Ibandronatsyra

Published by
Vladimir Andreevich Didenko

När ATH:
M05BA06

Karakteristik.

Bisfosfonater III-generationen. Ibandronate sodium - en vit eller nästan vitt pulver, lättlösligt i vatten, praktiskt taget olösligt i organiska lösningsmedel.

Farmakologisk åtgärd.
Hämma benresorption.

Tillämpning.

Гиперкальциемия при опухолевых заболеваниях.

Kontra.

Överkänslighet, svår njurinsufficiens (креатинин сыворотки крови более 5 мг% или 442 mmol / l), graviditet, laktation, barndom (ingen erfarenhet av).

Bieffekter.

Fervescens, influensaliknande symtom (feber, frossa, myalgi, ossalgia), hypokalcemi, снижение концентрации кальция в моче, gipofosfatemiя, dyspepsi, bronkospasm (у больных с «аспириновой» бронхиальной астмой), allergiska reaktioner, Lokala reaktioner (боль и жжение в месте в/в введения, flebit).

Samverkan.

Аминогликозиды повышают опасность развития гипокальциемии. Химически несовместим с кальцийсодержащими растворами.

Överdosering.

Symptom: клинически выраженная гипокальциемия (konvulsioner, симптомы Труссо, Хвостека, Вейса, Шлезингера, удлинение интервала QT с изоэлектрическим интервалом ST), njursvikt och lever.

Behandling: введение кальция глюконата (I /), hemodialys (при критическом изменении плазменного уровня креатинина и электролитов).

Dosering och administration.

Применяется только в условиях стационара в виде в/в инфузии. Перед использованием разбавляют содержимое ампулы 500 ml isoton natriumkloridlösning eller 5% glukoslösning; вводят капельно в течение 2 Nej. Доза определяется индивидуально и зависит от степени тяжести гиперкальциемии и типа опухоли. У пациентов с выраженной кальциемией (сывороточный кальций с поправкой на сывороточный альбумин ≥3 ммоль/л) — однократное введение 4 mg. При умеренной кальциемии (<3 mmol / l) - 2 mg dos. Den maximala dosen - 6 mg. Возможна повторная инфузия — через 18–19 дней (после введения доз 2–4 мг) eller via 26 dagar (после дозы 6 mg). Больным с остеолитическими метастазами рекомендуется более низкая доза, чем при гуморальной опухолевой гиперкальциемии.

Концентрация альбумин-корригированного кальция в сыворотке (mmol / l) рассчитывается следующим образом: serumkalcium (mmol / l) - (0,02 x albumin (g / I)) + 0,8.

Försiktighetsåtgärder.

В процессе лечения необходимо контролировать функцию почек, проводить регулярный мониторинг уровня кальция, фосфора и магния в сыворотке крови (следует помнить о возможности гипомагниемии).

Рекомендации по дозированию препарата у больных с тяжелым поражением печени (leverinsufficiens) Nej, поскольку клинические исследования в этой группе больных не проводились.

До начала лечения больному должна быть проведена адекватная гидратация с помощью 0,9% natriumkloridlösning. Рекомендуется избегать избыточной гидратации у больных с недостаточностью кровообращения.

Необходимо тщательно следить, чтобы препарат вводился только в/в и избегать его в/а введения или попадания в окружающие ткани.

Samverkan

Aktiv substans Beskrivning av interaktion
Kalciumklorid FV. Lösningar (все кальцийсодержащие) не совместимы.
Ranitidin FKV. Ökar biotillgänglighet (på 20%).
Published by
Vladimir Andreevich Didenko

Denna webbplats använder cookies och tjänster för att samla in teknisk data från besökare för att säkerställa prestanda och förbättra kvaliteten på tjänsten.. Genom att fortsätta använda vår sida, du samtycker automatiskt till användningen av dessa tekniker.

Read More