Imidazoliletanamid pentandiovoy syra

När ATH: J05AX

Farmakologisk verkan

Viricide. Det är aktivt mot influensa A och influensa B, adenoviral infektion.

I experiment in vitro- och in vivo dämpar effektivt репродукцию и цитопатическое действие вирусов гриппа А и гриппа В, Adenovirus. Den antivirala verkningsmekanismen orsakas av hämning av viral reproduktion vid steg Nuclear fas, fördröjd migrering av nysyntetiserade NP-virus från cytoplasman till kärnan.

Den har en modulerande effekt på den funktionella aktiviteten av interferon: Det orsakar en ökning av halten av interferon i blodet till fysiologiska normer, Det stimulerar och normaliserar den reducerade α-interferonprodutsiruyuschuyu förmåga av vita blodkroppar, Det stimulerar γ-interferonprodutsiruyuschuyu förmåga av vita blodkroppar.

Det orsakar alstringen av cytotoxiska lymfocyter, och ökar halten av NK T-lymfocyter, besitter hög mördaraktivitet mot virustransformerade celler och en uttalad antiviral aktivitet.

Den antiinflammatoriska effekten beror på hämning av produktionen av viktiga proinflammatoriska cytokiner (FNOα, ИЛ-1b и ИЛ-6), reduktion av myeloperoxidasaktivitet.

Den terapeutiska effekten av influensa manifesteras i att förkorta perioden av feber, minskning berusning (huvudvärk, svaghet, yrsel), catarrhal symptom, minska antalet komplikationer och varaktigheten av sjukdomen.

Farmakokinetik

Absorption och distribution

Vid användning i de rekommenderade doserna plasma-läkemedels tillgängliga metoder är det inte möjligt.

I experimentella studier under användning av radioaktiv märkning fastställdes, att läkemedlet kommer in snabbt i blodet från mag-tarmkanalen och fördelas jämnt över de inre organen.

C_max i blod, blodplasma och de flesta organ uppnås genom 30 minuter efter administrering. AUC värden njure, lever och lungor något högre än AUC blod (43.77 g × h / g). AUC-värden mjälte, binjure, lymfkörtlar och tymus större AUC blod. Den genomsnittliga uppehållstiden av läkemedlet i blodet – 37.2 Nej.

Vid 5-dagars kurs av oral administrering 1 tid / dag är dess ackumulering i inre organ och vävnader. Dessutom kvalitativa egenskaper farmakokinetiska kurvor efter varje injektion var identiska: en snabb ökning av läkemedelskoncentrationen efter varje administrering och sedan långsamt sjunka till 24 ibland.

Metabolism och utsöndring

Inte metaboliseras i kroppen och utsöndras oförändrat i.

Den grundläggande processen utsöndringen sker inom 24 Nej. Under denna tid utgång 80% dos. För det första 5 h utgång 34.8%, i de följande timmarna – 45.2%. Av de som visas i avföringen 77%, urin – 23%.

Vittnesbörd

Оказывает противовирусное действие, эффективен в отношений вирусов гриппа А и B, adenoviral infektion. В эксперименте in vitro och leva эффективно подавляет репродукцию и цитопатическое действие вирусов гриппа А и B, Adenovirus. Противовирусный механизм действия — подавление репродукции вируса на этапе ядерной фазы, задержка миграции вновь синтезированного NP вируса из цитоплазмы в ядро.

Den har en modulerande effekt på den funktionella aktiviteten av interferon: Det orsakar en ökning av halten av interferon i blodet till fysiologiska normer, Det stimulerar och normaliserar den reducerade α-interferonprodutsiruyuschuyu förmåga av vita blodkroppar, стимулирует γ- интерферонпродуцирующую способность лейкоцитов.

Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T-клеток, besitter hög mördaraktivitet mot virustransformerade celler och en uttalad antiviral aktivitet.

Den antiinflammatoriska effekten beror på hämning av produktionen av viktiga proinflammatoriska cytokiner (TNF-α, IL-1β и IL-6), reduktion av myeloperoxidasaktivitet.

Den terapeutiska effekten av influensa manifesteras i att förkorta perioden av feber, minskning berusning (huvudvärk, svaghet, yrsel), catarrhal symptom, снижении числа осложнений и продолжительности заболевания в целом.

Toxikologiska studier indikerar låg toxicitet och hög säkerhet profilen för läkemedlet (LD₅₀ överskrider den terapeutiska dosen är mer än 3000 tid). Etablerad, att preparatet har ingen mutagen och cancerframkallande, Det påverkade inte reproduktionsfunktionen, Det har inte immunotoxiska och allergiframkallande egenskaper, inte har någon irriterande verkan.

Dosregim

Läkemedlet tas oralt av 90 mg 1 gånger / dag för 5 dagar, oavsett måltiden.

Läkemedlet bör inledas med utseendet på de första symptomen på sjukdomen, senast 36 h Från insjuknandet.

Sidoeffekt

Allergiska reaktioner (sällan).

Kontra

Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

Graviditet.

Barn upp till ålder 18 år.

Graviditet och amning

Применение препарата во время беременности и лактации не изучалось. Om det behövs bör användning under amning sluta amma.

Försiktighetsåtgärder

Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов.

Läkemedelsinteraktioner

Det ges inga närmare uppgifter.