INGAVIRIN

Aktivt material: Imidazoliletanamid pentandiovoy syra (vitaglutam)
När ATH: J05AX
CCF: Viricide
ICD-10 koder (vittnesmål): J10
När CSF: 09.01.05.02
Tillverkare: Valenti LÄKEMEDEL JSC (Ryssland)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Kapslar av blå färg, storlek №2; innehållet i kapslar – granulat och pulver vita eller vita med Valium en färgnyans.

Hjälpämnen: laktos, potatisstärkelse, kolloidal kiseldioxid (aэrosyl), magnesiumstearat.

Kapselskalet: Titandioxid, färgämne Brilliant Black (STENKOL), patenterad blått färgämne (Patentblått), karmin färgämne (понсо 4R), azoruʙin, gelatin.

7 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (1) – förpackningar.

Kapslar av röd färg, storlek №1; innehållet i kapslar – granulat och pulver vita eller vita med Valium en färgnyans.

Hjälpämnen: laktos, potatisstärkelse, kolloidal kiseldioxid (aэrosyl), magnesiumstearat.

Kapselskalet: Titandioxid, kinolingult, karmin färgämne (понсо 4R), azoruʙin, gelatin.

7 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (1) – förpackningar.

Farmakologisk verkan

Viricide. Det är aktivt mot influensa A och influensa B, adenoviral infektion.

Vid experiment in vitro och in vivo för att effektivt hämma reproduktion och cytopatisk effekt av viruset av influensa A och influensa B, Adenovirus. Den antivirala verkningsmekanismen orsakas av hämning av viral reproduktion vid steg Nuclear fas, fördröjd migrering av nysyntetiserade NP-virus från cytoplasman till kärnan.

Den har en modulerande effekt på den funktionella aktiviteten av interferon: Det orsakar en ökning av halten av interferon i blodet till fysiologiska normer, Det stimulerar och normaliserar den reducerade α-interferonprodutsiruyuschuyu förmåga av vita blodkroppar, Det stimulerar γ-interferonprodutsiruyuschuyu förmåga av vita blodkroppar.

Det orsakar alstringen av cytotoxiska lymfocyter, och ökar halten av NK T-lymfocyter, besitter hög mördaraktivitet mot virustransformerade celler och en uttalad antiviral aktivitet.

Den antiinflammatoriska effekten beror på hämning av produktionen av viktiga proinflammatoriska cytokiner (FNOα, ИЛ-1b и ИЛ-6), reduktion av myeloperoxidasaktivitet.

Den terapeutiska effekten av influensa manifesteras i att förkorta perioden av feber, minskning berusning (huvudvärk, svaghet, yrsel), catarrhal symptom, minska antalet komplikationer och varaktigheten av sjukdomen.

Farmakokinetik

Absorption och distribution

Vid användning i de rekommenderade doserna plasma-läkemedels tillgängliga metoder är det inte möjligt.

I experimentella studier under användning av radioaktiv märkning fastställdes, att läkemedlet kommer in snabbt i blodet från mag-tarmkanalen och fördelas jämnt över de inre organen.

C_max i blod, blodplasma och de flesta organ uppnås genom 30 minuter efter administrering. AUC värden njure, lever och lungor något högre än AUC blod (43.77 g × h / g). AUC-värden mjälte, binjure, lymfkörtlar och tymus större AUC blod. Den genomsnittliga uppehållstiden av läkemedlet i blodet – 37.2 Nej.

Vid 5-dagars kurs av oral administrering 1 tid / dag är dess ackumulering i inre organ och vävnader. Dessutom kvalitativa egenskaper farmakokinetiska kurvor efter varje injektion var identiska: en snabb ökning av läkemedelskoncentrationen efter varje administrering och sedan långsamt sjunka till 24 ibland.

Metabolism och utsöndring

Inte metaboliseras i kroppen och utsöndras oförändrat i.

Den grundläggande processen utsöndringen sker inom 24 Nej. Under denna tid utgång 80% dos. För det första 5 h utgång 34.8%, i de följande timmarna – 45.2%. Av de som visas i avföringen 77%, urin – 23%.

Vittnesbörd

- Behandling av influensa (om nödvändigt – i samband med mottagandet av symptomatiska läkemedel).

Dosregim

Läkemedlet tas oralt av 90 mg 1 gånger / dag för 5 dagar, oavsett måltiden.

Läkemedlet bör inledas med utseendet på de första symptomen på sjukdomen, senast 36 h Från insjuknandet.

Sidoeffekt

Sällan: allergiska reaktioner.

Kontra

- Graviditet;

- Barn- och ungdomsåren upp 18 år;

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Graviditet och amning

Har inte studerats Användning av läkemedlet under graviditeten.

Om det behövs bör användning under amning avgöra frågan om uppsägning av amning.

Försiktighetsåtgärder

Toxikologiska studier indikerar låg toxicitet och hög säkerhet profilen för läkemedlet (LD₅₀ överskrider den terapeutiska dosen är mer än 3000 tid).

Etablerad, att preparatet har ingen mutagen och cancerframkallande, Det påverkade inte reproduktionsfunktionen, Det har inte immunotoxiska och allergiframkallande egenskaper, inte har någon irriterande verkan.

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

Ingavirin^® ingen lugnande verkan, Det påverkar inte hastigheten på psykomotoriska reaktioner, läkemedlet kan användas av personer med olika yrken, inkl. kräver uppmärksamhet och samordning.

Överdosering

Fall av överdos Ingavirin^® inte avslöjas.

Läkemedelsinteraktioner

Rekommenderas inte samtidig tillämpning Ingavirin^® med andra antivirala läkemedel.

Speciella tillfällen interaktion Ingavirin^® med andra läkemedel inte upptäcks.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

Villkor

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, torr, mörk plats vid en temperatur inte högre än 25 ° C. Hållbarhetstid – 2 år.