EMETRON (Lösning för injektion)
Aktivt material: Ondansetron
När ATH: A04AA01
CCF: Antiemetiska läkemedel av centrala åtgärder, blockerar serotoninreceptorer
När CSF: 11.06.01
Tillverkare: Gedeon Richter Ltd.. (Ungern)
FARMACEUTISK FORM, SAMMANSÄTTNING OCH FÖRPACKNING
Lösning för injektion netto, färglöst eller nästan färglöst.
1 ml | 1 amp. | |
ondansetron (hydroklorid dihydrat) | 2 mg | 4 mg |
Hjälpämnen: trinatriya citrat, citronsyramonohydrat, sorbitol, vatten d / och.
2 ml – ampull (5) – förpackningar kartong.
Lösning för injektion netto, färglöst eller nästan färglöst.
1 ml | 1 amp. | |
ondansetron (hydroklorid dihydrat) | 2 mg | 8 mg |
Hjälpämnen: trinatriya citrat, citronsyramonohydrat, sorbitol, vatten d / och.
4 ml – ampull (5) – förpackningar kartong.
BESKRIVNING AV AKTIVA SUBSTANSER
Farmakologisk verkan
Antiemetisk. Effektivt förhindrar och eliminerar illamående och kräkningar, inträffar på en bakgrund av cytostatikabehandling eller strålbehandling, och postoperativt. Verkningsmekanismen är på grund av förmågan att selektivt blockera ondansetron serotonin 5-HT3-receptorer. Det är trott, som illamående och kräkningar under cancerbehandling spelar en viktig roll stimulering av afferenta vagala fibrer serotonin, frigörs från enterochromaffin cellerna i mag-tarmslemhinnan. Blockering av 5-HT3-receptorer, ondansetron förhindrar uppkomsten av kräkreflexen. Förutom, Ondansetron hämmar de centrala enheterna i kräkreflexen, blockerar 5-HT3-receptorer botten av IV ventrikeln (Det sista området).
Farmakokinetik
Efter oral administrering, är ondansetron absorberas väl från mag-tarmkanalen. Behandlad effekt “första passage” genom levern. Hög proteinbindning (70-76%). Bioomvandlas i levern, huvudsakligen genom hydroxylering. Medelvärdet T1/2 hos vuxna patienter om 4 Nej. Om onormal leverfunktion observerade ökningen i T1/2.
Vittnesbörd
Förebyggande av illamående och kräkningar under kemoterapi antitumör- eller strålbehandling; förebyggande och behandling av illamående och kräkningar under den postoperativa perioden.
Dosregim
Individuell, beroende på indikationer och behandlingsregimer.
Sidoeffekt
CNS: huvudvärk; sällan – gående dimsyn och yrsel (Med den snabba på / i en), ofrivilliga rörelser.
Kardiovaskulära systemet: sällan – bröstsmärta, Arytmi, bradykardi, arteriell hypotension.
Från matsmältningssystemet: förstoppning, diarré, magont, övergående ökning av serumtransaminaser.
Allergiska reaktioner: sällan – bronkospasm, angioödem, nässelfeber; i vissa fall – anafylaktiska reaktioner.
Annat: en känsla av värme och en ström av blod till huvudet, och Epigastrium.
Kontra
Jag trimestern av graviditeten, Överkänslighet mot ondansetron.
Graviditet och amning
Ondansetron är kontraindicerat för användning i I trimestern av graviditeten. Om det behövs bör användning under amning sluta amma.
Försiktighetsåtgärder
När den appliceras på patienter med måttligt och gravt nedsatt leverfunktion rekommenderas inte överstiga dosen 8 mg/dag.
Med försiktig användning av ondansetron vid kirurgiska ingrepp på bukhålan, tk. dess användning kan dölja en progressiv ileus.
Läkemedelsinteraktioner
Eftersom, att ondansetron metaboliseras av leverenzymet cytokrom P450, kanske, att medan användningen av droger, är inducerare eller inhibitorer av detta enzymsystem, förändring clearance och halveringstiden för ondansetron.