Aktivt material: Guanfaцin
När ATH: C02AC02
CCF: Стимулятор центральных альфа2-adrenoreceptorov. Antihypertensiva läkemedel
När CSF: 01.09.01.01
Tillverkare: EGIS PHARMACEUTICALS Plc (Ungern)
Piller белого или желтовато-белого цвета, runda, platt, avfasad, с риской на одной стороне и с гравировкой стилизованной буквы Е на другой стороне; med liten eller ingen lukt.
| 1 flik. | |
| гуанфацина гидрохлорид | 1.15 mg, |
| что соответствует содержанию гуанфацина | 1 mg |
Hjälpämnen: laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, povidon, stearinsyra.
10 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
Antihypertensiva läkemedel. Механизм действия связан со стимуляцией центральных a2-adrenoreceptorov, что приводит к уменьшению симпатического тонуса. В результате этого происходит уменьшение ОПСС и снижается АД.
Эстулик не оказывает влияния на деятельность сердца. Уменьшение ЧСС компенсируется повышением систолического объема. Не влияет на механизмы регуляции АД ни в состоянии покоя, ни при физической нагрузке.
Препарат не вызывает изменений функции почек: не наблюдается задержки натрия, vatten, не происходит избыточного выведения калия. Гломерулярная фильтрация остается на постоянном уровне даже у пациентов с клиническими проявлениями почечной недостаточности. Уменьшает активность ренина плазмы.
Антигипертензивное действие длительное.
Arteriell hypertension (в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии), Inklusive:
– первичная артериальная гипертензия;
– вазоренальная артериальная гипертензия.
В случае тяжелой гипертензии комбинации таблеток Эстулик с диуретиками может быть дополнена бета-блокатором или вазодилататором. Благодаря фармакологическим свойствам этого лекарства, пациенты-гипертоники, страдающие обструктивными заболеваниям и дыхательных путей, сердечной недостаточностью или почечной недостаточностью, а также AV блокадой I степени хорошо переносят Эстулик.
Vuxna i början av behandling läkemedelsdos utsedda av 0.5-1 mg (1/2-1 fliken.) 1 tid / dag. В случае необходимости дозу можно увеличивать на 0.5-1 мг/сут через интервалы не менее 1 недели до достижения желаемого уровня АД. В среднем эффективной является доза 2-3 mg.
Эстулик следует принимать 1 gånger per dag vid sänggåendet.
Если АД не понижается при проведении монотерапии, дополнительно можно назначать диуретики, vasodilatorer, бета-блокаторы с ISA (pindolol, oxprenolol).
I patienter med svårt nedsatt njurfunktion, inte på dialys, den dagliga dosen bör minskas.
Från matsmältningssystemet: возможна (особенно при высоких начальных дозах или при резком увеличении дозы) muntorrhet; в отдельных случаях – потеря аппетита, illamående.
CNS: möjlig (особенно при высоких начальных дозах или при резком увеличении дозы) sedering, känner mig trött, dåsighet, huvudvärk; в отдельных случаях – спутанность сознания.
Annat: в отдельных случаях – импотенция.
Большинство побочных эффектов, vanligen, проходит по мере продолжения лечения.
– повышенная чувствительность к гуанфацину и другим компонентам препарата.
Не рекомендуется для лечения пациентов с AV блокадой II и III степени (tk. данных по безопасности применения препарата у этой категории пациентов недостаточно).
Användning under graviditet och amning är möjligt i de fall, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода или младенца.
Data, подтверждающие какое-либо негативное влияние препарата Эстулик на плод или на новорожденного отсутствуют.
IN experimentella studier
С осторожностью и под постоянным контролем врача следует назначать Эстулик пациентам с цереброваскулярной или коронарной недостаточностью, особенно при указаниях в анамнезе на инсульт или тяжелые заболевания сердца.
Хотя симптомы отмены наблюдаются редко, лечение следует прекращать медленно и постепенно.
Следует избегать одновременного применения Эстулика с антагонистами a2-adrenoreceptorov (fentolamin, йохимбин).
Следует с осторожностью назначать препарат одновременно с симпатомиметическими средствами, блокаторами b-адренорецепторов, neuroleptika.
IN experimentella studier получены данные, свидетельствующие об отсутствии каких-либо ограничений для применения препарата Эстулик у человека. В исследованиях на мышах и на крысах не выявлено канцерогенного действия препарата.
Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer
Эстулик может вызывать ухудшение психомоторных реакций пациента. В связи с этим не рекомендуется вождение автотранспорта и работа на потенциально опасном оборудовании в течение некоторого времени на начальной стадии лечения или в случае увеличения дозы (этот период зависит от индивидуальной реакции больного на лечение).
Symptom: möjligt dåsighet, arteriell hypotension, bradykardi.
Behandling: symptomatisk behandling, magpumpning, в случае необходимости вливание изупрела, контроль состояния пациента.
Препарат не выводится при диализе.
Антагонисты a2-adrenoreceptorov (fentolamin, yohimbin) уменьшают действие Эстулика.
При одновременном применении с симпатомиметическими средствами действие Эстулика уменьшается.
При одновременном назначении Эстулика с бета-блокаторами возможно чрезмерное уменьшение ЧСС. Это менее вероятно при применении препарата в комбинации с бета-блокаторами с ISA.
При одновременном применении Эстулика с нейролептиками возможно усиление седативного действия.
Фармацевтическая несовместимость препарата Эстулик не известна.
Препарат следует хранить в обычных условиях при комнатной температуре (från 15 ° till 25 ° C). Hållbarhetstid - 3 år.
Läkemedlet är släppt under receptet.
Denna webbplats använder cookies och tjänster för att samla in teknisk data från besökare för att säkerställa prestanda och förbättra kvaliteten på tjänsten.. Genom att fortsätta använda vår sida, du samtycker automatiskt till användningen av dessa tekniker.
Read More