Fusidinsyra (När ATH S01AA13)

När ATH:
S01AA13

Karakteristik.

Fusidic (fusidinsyra) syra - en naturlig antibiotika, produceras av svampen Fusidium scharlakansröd, vitt kristallint pulver, luktlöst eller med en svag specifik lukt, praktiskt taget olöslig i vatten, den är löslig i eter, hexan, lösligt i aceton, pyridin, dioksane, något löslig i etanol och kloroform.

Fusidate natrium - vit med gulvitt kristallint pulver, lösligt i vatten och etanol, molekylvikt - 538,69.

Dietanolamin fusidate - vit eller vit med en gulaktig nyans pulver, lättlösligt i vatten.

Farmakologisk verkan.
Antibakteriell, bakteriostatisk.

Tillämpning.

Inuti: sjukdom, orsakade av känsliga mikroorganismer (inkl. resistenta mot andra antibiotika stafylokocker) - Blodförgiftning, lunginflammation, otit, infektioner i hud och mjukdelar (furunkulos, pyoderma, sycosis, infekterade sår, Bums et al.,), osteomyelit; gonorré, orsakas av resistenta stammar av gonorré bensylpenicillin, eller överkänslighet mot penicilliner patienten.

B /: allvarliga smittsamma och inflammatoriska sjukdomar, orsakad av multiresistenta stammar av stafylokocker och andra känsliga organismer (särskilt hos patienter med allergiska reaktioner mot penicillin och andra antibiotika) - Lunginflammation, sepsis, bakteriell endokardit, meningit, osteomyelit, variga infektioner i mjukvävnad.

Lokalt: infektioner i hud och mjukdelar, orsakade av känsliga mikroorganismer, inkl. svinkoppor, kokar, gidradenit, infekterade sår, Sycosis skägg, paronixija, follikulit, karbunklar, erythrasma.

Konъyunktyvalno: bakteriella ögoninfektioner, orsakade av känsliga mikroorganismer (konjunktivit, .Aloe, korn, keratit, dakriocistit; infektion, innebär avlägsnande av en främmande kropp från bindhinna och hornhinnan).

Kontra.

Överkänslighet, leversvikt, ökad halt av protrombin i blodet (på / i inledningen av dietanolamin fusidate).

Begränsningarna gäller.

Nyfödda, speciellt för tidig (risken för bilirubin encefalopati), onormal leverfunktion.

Graviditet och amning.

Under graviditet och amning är möjlig endast i nödfall, om effekten av behandlingen överväger den potentiella risken för fostret och barnet (Den passerar genom moderkakan, Den passerar över i bröstmjölk, förskjuta bilirubin från att binda till plasmaproteiner, vilket ökar risken för kärnikterus).

Bieffekter.

Om förtäring: illamående, kräkningar, diarré, buksmärtor (spädbarn - uppstötningar), allergiska reaktioner (rodnad i slemhinnan i munhålan och svalget, smärta vid sväljning, hudutslag och andra.).

Den på / i införandet av dietanolamin fusidate: flebit och periphlebitis, allergiska reaktioner (hudutslag, rodnad av slemhinnorna), gastrointestinala störningar (illamående, kräkningar).

Lokalt: lokal irriterande effekt (rodnad och klåda i huden), allergiska reaktioner.

Konъyunktyvalno: gående sveda, allergiska reaktioner.

Samverkan.

I kombination med andra antibiotika finns det en signifikant potentiering av.

Dosering och administration.

Inuti, efter måltid. Engångsdos för vuxna är vanligen 0,5-1 g, dagligen - 1,5-3 g. Babies - i en suspension: hastigheten av 20-80 mg / kg; den dagliga dosen är uppdelad i 3 inträde. Behandlingstiden beror på sjukdomens art och är vanligen 5-10 dagar, vid behandling av osteomyelit - 2-3 veckor, om så är nödvändigt - 3 veckor.

Dietanolamin fusidate infördes Endast / dropp; introduktion takt hos vuxna - 60-80 droppar / min, barn - 10-15 droppar / min; daglig dos för vuxna är 1,5 g, maximal daglig - 2 g, daglig dos för barn 20-40 mg / kg; den dagliga dosen är uppdelad i 2-3 injektion. Efter slutet av infusionen administreras i / bolus av 30-50 ml isoton natriumkloridlösning eller 5% glukoslösning. Behandlingstid - 3-5 dagar (om det är nödvändigt, och ingen lokal irriterande åtgärder - till 7 dagar), sedan gå vidare till oral behandling.

Lokalt (crme, gel eller salva): appliceras på den drabbade hudytan med ett tunt lager av 1-3 gånger om dagen efter avlägsnande av pus och nekrotiska massorna, i händelse av brännskador 2-3 gånger per vecka. Behandlingstiden beror på typ och svårighetsgrad av sjukdomen och är 7-14 dagar. Salvan kan appliceras under bandaget.

Konъyunktyvalno, i det drabbade ögat ingjutit av 1 släppa 2 en gång om dagen. Efter normalisering av ögonbehandling fortsattes 2 dag.

Försiktighetsåtgärder.

Vid svår sjukdom och behovet av långtidsbehandling för att förebygga resistensutveckling hos patogener och öka den antibakteriella aktiviteten rekommenderas att kombinera med bensylpenicillin, halvsyntetiska penicilliner, rifampicin, Tetracyklin.

När uttryckt komplikationer, inkl. i utvecklingen av allergiska reaktioner (rodnad i slemhinnan i munhålan och svalget, smärta vid sväljning, hudutslag och andra.), läkemedel välte och uppförande desensibiliserande terapi.

Diarréfenomen orsakad av intag irriterande effekt av läkemedlet lokalt på mag-tarmslemhinnan; att förebygga och minska dopning flytande livsmedel eller mjölk.

När tillämpning av salva på huden runt ögonen bör vara försiktig, Med tanke på möjligheten att irriterande natrium fusidate bindhinnan.

Före tillsättningen fuzidinu dietanolaminsaltet är nödvändigt att bestämma känsligheten hos hennes uselhet; läkemedlet ska endast ges i / i dropp. Lösningen beredes tid, upplösande 0,25 eller 0,5 gi 25 eller 50 ml citrat-fosfatbuffert, och sedan i en isoton natriumkloridlösning (för lösning för barn i stället för isoton natriumkloridlösning används 10% glukos) till volym 250 eller 500 ml; koncentration av färdig att använda lösningen skall inte överstiga 2 mg / ml.

V / m injektioner kontraindicerad på grund av den lokalt irriterande (möjlig nekros).

Vid tillämpning av ögondroppar bör inte bära kontaktlinser. Eftersom läkemedlet inte skymmer sikt, restriktioner för bilkörning och användning av maskiner är inte.

Samverkan

Aktiv substans	Beskrivning av interaktion
Gidrokortizon	FMR. Minskar effekt.
Ritonavir	FKV. Ökningar (inbördes) plasmanivåer.
Saquinavir	FKV. Ökningar (inbördes) plasmanivåer.