Imodium Plus

Aktivt material: Loperamid, Simetikon
När ATH: A07DA53
CCF: Symptomatisk diarrémotverkande läkemedel
ICD-10 koder (vittnesmål): K52, K59.1
När CSF: 11.07.03.02
Tillverkare: JOHNSON & JOHNSON LTD (Ryssland)

doseringsform, sammansättning och förpackning

◊ Tuggtabletter vit, runda, platt, Graverade “IMO” på ena sidan, vanilj och mynta.

Hjälpämnen: sackaros, mikrokristallin cellulosa, polymetakrylat, cellulosaacetat, sorbitol, dekstratы (hydratiserad), vanilj-mintsmak (naturliga och syntetiska), natriumsackarin, stearinsyra, kalciumfosfat.

4 PC. – blåsor (1) – förpackningar kartong.
6 PC. – blåsor (2) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Diarrémotverkande medicinering.

Loperamid binder till opioidreceptorer i tarmväggen, vilket leder till hämning av drivande motilitet, befrämja resorptionen av vatten och elektrolyter. Loperamid ändrar inte de fysiologiska tarmfloran och ökar tonen i analsfinktern.

Simetikon är en inert ytaktiv förening. Den har en skumdämpande verkan, och därmed lindrar symptomen, associerad diarré (flatulens, magbesvär, kramp).

Imodium^® Plus inte har en central åtgärd.

Farmakokinetik

Absorption

Loperamid absorberas väl från tarmen. Simetikon absorberas inte från mag-tarmkanalen.

Metabolism

Loperamid undergår verkan “första passage”, alltså nästan helt metaboliseras i levern och utsöndras i gallan i form av konjugerade metaboliter. På grund av intensiv metabolism i blodplasmakoncentration av den oförändrade loperamid mycket låg.

Avdrag

T_1/2 medelvärden loperamid 10.8 Nej (intervallet från 9 till 14 Nej). Metaboliterna utsöndras i avföringen av loperamid.

Vittnesbörd

- Diarré av någon etiologi, och dess åtföljande symptom (flatulens, magbesvär, kramp).

Dosregim

Läkemedlet förskrivs vuxna och barn över 12 år vid en initial dos 2 fliken., ytterligare – av 1 flik. efter varje lös avföring. Den maximala dagliga dosen – 4 flik. Varaktigheten för – inte mer 2 d.

Vid applicering av läkemedlet i äldre patienter dosjustering krävs.

Vid applicering av läkemedlet i patienter med nedsatt njurfunktion dosreduktion krävs inte.

Sidoeffekt

Nedan listade biverkningar klassificeras enligt följande: Ofta (>10%), ofta (>1%, men <10%), sällan (>0.1%, men <1%), sällan (>0.01%, men <0.1%), sällan (<0.01%), inklusive enstaka fall.

Allergiska reaktioner: sällan – hudutslag, nässelfeber, klåda; i ett fåtal fall – angioödem, bullös utslag (inkl. Stevens-Johnson syndrom), erythema multiforme, toxisk epidermal nekrolys, anafylaktisk chock, anafylaktoida reaktioner.

Från matsmältningssystemet: sällan – snedvridning av smak, buksmärtor, illamående, förstoppning, Bukspänning, kräkningar, dispespiya, tarmobstruktion, megakolon (inklusive möjligheten av giftigt flöde).

Med urin- och könsorganen: i ett fåtal fall – urinretention.

CNS: sällan – yrsel; i ett fåtal fall – dåsighet.

Rapporter om biverkningar i kliniska studier och efter marknads loperamid för diarré syndrom som kännetecknas (muntorrhet, buksmärtor, magbesvär, illamående, kräkningar, förstoppning, Bukspänning, trötthet, dåsighet, yrsel). Därför att skapa en tillförlitlig koppling mellan läkemedlet och ovanstående symtom är ganska svårt.

Kontra

- Ostraya dysenteri, som kännetecknas av blodig diarré eller feber (som monoterapi);

- Bakteriell enterokolit, вызванный Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp.;

- Svår ulcerös kolit;

- Psevdomembranoznыy kolit, grund antibiotiokoterapiey;

- Barn upp till ålder 12 år;

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Graviditet och amning

Användningen Imodium^® Plus under graviditeten (särskilt i I trimester) möjligt om strikta indikationer.

Små mängder loperamid passerar över i bröstmjölk. Därför är det inte rekommenderas att tillämpa läkemedlet under amning.

Det finns för närvarande ingen etablerad teratogen eller fostertoxisk effekt av loperamid och simetikon.

Försiktighetsåtgärder

Försiktighetsåtgärder bör förskrivas Imodium^® Plus, patienter med nedsatt leverfunktion, tk. de saktade ämnesomsättning “första passage”. I dessa fall är det nödvändigt att övervaka förändringar i hälsotillståndet hos patienten.

Eftersom behandling med Imodium^® Plus symptomatisk, bör genomföras samtidigt etiotropic och återhydreringsterapi.

I avsaknad av klinisk förbättring under 48 h reception Imodium^® Plus bör avbrytas. Patienten bör informeras, att i denna situation bör rådfråga en läkare.

Imodium^® Plus rekommenderas inte i de fall, när man ska undvika förtryck av peristaltiken.

Om du har förstoppning och / eller uppblåsthet i behandlings Imodium^® Plus läkemedelsbehandling bör omedelbart sluta.

Användning i Pediatrics

Läkemedlet är receptfria barn som är yngre än 12 år.

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

Imodium^® Plus att det inte påverkar graden av psykiska och fysiska reaktioner. Patienter, som efter att ha tagit drogen är märkta dåsighet, trötthet eller yrsel, Vi bör avstå från att köra bil och arbeta med potentiellt farliga maskiner.

Överdosering

Den innehåller överdos, grund av nedsatt leverfunktion.

Symptom: CNS-depression (stupor, dystaxia, dåsighet, mioz, ökning av muskeltonus, andningsdepression) och paralytisk ileus. Barn CNS-depression kan inträffa oftare, än hos vuxna.

Behandling: Motgift – Naloxon. Eftersom loperamid har en längre verkningstid, Cem naloxon (1-3 Nej), kan kräva ytterligare naloxon. För att upptäcka eventuell CNS-depression behövs för att övervaka patienten under 48 Nej.

Läkemedelsinteraktioner

Med undantag för preparat, med liknande farmakologisk verkan, på grund av ömsesidig förstärkning effekter, interaktion med andra läkemedel har inte fastställts.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

Villkor

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur från 15 ° till 30 ° C. Hållbarhetstid – 3 år.