Imodium

Aktivt material: Loperamid
När ATH: A07DA03
CCF: Symptomatisk diarrémotverkande läkemedel
ICD-10 koder (vittnesmål): K52, K59.1, K91.4
När CSF: 11.07.03.02
Tillverkare: JOHNSON & JOHNSON LTD (Ryssland)

doseringsform, sammansättning och förpackning

◊ Pastiller vit eller nästan vit, runda, Lyofiliserad.

Hjälpämnen: gelatin, mannitol, Aspartam, mintsmak, natriya karbonat.

6 PC. – blåsor (1) – förpackningar kartong.
10 PC. – blåsor (1) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Diarrémotverkande medicinering. Loperamid, bindning till opioidreceptorer i tarmväggen, hämmar frisättningen av acetylkolin och prostaglandiner, därigenom minska peristaltik och öka tiden för innehållet i tarmarna. Ökar tonen i analsfinktern, minska pall inkontinens och uppmanar att uträtta sina behov.

Farmakokinetik

Absorption

Efter oral administrering absorption av loperamid 40%.

Fördelning

Plasmaproteinbindningen – om 95%, huvudsakligen till albumin.

Metabolism

Utsatta för intensiv metabolism i processen för oxidativ N-demetylering vid “första passage” genom levern.

Avdrag

T_1/2 medelvärden 10.8 Nej (från 9 till 14 Nej). Skriv huvudsakligen i feces. En liten del utsöndras i urinen som konjugerade metaboliter.

Vittnesbörd

- Akut och kronisk diarré;

- När det gäller regleringen av stolen hos patienter med iliostoma.

Dosregim

Läkemedlet förskrivs inne.

Vid akut diarré vuxna och äldre patienter administreras i en initial dos av 4 mg, ytterligare – av 2 mg efter varje handling av avföring i fallet med lös avföring. Barn över 6 år administreras i en initial dos av 2 mg, ytterligare – av 2 mg efter varje handling av avföring i fallet med lös avföring.

Vid kronisk diarré vuxna och äldre patienter administreras i en initial dos av 4 mg/dag. Vidare är dosen justeras så, till avföringsfrekvens var 1-2 gånger / dag, som vanligen uppnås med en underhållsdos på 2-12 mg/dag. Barn över 6 år administreras i en initial dos av 2 mg/dag. Vidare är dosen justeras så, till avföringsfrekvens var 1-2 gånger / dag, som vanligen uppnås med en underhållsdos på 2-12 mg/dag.

Den maximala dagliga dosen akut och kronisk diarré i Vuxen – 16 mg; i barn – 6 mg 20 kg kroppsvikt – till 16 mg.

När en vanlig stol eller ingen stol mer 12 h drog välter.

Sugtablett bör placeras på tungan. Inom några sekunder, löses den på tungan och kan sväljas med saliv, inte dricksvatten.

Sidoeffekt

Från matsmältningssystemet: förstoppning och / eller uppblåsthet, kišečnaâ hur, smärta eller obehag i buken, illamående, kräkningar, muntorrhet; sällan – tarmobstruktion.

Från den centrala och perifera nervsystemet: uttröttbarhet, dåsighet, yrsel.

Allergiska reaktioner: hudutslag.

Annat: kanske en brännande känsla eller stickningar tungan, inträffar omedelbart efter administration av läkemedlet i form av pastiller; sällan – urinretention.

Kontra

- Akut dysenteri och andra gastrointestinala infektioner (orsakade, inkl. Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp.);

- Tarmobstruktion (inkl. om så är nödvändigt, för att undvika undertryckande av peristaltiken);

- Tarmfickor;

- Svår ulcerös kolit;

- Pseudomembranös enterokolit (diarré, orsakad av intag av antibiotika);

- Jag trimestern av graviditeten;

- Amning (amning);

- Barn upp till ålder 6 år;

- Överkänslighet mot loperamid och / eller andra ingredienser.

FRÅN FÖRSIKTIGHET ska förskrivas drogen för leversvikt.

Graviditet och amning

Imodium^® kontraindicerat I trimestern av graviditeten.

Trots avsaknaden av indikationer på teratogena eller fetotoxiska effekter, во II и III триместрах беременности Имодиум^® Den kan administreras endast i de fall, när de förväntade fördelarna med terapi för modern överväger den potentiella risken för fostret.

Loperamide i små mängder som utsöndras i bröstmjölk, Därför, om det är nödvändigt, använd under amning bör sluta amma.

Försiktighetsåtgärder

Läkemedlet måste stoppas omedelbart, Om utvecklingen av förstoppning eller uppblåsthet.

Eftersom diarré behandling Imodium^® Det är bara symptomatisk, tillsammans med detta nödvändigt, eventuellt, tillämpa etiotropic medel.

När diarré, särskilt hos barn, hypovolemi kan inträffa och minskningen av elektrolyter. I sådana fall är det viktigaste ersättningsterapi för att fylla på vätskor och elektrolyter.

Vid akut diarré, om under 48 h inte observerats klinisk förbättring, Imodium mottagning^® bör stanna upp och eliminera diarré av infektiöst ursprung.

Använd inte med diarré blandas med blod i avföringen och hög feber.

AIDS-patienter bör omedelbart avbryta behandlingen vid de första tecknen på uppblåsthet. I vissa fall, AIDS-patienter med infektiös kolit som virus, och vid behandling av bakteriell Imodium^® kan utveckla giftiga kolon expansions.

Patienter med nedsatt leverfunktion bör övervakas noga för tid upptäcka tecken på CNS-toxicitet.

Under behandlingsperioden till diet och vätskeersättning.

Det inses, som sugtabletter ganska bräcklig, så för att undvika att skada dem kan inte driva igenom folien. För, att få p-piller från blisterfolien är nödvändigt för att ta udden, helt ta bort den från hålet, vilken är en tablett, och tryck försiktigt botten, bort från förpackningen tabletten.

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

Under behandlingsperioden bör avstå från att köra bil och transport potentiellt riskfyllda aktiviteter, kräver hög koncentration och hastighet av psykomotoriska reaktioner.

Överdosering

Symptom: CNS-depression – stupor, inkoordination, dåsighet, mioz, ökad muskeltonus, andningsdepression, tarmobstruktion. Barn är mer känsliga för effekterna på centrala nervsystemet.

Behandling: magpumpning, utnämningen av aktivt kol (senast 3 h efter administrering av Imodium^®), IVL, symptomatisk behandling. Motgift – Naloxon. Onödigt. varaktighet Imodium^® bättre, än naloxon (1-3 Nej), Det kan kräva ett återinsättande av den sista. För att upptäcka eventuell CNS-depression patienten bör övervakas noggrant, åtminstone, under 48 Nej.

Läkemedelsinteraktioner

Läkemedels interaktion medicinering Imodium^® inte observerats.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

Villkor

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur från 15 ° till 30 ° C. Hållbarhetstid – 5 år.