DIACARB

Aktivt material: Aцetazolamid
När ATH: S01EC01
CCF: Diuretisk. Karbanhydrashämmare
ICD-10 koder (vittnesmål): G40, (G) 57,9, H40.1, H 40,2, (H) 25,0, (H) 25,1, (H) 25,2, I50,0, K74, N18, T70
När CSF: 01.08.04
Tillverkare: Pharmaceutical Works Polpharma S.A.. (Polen)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Piller vit, runda, platt.

Hjälpämnen: potatisstärkelse, talk, natrium stärkelse glikolat.

12 PC. – blåsor (2) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Urindrivande carboangidraza hämmare från gruppen. Orsakar svag dioreticeski effekt. Hämmar enzymet carbonic anhydrase i den proximala nefrona tubulär izvitom, ökar utsöndring av urin natriumjoner, Kalium, bikarbonat, påverkar inte utsöndring av klor joner; att höja pH-värdet i urinen. Bryter mot kislotno-schelorne balans (metabolisk acidos). Förtryck carboangidraza resnitčatogo kroppen minskar sekret vattnig fukt och minska ögontrycket. Hämning av carbonic anhydrase aktivitet i hjärnan orsakar anticonvulsant aktiviteten av preparatet.

Verkningstid – till 12 Nej.

Farmakokinetik

Absorption

Efter intag av acetazolamid absorberas väl från mag-tarmkanalen. Efter att ha tagit Diacarba^® dos 500 mg C_max den aktiva substansen är 12-27 µg/ml uppnås genom 1-3 Nej. Uppmätta koncentrationen azetazolamida plasma är inom 24 h efter administrering av läkemedlet.

Distribution och metabolism

Distribueras främst i erytrocyter, njurarna, muskel, vävnader av ögongloben och centrala nervsystemet. Samband med plasmaprotein mycket. Det tränger genom placentabarriären.

Acetazolamid är inte biotransformiroetsa i kroppen.

Avdrag

Utsöndras via njurarna i oförändrad form. Om 90% dosen utsöndras i urinen inom 24 Nej.

Vittnesbörd

— otechny syndrom (svag till måttlig grad, i samband med alkalozom);

- Glaukom (primära och sekundära, as well as med amok);

- Epilepsi (i en kombinationsterapi);

— akut höjd (berg) sjukdom.

Dosregim

Vid Ödem syndrom i början av behandling läkemedelsdos utsedda av 250-375 mg (1-1.5 fliken.) 1 tid / dag på morgonen. Maximal dioreticeski effekt uppnås när man tar drogen en dag eller 2 dagar i följd, och då – en en-dagars paus. Vid tillämpning av Diacarba^® bör fortsätta terapi för cirkulatorisk misslyckande, inklusive hjärtglykosider, kost med begränsning av saltintaget och komplettera kalium brist.

Vuxna vid öppenvinkelglaukom läkemedel som administreras i en enda dos 250 mg (1 fliken.) 1-4 gånger / dag. Doser, överstiger 1 g, inte öka den terapeutiska effekten. Vid sekundär glaukom läkemedel som administreras i en enda dos 250 mg (1 fliken.) varje 4 Nej. Vissa patienter terapeutisk effekt visar sig efter en kort mottagning drog 250 mg 2 gånger / dag. Vid akuta attacker av glaukom läkemedlet ordineras till 250 mg 4 gånger / dag.

Barn vid attacker av glaukom Diacarb^® utsedda DOS baserat 10-15 mg/kg kroppsvikt per dag för 3-4 inträde.

Vid epilepsi vuxen utse 250-500 mg/dag en gång under 3 dagar, den 4: e dag – Break. Barn med 4 till 12 Månader – 50 mg / d 1-2 inträde; för barn 2-3 år – 50-125 mg / d 1-2 inträde; barn och ungdomar i åldern 4 till 18 år – av 125-250 mg 1 tid / dag på morgonen. Om du ansöker till Diacarba^® med andra protivosudorojnami läkemedel i början av behandling används 250 mg (1 fliken.) 1 tid / dag, Om nödvändigt, gradvis öka dosen. Barn bör inte använda doser, överstiger 750 mg/dag.

Vid Höjdsjuka rekommendera användning av drogen i en dos 500-1000 mg (2-4 fliken.) per dag; när snabb uppstigning – av 1000 mg/dag. Daglig dos är uppdelad i flera mottagningar i lika stora doser. Läkemedlet bör användas för 24-48 h innan klättring, och när det gäller symptom uppkomsten – att fortsätta behandling under nästa 48 h eller mer, om nödvändigt.

Hoppa över DOS vara inte ökad dos nästa erkännanden.

Sidoeffekt

Från den centrala och perifera nervsystemet: konvulsioner, parestesi, brus i öronen, myopi; långvarig användning – desorientering, brott mot touch, dåsighet.

Från det hematopoietiska systemet: i vissa fall, med långvarig användning – hemolytisk anemi, leukopeni, agranulocytos.

Vodno-elektrolitnogo balans och syra-bas balansen: kaliopenia, metabolisk acidos.

Från urinvägarna: i vissa fall, med långvarig användning – nefrolitiasis, övergående hematuri och glukosuri.

Från matsmältningssystemet: anorexi; långvarig användning – illamående, kräkningar, diarré.

Dermatologiska reaktioner: dermahemia, klåda, nässelfeber.

Annat: muskelsvaghet, långvarig användning – allergiska reaktioner.

Kontra

- Akut njursvikt;

- Leversvikt;

- Hypokalemi;

-acidos;

-adrenal insufficiens;

- Addisons sjukdom;

— uremi;

- Diabetes;

- Graviditet;

- Amning;

- Överkänslighet mot läkemedlet.

FRÅN FÖRSIKTIGHET : svullnad pechenerngo och renal Genesis och när den kombineras med erkännanden av acetylsalicylsyra i höga doser.

Graviditet och amning

Diacarb^® kontraindicerat under graviditet och amning.

Försiktighetsåtgärder

Utse drogen mer 5 dagar i följd ökad risk för metabolisk acidos.

Med långvarig användning droger bör övervakas bild perifert blod, vatten-elektrolyt-och syra-bas balansen.

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

Diacarb^®, särskilt i höga doser, kan orsaka dåsighet, uttröttbarhet, yrsel och desorientering, under behandling, bör patienter inte köra fordon och driva flytta mekanismer, kräver hög koncentration och psykomotorisk hastighet reaktioner.

Överdosering

Överdos inte beskrivs eller akut förgiftning.

Symptom: eventuellt stärka beskrivna biverkningar.

Behandling: symptomatisk behandling.

Läkemedelsinteraktioner

När den kombineras med användning av Antiepileptiska läkemedel Diacarb^® förbättrar manifestationer av osteomalaci.

I kombination med tillämpningen av Diacarba^® med andra diuretika och teofyllin förstärks dioreticeski effekt.

Om du ansöker till Diacarba^® med kislotoobrazuûŝimi reduceras dioretikami dioreticeski effekt.

Samtidigt som Diacarb^® ökar risken för toxiska effekter av salicylater, Digitalispreparat, karʙamazepina, efedrin, nedepoliarizuth miorelaksantov.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

Villkor

Förteckning B. Läkemedlet ska förvaras i ett torrt, skyddas från ljus och borta från barn vid en temperatur av högst 25 ° C. Hållbarhetstid – 5 år.