FASPIK

Aktivt material: Ibuprofen
När ATH: M01AE01
CCF: NSAID
ICD-10 koder (vittnesmål): G43, K08.8, M05, M45, M79.2, N94.4, R07, 50 kr, R51, R52,0, R52,2
När CSF: 05.01.01.06
Tillverkare: ZAMBON SCHWEIZ Ltd. (Schweiz)

doseringsform, sammansättning och förpackning

◊ Piller, belagda vit, kapsulovidnye, med Valium på ena sidan.

Hjälpämnen: L-arginin, natriya karbonat, krospovydon, magnesiumstearat.

Sammansättningen av skalet: gipromelloza, sackaros, Titandioxid, makrogol 4000.

6 PC. – blåsor (1) – förpackningar kartong.

◊ Granulat för oral lösning vit, med en karakteristisk lukt Minty.

Hjälpämnen: L-arginin, natriya karbonat, natriumsackarin, Aspartam, mintsmak, sackaros.

3 g – påsar (12) – förpackningar kartong.
3 g – påsar (30) – förpackningar kartong.

◊ Granulat för oral lösning vit, med en distinkt Mint-anis lukt.

Hjälpämnen: L-arginin, natriya karbonat, natriumsackarin, Aspartam, mintsmak, Anis smaktillsats, sackaros.

3 g – påsar (12) – förpackningar kartong.
3 g – påsar (30) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

NSAID. Ibuprofen är den aktiva substansen av preparatet Faspik – är ett derivat av propionsyra har smärtstillande och, febernedsättande och antiinflammatoriska verkan på grund av icke-selektiv blockad av Cox-1 och Cox-2, samt hämmande effekt på syntesen av prostaglandiner.

Analgezirutee effekten mest uttalad inflammatorisk smärta. Rätt position aktiviteten av läkemedlet tillhör inte opioidnomu typ.

Liksom andra NSAID, ibuprofen har trombocythämmande aktivitet.

Smärtstillande effekt vid tillämpningen av drogen Faspik är 10-45 minuter efter hans tillträde.

Farmakokinetik

Absorption

Efter oral administrering, är läkemedlet absorberas väl från mag-tarmkanalen. Efter att ta drogen på fastande mage Faspik i form av tabletter med en dos på 200 mg 400 mg C_max ibuprofen plasma är cirka 25 ig / ml 40 µg/ml, respektive och uppnått inom 20-30 m.

Efter att ta drogen på fastande mage Faspik i form av en lösning i en dos 200 mg 400 mg C_max ibuprofen plasma är cirka 26 ig / ml 54 µg/ml, respektive och uppnått inom 15-25 m.

Fördelning

Plasmaproteinbindningen är ungefär 99%. Han långsamt distribueras i ledvätska och bort från det långsammare, än från plasma.

Metabolism

Ibuprofen är metabolizmu i levern huvudsakligen genom hydroxylering och karboxylering izobutilovoj grupp. Metaboliterna är farmakologiskt inaktiva.

Avdrag

Kännetecknas av tvåfas kinetik av utsöndring. T_1/2 från plasma är 1-2 Nej. Till 90% doser kan finnas i urinen som metaboliter och deras konjugat. Mindre 1% utsöndras oförändrad i urinen och, i mindre utsträckning, – gallan.

Vittnesbörd

– crazy syndrom olika Genesis;

— smärtsyndrom varierande etiologi (inkl. öm hals, huvudvärk, migrän, tandvärk, neuralgi, postoperativ smärta, posttraumatisk smärta, Primär algomenorrhea);

är inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i leder och ryggrad (inkl. reumatism, ankiloziruyushtiy spondylit).

Dosregim

Läkemedlet tas oralt.

Vuxna och barn över 12 år drogen är föreskriven i form av tabletter vid en initial dos 400 mg; om nödvändigt – av 400 mg varje 4-6 Nej. Den maximala dagliga dosen är 1200 mg. P-piller tillsammans med ett glas vatten (200 ml). För att minska risken för mag biverkningar rekommenderas att ta drogen medan man äter.

Läkemedlet bör inte ta mer 7 dagar eller i högre doser. Om det behövs en mer långsiktig eller i högre doser kräver samråd med en läkare.

Som lösning för mottagning inne drogen är föreskrivet vuxna och barn över 12 år läkemedel som administreras i en daglig dos 800-1200 mg (4-6 väskor för 200 mg eller 2-3 väska på 400 mg). Den maximala dagliga dosen 1200 mg.

Innan du tar den innehållet paketika upplösning i vatten (50-100 ml) och tas inuti omedelbart efter matlagning lösning under eller efter en måltid.

Till att övervinna morgonstelhet patienter med artrit uppmuntras att ta den första dosen av läkemedlet omedelbart vid uppvaknandet.

I patienter med nedsatt njurfunktion, levern eller hjärtat dosen bör minskas.

Sidoeffekt

Från matsmältningssystemet: NSAID-gastropati – magont, illamående, kräkningar, halsbränna, dålig aptit, diarré, flatulens, förstoppning; sällan – izgyazwlenia gastrointestinala slemhinnan (i vissa fall kompliceras av perforation och blödning); kanske – irritation eller torrhet i munslemhinnan, smärta i munnen, sårbildning i slemhinnan i tandköttet, trast, pankreatit, hepatit.

Den andningsorganen: andfåddhet, bronkospasm.

Från sinnena: hörselnedsättning, ringande eller brus i öronen, toxisk skada av synnerven, dimsyn eller dubbelseende, skotom, torrhet och irritation i ögon, svullnad i bindhinnan och ögonlock (allergisk genes).

Från den centrala och perifera nervsystemet: huvudvärk, yrsel, sömnlöshet, ångest, nervositet och irritabilitet, psykomotorisk agitation, dåsighet, depression, förvirring, hallucinationer; sällan – aseptisk meningit (oftare hos patienter med autoimmuna sjukdomar).

Kardiovaskulära systemet: hjärtsvikt, takykardi, förhöjt blodtryck.

Från urinvägarna: akut njursvikt, allergisk nefrit, nefrotiskt syndrom (svullnad), polyuri, cystit.

Från det hematopoietiska systemet: anemi (inkl. hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni, trombotsitopenicheskaya purpura, agranulocytos, leukopeni.

Från laboratorieparametrar: kan öka blödningstiden, minskning av koncentrationen av glukos i serum, minskning av QC, minskning av hematokrit eller hemoglobin, förhöjt kreatinin koncentration, ökning av levertransaminaser.

Allergiska reaktioner: hudutslag (vanligtvis eritematosnaya eller urticarnaya), klåda, angioödem, anafylaktoida reaktioner, anafylaktisk chock, bronkospasm, dyspné, feber, erytema multiforme exsudativ (inkl. Stevens syndrom- Johnson), toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom), Eosinofili, näsallergi.

Med långvarig användning läkemedlet vid höga doser ökar risken för gastrointestinala slemhinnan ulceration, blödning (mag-tarm, tuggummi, Royal, hemorrojdsymptom), Synnedsättning (överträdelser av färgseende, skotom, skador på synnerven).

Kontra

- Erosiv och ulcerös sjukdomar i mag-tarmkanalen (it. Nej. magsår och sår i tolvfingertarmen i den akuta fasen, Crohns sjukdom, Nyak);

- “Aspirin” astma;

- blödarsjuka och andra blödningsrubbningar (inkl. hypocoagulation), hemorragisk diates;

-blödningar av olika etiologi;

-sjukdomar i synnerven;

- Graviditet;

- Amning;

- Barn upp till ålder 12 år;

- Överkänslighet mot läkemedlet;

- Överkänslighet mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID historia.

FRÅN FÖRSIKTIGHET läkemedlet bör användas hos patienter med hjärtsvikt; hypertoni; levercirros med portal hypertension; lever- och / eller njurinsufficiens, nefrotiskt syndrom, hyperbilirubinemi; magsår och duodenalsår (historia), gastrit, enterit, Kolita; blodsjukdomar med okänd etiologi (leukopeni och anemi), samt hos äldre patienter.

Graviditet och amning

Läkemedlet är kontraindicerat under graviditet och amning (amning).

Programmet Faspika kan negativt påverka fertiliteten och rekommenderas inte för kvinnor, planering graviditet.

Försiktighetsåtgärder

Om du får tecken på blödningar från magen Faspik bör avskaffas.

Programmet Faspika kan maskera den objektiva och subjektiva symtom på infektion, Läkemedlet bör därför administreras med försiktighet till patienter med smittsamma sjukdomar.

Förekomsten av bronkospasm hos patienter kan, lider av astma eller allergiska reaktioner i historia eller nutid.

Biverkningar kan minskas med användning av drogen i den lägsta effektiva dosen. Med långvarig användning av smärtstillande medel tillgängliga risk analgetisk nefropati.

Patienter, Mark njurfunktion terapi Faspikom, avbryta behandlingen och fullständig Oftalmologisk undersökning.

Ibuprofen kan öka aktiviteten av leverenzymer.

Under behandling kräver övervakning av perifert blod och funktionella tillståndet i levern och njurarna.

När symtomen på gastropati visar noggrann övervakning, innefattande att utföra gastroskopi, blodprov, hemoglobin, gematokrita, fekalt ockult blodtest.

För att förhindra utvecklingen av NSAID bör gastropati-ibuprofen kombineras med prostaglandin E1 (Misoprostol).

Om du vill bestämma 17-ketosteroider läkemedel ska avbrytas 48 h före testet.

Under behandlingen rekommenderas inte erkännanden av etanol.

Läkemedlet innehåller sackaros (1 tablett – 16.7 mg, 1 väska av pellets- 1.84 g), som bör beaktas när patienter relevanta ärftlig fruktosintolerans, glukos-galaktos malabsorption syndrom eller sukras-brist-izomal'tazy.

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

Patienter bör avstå från all verksamhet, kräver ökad uppmärksamhet och psyko hastighet reaktioner.

Överdosering

Symptom: magont, illamående, kräkningar, letargi, dåsighet, depression, huvudvärk, brus i öronen, metabolisk acidos, koma, akut njursvikt, sänkning av blodtrycket, bradykardi, takykardi, Förmaksflimmer, andningsstillestånd.

Behandling: magpumpning (endast under 1 h efter administrering), Aktivt kol, alkaliskt vatten, diurez, symtomatisk terapi (korrigering av syra-bas status, FRÅN).

Läkemedelsinteraktioner

Kan minska effekten av furosemid och tiaziddiuretika på grund av förseningar natrium, relaterade till hämning av prostaglandinsyntesen i njurarna.

Ibuprofen kan förvärra effekterna av indirekt antikoagulantia, antiagregantov, fibrinolitikov (öka risken för blödningskomplikationer).

Tillsammans med utnämningen av acetylsalicylsyra minskar ibuprofen trombocythämmande effekten (kan öka incidensen av akut hjärtinsufficiens hos patienter, mottagande antitrombocytmedel med låg dos av acetylsalicylsyra).

Ibuprofen kan minska effekten av antigipertenziveh medel (inkl. blockerare av långsamma kalciumkanaler, och ACE-hämmare).

Litteraturen beskrivs sporadiska ökning av plasmakoncentrationerna av Digoxin, fenitoina och litium under behandling med ibuprofen. Fonder, blockera tubulär sekre, minska utsöndringen och öka plasmakoncentrationer av ibuprofen.

Faspik, I likhet med andra NSAID, bör användas med försiktighet i kombination med acetylsalicylsyra eller andra NSAID, tk. Detta ökar risken för biverkningar av läkemedlet på MAG-TARMKANALEN.

Ibuprofen kan öka metotrexat koncentration i plasma.

I kombination kan behandling med zidovudin och Faspikom öka risken för gemartrozov och hematom i HIV-infekterade patienter, med blödarsjuka.

Kombinerad användning av takrolimus och Faspika kan öka risken för nefrotoksicski åtgärder på grund av en överträdelse av syntesen av prostaglandiner i njurarna.

Ibuprofen förstärker den hypoglykemiska effekten av insulin och orala gipoglikemicakih medel; Det kan finnas ett behov för dosjustering.

Beskrivs ul'cerogennoe action med blödning när kombinerat Faspika med kolkicin, Östrogen, etanol, GCS.

Antacida minska upptaget av kolestyramin och ibuprofen.

Koffein förstärker analgeziruty effekt Faspika.

Om du ansöker till Faspika med innebär tromboliticheskimi (alteplas, streptokinas, urokinas) ökad risk för blödning.

Цefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproinsyra, plikamicin tillsammans med användning av Faspikom ökar förekomsten av gipoprotrombinemii.

Mielotoksicskie innebär att om du ansöker till att förstärka manifestationer gematotoksicnosti Faspika.

Ciklosporin och beredningar av ibuprofen att förstärka guld prostaglandinsyntesen i njurarna, som manifesteras genom ökad nefrotoxicitet.

Ibuprofen ökar plasmakoncentrationen av ciklosporin och sannolikheten för att dess hepatotoxiska effekter.

Induktanser av mikrosomal oxidation (fenytoin, etanol, Barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) öka produktionen av gidroksilirovannyh aktiva metaboliten av ibuprofen, ökar risken för allvarliga levertoxiska reaktioner.

Hämmare mikrosomalnogo oxidation minskar risken för hepatotoxiska åtgärder av ibuprofen.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

Villkor

Läkemedlet bör hållas utom räckhåll för barn när temperaturen är inte högre än 40 ° c. Hållbarhet Tabletter – 2 år, granulat – 3 år.