FORLAKS® (Pulver för oral lösning (för barn))

Aktivt material: Makrogol
När ATH: A06AD15
CCF: Laxermedel osmotiska egenskaper
ICD-10 koder (vittnesmål): K59.0
När CSF: 11.08.03
Tillverkare: Beaufour IPSEN PHARMA (Frankrike)

FARMACEUTISK FORM, SAMMANSÄTTNING OCH FÖRPACKNING

◊ Pulver för oral lösning (för barn) vit eller nästan vit, med doften av apelsin och grapefrukt, lättlösligt i vatten.

Hjälpämnen: orange-grapefrukt smak (60 mg), natriumsackarin (6.8 mg).

4.0668 g – engångsdos påsar (10) – förpackningar kartong.
4.0668 g – engångsdos påsar (20) – förpackningar kartong.
4.0668 g – engångsdos påsar (30) – förpackningar kartong.
4.0668 g – engångsdos påsar (50) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Osmotiska laxermedel. Makrogol 4000 – högmolekylär förening, är en linjär polymer, som med hjälp av vätebindningar som håller vattenmolekylerna. På grund av detta, efter oral administration ökar mängden av tarminnehåll. Inte absorberade vätskan, som ligger i tarmlumen, Den stöder den laxerande effekten av läkemedlet.

De farmakologiska data bekräftar bristen på gastro-intestinal absorption och metabolism makrogol 4000 vid oral administrering.

Laxerande effekt Forlaks^® Det kommer genom 24-48 h efter administrering.

Farmakokinetik

Om förtäring macrogoal 4000 Det är inte absorberas från mag-tarmkanalen och metaboliseras.

Vittnesbörd

- Symtomatisk behandling av förstoppning hos barn i åldrarna 6 månader innan 8 år.

Dosregim

Barn i åldern 6 månader innan 1 år utsedd 1 Förpackning / dag; från 1 År 4 år – 1-2 Förpackning / dag; från 4 till 8 år – 2-4 Förpackning / dag.

Innehåll 1 paket som skall löses i ca 50 ml vatten och tas oralt morgon (vid en dos 1 Förpackning / dag) antingen på morgonen och på kvällen (vid en dos av 1 Förpackning / dag).

Behandlingens längd – inte mer 3 månader.

Läkemedelsbehandling av förstoppning är fördelaktigt att upprätthålla en diet, rik på vegetabiliska fibrer, och tillräcklig fysisk aktivitet.

Sidoeffekt

Från matsmältningssystemet: samtidigt som läkemedlet i höga doser kan utveckla diarré, som stannar efter 24-48 h efter drogabstinens, efter att du kan fortsätta ta emot Forlaks^® en mindre dos; diarré på grund av möjlig irritation i perianala området, magont (särskilt hos patienter med irritabel tarm), flatulens, illamående, Borborygmus; sällan – kräkningar.

Allergiska reaktioner: sällan – hudutslag, nässelfeber, angioödem.

Kontra

- Inflammatorisk tarmsjukdom (inkl. yazvennыy kolit, Crohns sjukdom);

- Toxisk megakolon;

- Risken för perforering eller tarmperforation;

- Delvis eller fullständig tarmobstruktion;

- Buksmärta av okänd etiologi;

- Överkänslighet mot polyetylenglykol eller andra ingredienser.

Försiktighetsåtgärder

Forlaks^® Den innehåller inte stora mängder socker eller polyol, så att läkemedlet kan administreras till patienter med diabetes, och patienter, som är undantagna från kosten galaktos.

Det har förekommit rapporter om fall av aspiration med införandet av stora volymer av polyetylenglykol och elektrolyter genom en magsond. Barn, lider av neurologiska störningar med sväljstörningar, De är särskilt utsatta för aspiration.

Överdosering

Symptom: möjlig diarré, som slutar vid att minska dosen eller upphävande; intensiv diarré eller kräkningar kan orsaka en kränkning av vatten elektrolytbalansen, som kräver rättelse; Det finns rapporter om uppkomsten av inflammation och irritation i anus regionen och anal inkontinens i fall av stora volymer av polyetylenglykol (4-11 l) att rengöra tarm före koloskopi.

Läkemedelsinteraktioner

Interaktions Forlaks^® med andra läkemedel inte avslöjas.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

Villkor

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid eller över 25 ° C. Hållbarhetstid – 5 år.