как и при применении других аналогов человеческого инсулина, patienter, получающих высокие дозы препаратов вследствие наличия антител к человеческому инсулину, при переходе на Лантус^® может наблюдаться повышение ответной реакции на введение инсулина. В процессе перехода на Лантус^® и в первые недели после него требуется тщательный контроль содержания глюкозы в крови и при необходимости – коррекция режима дозирования инсулина.

I fallet med att förbättra metabolismen och den resulterande ökningen i känslighet för reglering insulin kan behövas ytterligare korrigeringsdoseringsregim. Dosjustering kan också krävas, t.ex, vid byte av en patients kroppsvikt, hans livsstil, tid på dagen för administration av läkemedlet eller när andra omständigheter, bidra till ökad mottaglighet för utveckling av hypo-- ili gipyerglikyemii.

Läkemedlet bör inte ges in /. I / i en normal dos, avsett att p / administration, Det kan leda till utveckling av allvarlig hypoglykemi.

Innan insättning, se till, чтобы в шприцах не содержалось остатков других лекарственных средств.

Правила использования и обращения с препаратом

Предварительно заполненные шприц-ручки ОптиСет

Перед использованием следует осмотреть картридж внутри шприц-ручки. Его следует использовать только в случае, если раствор прозрачен, бесцветен, не содержит видимых твердых частиц и по консистенции напоминает воду. Пустые шприц-ручки ОптиСет не предназначены для повторного использования и подлежат уничтожению.

Для предотвращения инфицирования предварительно заполненная шприц-ручка предназначена для использования только одним пациентом и не может быть передана другому лицу.

Обращение со шприц-ручкой ОптиСет

При каждом очередном применении всегда следует использовать новую иглу. Использовать только иглы, пригодные для шприц-ручки ОптиСет.

Перед каждой инъекцией следует всегда проводить пробу на безопасность.

Если применяется новая шприц-ручка ОптиСет, проверка готовности к использованию должна проводиться с использованием 8 enheter, заранее набранных производителем.

Дозовый селектор можно поворачивать только в одном направлении.

Никогда не поворачивать дозовый селектор (изменение дозы) после нажатия на пусковую кнопку инъекции.

Если инъекцию больному делает другой человек, то ему необходимо проявлять особую осторожность во избежание случайного ранения иглой и заражения инфекционным заболеванием.

Никогда не использовать поврежденную шприц-ручку ОптиСет, а также при подозрении на ее неисправность.

Необходимо иметь запасную шприц-ручку ОптиСет на случай потери или повреждения используемой.

Проверка инсулина

После снятия колпачка со шприц-ручки следует проверить маркировку на инсулиновом резервуаре, för att försäkra, что он содержит надлежащий инсулин. Следует также проверить внешний вид инсулина: раствор инсулина должен быть прозрачным, бесцветным, не содержать видимых твердых частиц и иметь консистенцию, подобную воде. Нельзя использовать шприц-ручку ОптиСет, если раствор инсулина мутный, окрашенный или содержит посторонние частицы.

Sätta fast injektionsnålen

После снятия колпачка следует аккуратно и плотно подсоединить иглу к шприц-ручке.

Проверка готовности шприц-ручки к использованию

Перед проведением каждой инъекции необходимо проводить проверку готовности шприц-ручки к использованию.

Для новой и неиспользованной шприц-ручки указатель дозы должен стоять на цифре 8, как это было заранее выставлено производителем.

Если шприц-ручка используется, дозатор следует поворачивать до тех пор, пока указатель дозы не остановится на цифре 2. Дозатор будет вращаться только в одном направлении.

Вытащить полностью пусковую кнопку, чтобы набрать дозу. Никогда не вращать дозовый селектор после того как пусковая кнопка вытащена.

Наружный и внутренний колпачки иглы должны быть сняты. Сохранить внешний колпачок, чтобы снять использованную иглу.

Держа шприц-ручку с иглой, направленной вверх, следует осторожно постукивать пальцем по инсулиновому резервуару для того, чтобы пузырьки воздуха поднялись вверх по направлению к игле.

После этого следует до упора нажать на пусковую кнопку.

Если капля инсулина выделяется из кончика иглы, шприц-ручка и игла функционируют правильно.

Если капля инсулина не показывается на кончике иглы, следует повторять проверку готовности шприц-ручки к использованию до тех пор, пока инсулин не покажется на кончике иглы.

Выбор дозы инсулина

Может быть установлена доза от 2 единиц до 40 единиц с шагом в 2 единицы. Если требуется доза, överstiger 40 enheter, ее надо вводить в двух или более инъекциях. Kontrollera, что у Вас достаточно инсулина для нужной дозы.

Шкала остаточного инсулина на прозрачной емкости для инсулина показывает сколько, om, инсулина осталось в шприц-ручке ОптиСет. Эту шкалу нельзя использовать для забора дозы инсулина.

Если черный поршень находится в начале цветной полоски, så, имеется, om, 40 единиц инсулина.

Если же черный поршень находится в конце цветной полоски, så, имеется, om, 20 единиц инсулина.

Дозовый селектор следует поворачивать, пока стрелка-указатель дозы не укажет на нужную дозу.

Забор дозы инсулина

Пусковую кнопку инъекции нужно вытащить до предела, чтобы наполнить инсулиновую ручку.

Следует проверить, полностью ли набрана нужная доза. Пусковая кнопка смещается соответственно количеству инсулина, оставшемуся в емкости для инсулина.

Пусковая кнопка позволяет проверить, какая доза набрана. Во время проверки пусковая кнопка должна быть удержана под напряжением. Последняя видимая широкая линия на пусковой кнопке показывает количество забранного инсулина. Когда пусковая кнопка удержана, видна лишь верхняя часть этой широкой линии.

Введение инсулина

Специально обученный персонал должен разъяснить больному технику введения инъекции.

Иглу вводят п/к. Пусковую кнопку инъекции следует нажать до предела. Раздающийся щелчок прекратится, когда пусковая кнопка инъекции будет нажата до отказа. Затем пусковую кнопку инъекции следует держать в нажатом состоянии в течение 10 сек прежде, чем вытянуть иглу из кожи. Это обеспечит введение всей дозы инсулина.

Ta bort nålen

После каждой инъекции иглу следует снять со шприц-ручки и выбросить в отходы. Это предупредит инфицирование, а также утечку инсулина, поступление воздуха и возможную закупорку иглы. Иглы нельзя использовать повторно.

После этого следует надеть обратно колпачок для шприц-ручки.

Patroner

Картриджи должны использоваться вместе со шприц-ручкой ОптиПен Про1, и в соответствии с рекомендациями, данными производителем устройства.

Инструкции по использованию шприц-ручки ОптиПен Про1 относительно установки картриджа, подсоединения иглы и проведения инъекции инсулина должны точно выполняться. Осмотрите картридж перед использованием. Его следует использовать только в том случае, если раствор является прозрачным, бесцветным и не содержит видимых твердых частиц. Перед установкой картриджа в шприц-ручку картридж должен 1-2 ч находиться при комнатной температуре. Перед проведением инъекции из картриджа следует удалить пузырьки воздуха. Необходимо строго следовать инструкции. Пустые картриджи повторно не используются. Если шприц-ручка ОптиПен Про1 повреждена, пользоваться ею нельзя.

Если шприц-ручка неисправна, в случае необходимости инсулин можно ввести пациенту, набрав раствор из картриджа в пластиковый шприц (подходящий для инсулина в концентрации 100 LU / ml).

Для предупреждения инфицирования шприц-ручкой многоразового использования должен пользоваться только один человек.

Картриджная система ОптиКлик

Картриджная система ОптиКлик представляет собой стеклянный картридж, innefattande 3 мл раствора инсулина гларгина, который помещен в прозрачный пластиковый контейнер с присоединенным поршневым механизмом.

Картриджную систему ОптиКлик следует использовать вместе со шприц-ручкой ОптиКлик в соответствии с инструкцией по применению, прилагаемой к ней.

Следует точно выполнять все рекомендации, содержащиеся в инструкции относительно установки картриджной системы в шприц-ручку ОптиКлик, подсоединения иглы и проведения инъекции.

Если шприц-ручка ОптиКлик повреждена, следует заменить ее на новую.

Перед установкой картриджной системы в шприц-ручку ОптиКлик она должна 1-2 ч находиться при комнатной температуре. Перед установкой картриджную систему следует осмотреть. Ее следует использовать только в том случае, если раствор является прозрачным, бесцветным и не содержит видимых твердых частиц. Перед проведением инъекции из картриджной системы следует удалить пузырьки воздуха (также как при использовании шприц-ручки). Пустые картриджные системы повторно не используются.

Если шприц-ручка неисправна, то в случае необходимости инсулин можно ввести пациенту, набрав раствор из картриджа в пластиковый шприц (подходящий для инсулина в концентрации 100 LU / ml).

Для предупреждения инфицирования шприц-ручкой многоразового использования должен пользоваться только один человек.

Sidoeffekt

Fastställande av frekvensen av biverkningar: Ofta (≥ 10%), ofta (≥ 1%, <10); ibland (≥ 0.1%, < 1%); sällan (≥ 0.01%, < 0.1%), sällan (< 0.01%).

Bieffekter, связанные с влиянием на углеводный обмен: гипогликемия развивается наиболее часто, если доза инсулина превышает потребность в нем.

Attacker av svår hypoglykemi, speciellt repetitiva, kan leda till skador på nervsystemet. Episoder långa och uttryckte hypoglykemi kan äventyra patienternas liv.

Neuropsykiatriska störningar på bakgrunden av hypoglykemi (“сумеречное” сознание или его потеря, konvulsioner) föregås vanligen av symptom på adrenerg kontrregulyatsii (aktivering av det sympatiska-binjure systemet som svar på hypoglykemi): svält, irritabilitet, kallsvett, takykardi (чем быстрее и значительнее развивается гипогликемия, desto mer uttalade symptom på adrenerg kontrregulyatsii).

På den del av organet sikt: sällan – synnedsättning, retinopati.

Значимые изменения регуляции содержания глюкозы в крови могут вызывать временные нарушения зрения вследствие изменения тургора тканей и показателя преломления хрусталика глаза.

Den långsiktiga normalisering av blodglukos minskar risken för progression av diabetesretinopati. На фоне инсулинотерапии, сопровождающейся резкими колебаниями содержания глюкозы в крови, возможно временное ухудшение течения диабетической ретинопатии. Hos patienter med proliferativ retinopati, speciellt inte får behandling fotokoagulation, episoder av allvarlig hypoglykemi kan leda till utveckling av övergående synförlust.

Hud och subkutan vävnad: ofta – как и при лечении любыми другими препаратами инсулина, возможны липодистрофия (1-2%) и локальная задержка абсорбции инсулина; sällan – lipoatrofiâ. Ständig förändring injektionsställen inom områden av kroppen, rekommenderas för p / insulin, kan minska svårighetsgraden av eller förhindra denna reaktion, dess utveckling.

Från nervsystemet: sällan – disgevziya.

På den del av rörelseapparaten: sällan – myalgi.

Metabolism: sällan – natriumretention, svullnad (speciellt, если интенсифицированная инсулинотерапия приводит к улучшению ранее недостаточной регуляции метаболических процессов).

Allergiska reaktioner: sällan – аллергические реакции немедленного типа на инсулин (inklusive insulin glargin) или вспомогательные компоненты препарата – генерализованные кожные реакции, angioödem, bronkospasm, arteriell hypotension, chock. Эти реакции могут представлять угрозу для жизни пациента.

Användningen av insulin kan inducera bildning av antikroppar däremot. Образование антител, korsreagerar med humant insulin, Det observerades med samma frekvens. В редких случаях наличие таких антител к инсулину может вызвать необходимость коррекции дозы с целью устранения тенденции к развитию гипо- ili gipyerglikyemii.

Lokala reaktioner: ofta (3-4%) – rodnad, smärta, klåda, nässelfeber, отек или воспаление в месте введения. В большинстве случаев незначительные реакции разрешаются в течение периода от нескольких дней до нескольких недель.

Профиль безопасности для пациентов моложе 18 лет в основном подобен профилю безопасности для пациентов старше 18 år. У пациентов моложе 18 лет относительно чаще возникают реакции в месте введения и кожные реакции (hudutslag, nässelfeber). Данные по безопасности у детей младше 6 år frånvarande.

Kontra

- Barn upp till ålder 6 år (клинических данных по применению в настоящее время нет);

- Överkänslighet mot läkemedlet.

FRÅN FÖRSIKTIGHET применять Лантус^® Graviditet.

Graviditet och amning

С осторожностью следует применять Лантус^® Graviditet.

Для больных с имевшимся ранее или гестационным сахарным диабетом важно в течение всей беременности поддерживать адекватную регуляцию обмена веществ. В I триместре беременности потребность в инсулине может снижаться, i II och III trimester – увеличиваться. Непосредственно после родов потребность в инсулине уменьшается, в связи с чем возрастает риск развития гипогликемии. Under dessa förhållanden är väsentlig betydelse noggrann kontroll av blodglukos.

IN experimentella studier на животных не было получено прямых или косвенных данных об эмбриотоксическом или фетотоксическом действии инсулина гларгина.

Контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Лантус^® under graviditeten utfördes. Имеются данные о применении Лантуса^® i 100 беременных женщин с сахарным диабетом. Течение и исход беременности у данных пациенток не отличались от таковых у беременных с сахарным диабетом, получавших другие препараты инсулина.

У женщин в период грудного вскармливания может потребоваться коррекция режима дозирования инсулина и диеты.

Försiktighetsåtgärder

Лантус^® не является препаратом выбора для лечения диабетического кетоацидоза. В таких случаях рекомендуется в/в введение инсулина короткого действия.

В связи с ограниченным опытом применения Лантуса^® не было возможности оценить его эффективность и безопасность при лечении пациентов с нарушением функции печени или пациентов почечной недостаточностью средней или тяжелой степени.

Hos patienter med nedsatt njurfunktion kan insulinbehovet reduceras på grund av försvagningen av hans elimineringsprocesser. У пациентов пожилого возраста прогрессирующее ухудшение функции почек может привести к стойкому снижению потребности в инсулине.

Hos patienter med allvarligt nedsatt leverfunktion kan insulinbehovet reduceras på grund av den minskade kapacitet för glukoneogenes och biotransformation av insulin.

I fall av ineffektiv kontroll av nivån av glukos i blodet, samt en trend mot utvecklingen av hypo-- ili gipyerglikyemii, прежде чем приступать к коррекции режима дозирования, следует проверить точность соблюдения предписанной схемы лечения, datum för administrering och teknik för behöriga s / c injektion, учитывая все влияющие на это факторы.

Gipoglikemiâ

Время развития гипогликемии зависит от профиля действия применяемых инсулинов и может, sålunda, ändras genom att ändra behandlingsregim. Вследствие увеличения времени поступления в организм инсулина длительного действия при применении Лантуса^®, следует ожидать меньшей вероятности развития ночной гипогликемии, тогда как в ранние утренние часы эта вероятность выше. При возникновении гипогликемии у пациентов, получающих Лантус^®, следует учитывать возможность замедления выхода из состояния гипогликемии в связи с пролонгированным действием инсулина гларгина.

Patienter, som har episoder av hypoglykemi kan vara av särskild klinisk relevans, inkl. при выраженном стенозе коронарных артерий или сосудов головного мозга (risken för hjärt- och cerebrala komplikationer av hypoglykemi), såväl som patienter med proliferativ retinopati, särskilt om de inte får behandling fotokoagulation (risken för övergående synförlust på grund av hypoglykemi), следует соблюдать особые меры предосторожности и тщательно контролировать содержание глюкозы в крови.

Пациентов следует предупредить о состояниях, при которых симптомы-предвестники гипогликемии могут уменьшиться, стать менее выраженными или отсутствовать у определенных групп риска, к которым относятся:

-patienter, i vilken regleringen av blodglukosnivåer har förbättrats markant;

-patienter, i vilka hypoglykemi utvecklas gradvis;

-äldre patienter;

— пациенты с невропатией;

— пациенты с длительным течением сахарного диабета;

-patienter, страдающие психическими расстройствами;

-patienter, переведенные с инсулина животного происхождения на человеческий инсулин;

-patienter, получающие сопутствующее лечение другими лекарственными препаратами.

Sådana situationer kan leda till utveckling av allvarlig hypoglykemi (med möjlig medvetslöshet) innan, patienten förstår, Han utvecklar hypoglykemi.

När, если отмечаются нормальные или сниженные показатели гликированного гемоглобина, du måste överväga möjligheten att upprepa oredovisade hypoglykemi episoder (särskilt på natten).

Överensstämmelse med doseringskuren patienter, kost och näring, правильное применение инсулина и контроль появления симптомов гипогликемии способствуют существенному снижению риска развития гипогликемии. При наличии факторов, повышающих предрасположенность к гипогликемии, необходимо особенно тщательное наблюдение, tk. может потребоваться коррекция дозы инсулина. Dessa faktorer inkluderar:

— смена места введения инсулина;

— повышение чувствительности к инсулину (t.ex, при устранении факторов стресса);

— непривычная, ökad eller långvarig fysisk aktivitet;

— интеркуррентные заболевания, åtföljd av kräkning, diarré;

— нарушение диеты и режима питания;

— пропущенный прием пищи;

— потребление алкоголя;

— некоторые некомпенсированные эндокринные нарушения (t.ex, gipotireoz, adenohypofysen insufficiens eller adrenokortikal);

— сопутствующее лечение некоторыми другими лекарственными средствами.

stötande sjukdomar

При интеркуррентных заболеваниях требуется более интенсивный контроль содержания глюкозы в крови. I många fall, visar analysen närvaron av ketonkroppar i urinen, också ofta behöver insulin korrigering dosregim. Insulinbehovet ofta öka. Patienter med diabetes mellitus typ 1 должны продолжать регулярное потребление, åtminstone, небольшого количества углеводов, даже при приеме пищи лишь в малых объемах или при отсутствии возможности принимать пищу, а также при рвоте. Dessa patienter ska aldrig avbryta insulin helt.

Överdosering

Symptom: allvarlig och ibland långvarig hypoglykemi, hotar livet på patienten.

Behandling: эпизоды умеренной гипогликемии обычно купируются путем приема внутрь быстроусвояемых углеводов. Det kan vara nödvändigt att ändra doseringen av läkemedlet, diet och fysisk aktivitet.

Эпизоды более тяжелой гипогликемии, åtföljt av koma, kramper eller neurologiska störningar, kräva / m eller p / glukagon, а также в/в введения 40% dextros. Det kan kräva långvarig intag av kolhydrater och övervakning specialist, tk. возможен рецидив гипогликемии после видимого клинического улучшения.

Läkemedelsinteraktioner

Пероральные гипогликемические средства, ACE-hämmare, disopyramid, fibrater, fluoxetin, MAO-hämmare, pentoxifyllin, dextropropoxifen, салицилаты и сульфаниламидные противомикробные средства могут усилить гипогликемическое действие инсулина и повысить предрасположенность к развитию гипогликемии. При данных комбинациях может потребоваться коррекция дозы инсулина гларгина.

GCS, danazol, diazoksid, Diuretisk, glukagon, Isoniazid, Östrogener, progestiner, fenotiaziner, somatotropin, sympatomimetisk (t.ex, epinefrin, salbutamol, terbutalin), sköldkörtelhormoner, proteasinhibitorer, några neiroleptiki (t.ex, оланзапин или клозапин) могут уменьшить гипогликемическое действие инсулина. При данных комбинациях может потребоваться коррекция дозы инсулина гларгина.

При одновременном применении препарата Лантус^® med betablockerare, klonidin, солями лития, этанолом возможно как усиление, так и ослабление гипогликемического действия инсулина. Пентамидин при сочетании с инсулином может вызывать гипогликемию, som ibland är ersatt av hyperglykemi.

I ett program med droger, обладающими симпатолитическим действием, такими как бета- adrenoblokatorы, klonidin, гуанфацин и резерпин возможно уменьшение или отсутствие признаков адренергической контррегуляции (активации симпатической нервной системы) при развитии гипогликемии.

Farmaceutisk interaktion

Лантус^® не следует смешивать с другими препаратами инсулина, с любыми другими лекарственными средствами или разводить. При смешивании или разведении может измениться профиль его действия во времени, Förutom, En blandning med annat insulin kan orsaka utfällning.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

Villkor

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, mörk plats vid en temperatur av 2 ° till 8 ° C; Får ej frysas. Hållbarhetstid – 3 år.

После начала использования картриджи, предварительно заполненные шприц-ручки ОптиСет и картриджные системы ОптиКлик хранить в недоступном для детей, skyddas från ljus, vid en temperatur som inte är högre än 25 ° C. Для защиты от воздействия света предварительно заполненные шприц-ручки ОптиСет, картриджи и картриджные системы ОптиКлик следует хранить в собственных картонных упаковках.

Предварительно заполненную шприц-ручку ОптиСет не охлаждать.

После первого использования срок годности препарата в картриджах, предварительно заполненных шприц-ручках ОптиСет и картриджных системах ОптиКлик – 4 Veckans. Рекомендуется отмечать на этикетке дату первого забора препарата.