ESTULIK

Aktivt material: Guanfaцin
När ATH: C02AC02
CCF: Стимулятор центральных альфа₂-adrenoreceptorov. Antihypertensiva läkemedel
När CSF: 01.09.01.01
Tillverkare: EGIS PHARMACEUTICALS Plc (Ungern)

FARMACEUTISK FORM, SAMMANSÄTTNING OCH FÖRPACKNING

Piller белого или желтовато-белого цвета, runda, platt, avfasad, с риской на одной стороне и с гравировкой стилизованной буквы Е на другой стороне; med liten eller ingen lukt.

Hjälpämnen: laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, povidon, stearinsyra.

10 PC. – blåsor (2) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Antihypertensiva läkemedel. Механизм действия связан со стимуляцией центральных a₂-adrenoreceptorov, что приводит к уменьшению симпатического тонуса. В результате этого происходит уменьшение ОПСС и снижается АД.
Эстулик не оказывает влияния на деятельность сердца. Уменьшение ЧСС компенсируется повышением систолического объема. Не влияет на механизмы регуляции АД ни в состоянии покоя, ни при физической нагрузке.
Препарат не вызывает изменений функции почек: не наблюдается задержки натрия, vatten, не происходит избыточного выведения калия. Гломерулярная фильтрация остается на постоянном уровне даже у пациентов с клиническими проявлениями почечной недостаточности. Уменьшает активность ренина плазмы.
Антигипертензивное действие длительное.

Vittnesbörd

Arteriell hypertension (в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии), Inklusive:
– первичная артериальная гипертензия;
– вазоренальная артериальная гипертензия.

Dosregim

В случае тяжелой гипертензии комбинации таблеток Эстулик с диуретиками может быть дополнена бета-блокатором или вазодилататором. Благодаря фармакологическим свойствам этого лекарства, пациенты-гипертоники, страдающие обструктивными заболеваниям и дыхательных путей, сердечной недостаточностью или почечной недостаточностью, а также AV блокадой I степени хорошо переносят Эстулик.
Vuxna i början av behandling läkemedelsdos utsedda av 0.5-1 mg (1/2-1 fliken.) 1 tid / dag. В случае необходимости дозу можно увеличивать на 0.5-1 мг/сут через интервалы не менее 1 недели до достижения желаемого уровня АД. В среднем эффективной является доза 2-3 mg.
Эстулик следует принимать 1 gånger per dag vid sänggåendet.
Если АД не понижается при проведении монотерапии, дополнительно можно назначать диуретики, vasodilatorer, бета-блокаторы с ISA (pindolol, oxprenolol).
I patienter svår njurinsufficiens, inte på dialys, den dagliga dosen bör minskas.

Sidoeffekt

Från matsmältningssystemet: возможна (особенно при высоких начальных дозах или при резком увеличении дозы) muntorrhet; i vissa fall – aptitlöshet, illamående.
CNS: möjlig (особенно при высоких начальных дозах или при резком увеличении дозы) sedering, känner mig trött, dåsighet, huvudvärk; i vissa fall – förvirring.
Annat: i vissa fall – impotens.
Большинство побочных эффектов, vanligen, проходит по мере продолжения лечения.

Kontra

– повышенная чувствительность к гуанфацину и другим компонентам препарата.
Не рекомендуется для лечения пациентов с AV блокадой II и III степени (tk. данных по безопасности применения препарата у этой категории пациентов недостаточно).

Graviditet och amning

Användning under graviditet och amning är möjligt i de fall, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода или младенца.
Data, подтверждающие какое-либо негативное влияние препарата Эстулик на плод или на новорожденного отсутствуют.
IN experimentella studier не выявлено тератогенного действия препарата.

Försiktighetsåtgärder

С осторожностью и под постоянным контролем врача следует назначать Эстулик пациентам с цереброваскулярной или коронарной недостаточностью, особенно при указаниях в анамнезе на инсульт или тяжелые заболевания сердца.
Хотя симптомы отмены наблюдаются редко, лечение следует прекращать медленно и постепенно.
Следует избегать одновременного применения Эстулика с антагонистами a₂-adrenoreceptorov (fentolamin, йохимбин).
Следует с осторожностью назначать препарат одновременно с симпатомиметическими средствами, блокаторами b-адренорецепторов, neuroleptika.
IN experimentella studier получены данные, свидетельствующие об отсутствии каких-либо ограничений для применения препарата Эстулик у человека. В исследованиях на мышах и на крысах не выявлено канцерогенного действия препарата.
Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer
Эстулик может вызывать ухудшение психомоторных реакций пациента. В связи с этим не рекомендуется вождение автотранспорта и работа на потенциально опасном оборудовании в течение некоторого времени на начальной стадии лечения или в случае увеличения дозы (этот период зависит от индивидуальной реакции больного на лечение).

Överdosering

Symptom: möjligt dåsighet, arteriell hypotension, bradykardi.
Behandling: symptomatisk behandling, magpumpning, в случае необходимости вливание изупрела, контроль состояния пациента.
Препарат не выводится при диализе.

Läkemedelsinteraktioner

Антагонисты a₂-adrenoreceptorov (fentolamin, yohimbin) уменьшают действие Эстулика.
При одновременном применении с симпатомиметическими средствами действие Эстулика уменьшается.
При одновременном назначении Эстулика с бета-блокаторами возможно чрезмерное уменьшение ЧСС. Это менее вероятно при применении препарата в комбинации с бета-блокаторами с ISA.
При одновременном применении Эстулика с нейролептиками возможно усиление седативного действия.
Фармацевтическая несовместимость препарата Эстулик не известна.

Villkor

Препарат следует хранить в обычных условиях при комнатной температуре (från 15 ° till 25 ° C). Hållbarhetstid – 3 år.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.