epikantala veck (hudveck i ögonvrån): Vad är det, orsaker, symptom, diagnostik, behandling, förebyggande

Epikantala veck; Palpebronasal veck

Vad är epikantala veck?

Epikantala veck är små hudveck, som inträffar nära medialen (inre) hörnet av det övre ögonlocket. De är vanliga bland östasiater., men kan också finnas bland personer från andra etniska grupper. Även om de vanligtvis bara är estetiska egenskaper, epikantala veck kan ibland förknippas med allvarligare tillstånd.

Orsaker till epikantala veck

Epikantala veck finns ofta som en naturlig variation hos östasiater.. Det är trott, att de är defensiva anpassningar, i samband med kalla förhållanden, där det var viktigt att hålla ögonen fuktiga och varma för att överleva.

Men i vissa fall kan epikantala veck vara ett tecken på en underliggande sjukdom.. I dessa fall är vecken vanligtvis symmetriska och beror på onormal utveckling av mediala canthus..

Epikantala veck kan också ses hos små barn av vilken ras som helst tidigare, när näsryggen börjar resa sig.

Men de kan också orsakas av vissa medicinska tillstånd., Inklusive:

Symtom på epikantala veck

I de flesta fall är epikantala veck helt enkelt ett estetiskt tecken och åtföljs inte av några andra symtom.. I allvarligare fall kan de vara relaterade till den underliggande sjukdomen och åtföljas av andra symtom., såsom ansiktsasymmetri, korta palpebrala sprickor (ögonlockshål), ptos (hängande ögonlock), kosoglazie (kosoglazie) och/eller platt näsa. bro.

När ska man se en läkare

Om du eller ditt barn har epikantala veck, viktigt att se efter andra symtom, vilket kan tyda på en underliggande sjukdom. Rådgör med din läkare, om du märker några förändringar i utseendet, ytterligare ansiktsasymmetri eller neurologiska symtom, som talsvårigheter eller utvecklingsförsening.

Frågor, som din läkare kan fråga

När du träffar din läkare, han kan ställa olika frågor, för att få en heltäckande bild av din hälsa och bättre utvärdera eventuella underliggande medicinska tillstånd. Frågor om epikantala veck kan inkludera:

  • Epikantala veck uppträder plötsligt eller utvecklas gradvis över tiden?
  • Är de symmetriska eller asymmetriska?
  • Finns de närvarande i båda ögonen?
  • Har du märkt några förändringar i din utveckling eller ditt barns utveckling?
  • Har dina ögonlock sjunkit på sistone?
  • Har storleken på ögonlocksöppningen ändrats??

Diagnos av epikantala veck

Din läkare kommer först att utföra en fysisk undersökning och kontrollera eventuella andra symtom, vilket kan tyda på en sjukdom, förutom epikantala veck. Om de misstänker en underliggande sjukdom, de kan beställa ytterligare tester för att fastställa diagnosen. Dessa kan innefatta genetiska tester, avbildningsstudier, såsom datortomografi eller magnetisk resonanstomografi, och/eller neuropsykologiska tester.

Icke-asiatiskt barn, född med epikantala veck, kan testas för ytterligare tecken på Downs syndrom eller andra genetiska störningar.

Behandling av epikantala veck

Om epikantala veck bara är estetiska, vanligtvis behövs ingen behandling. Men om en underliggande sjukdom finns kan medicinsk behandling krävas.. Behandling för det underliggande tillståndet kan innefatta medicinering, fysioterapi, kirurgi och/eller andra behandlingar, rekommenderas av läkaren.

Hembehandling för epikantala veck

Om epikantala veck bara är ett estetiskt inslag, det finns rutiner i hemmet, vilket kan bidra till att förbättra utseendet. Dessa inkluderar användningen av aktuella krämer, som vitamin A och E, för att återfukta huden och stimulera kollagenproduktionen, samt icke-kirurgiska kosmetiska ingrepp, såsom hudfyllmedel.

Förebyggande av epikantala veck

Epikantala veck kan inte förhindras beroende på individuella gener. Icke desto mindre, vissa livsstilsförändringar kan hjälpa till att minska deras utseende och hålla huden runt ögonen frisk. Dessa inkluderar att undvika solexponering, använda solskyddsmedel utomhus, en hälsosam balanserad kost och bibehålla en hälsosam vikt.

Notera. Rådgör alltid med din läkare, innan behandlingen påbörjas för epikantala veck hemma.

Använda källor och litteratur

Madan-Khetarpal S, Arnold G. Genetiska störningar och dysmorfa tillstånd. I: Barn BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, eds. Zitelli och Davis’ Atlas of Pediatric Physical Diagnosis. 7e uppl. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018:kille 1.

Olitsky SE, Marsh JD. Avvikelser i locken. I: Kliegman RM, St. Geme JW, Bloom NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson lärobok i pediatrik. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:kille 642.

Örge FH. Undersökning och vanliga problem med neonatalögat. I: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff och Martins Neonatal-Perinatal Medicin. 11e uppl. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:kille 95.

Tillbaka till toppen-knappen