Cefixim

När ATH:
J01DD08

Karakteristik.

Halvsyntetiskt cefalosporinantibiotikum III generationen oralt.

Farmakologisk verkan.
Antibakteriell, baktericid.

Tillämpning.

Infektiös-inflammatoriska sjukdomar, orsakad av känsliga för malariainfektioner: faryngit, tonsillit, sinuit, akut och kronisk bronkit, otitis media, okomplicerade urinvägsinfektioner, neoslojnennaya gonorré.

Kontra.

Överkänslighet.

Begränsningarna gäller.

Barn upp till ålder 6 Månader (Säkerhet och effekt har inte fastställts).

Graviditet och amning.

Vid konstaterad graviditet är möjlig, om effekten av behandlingen överväger den potentiella risken för fostret (adekvata och välkontrollerade studier av säkerheten vid användning hos gravida kvinnor har inte utförts). I studien av reproduktionen hos möss och råttor vid doser administreras till djur, till 400 gånger humandosen, Det fanns inga kränkningar av fostret.

Vid tiden för behandling ska sluta amma (okänd, om cefixim hamnar i bröstmjölk).

Bieffekter.

Från nervsystemet och sinnesorganen: huvudvärk, yrsel.

Från det hematopoietiska systemet: Eosinofili, leukopeni, trombocytopeni, neutropeni, hemolytisk anemi.

Från mag-tarmkanalen: stomatit, diarré, illamående, kräkningar, buksmärtor, psevdomembranoznыy kolit, gående ökning av levertransaminaser och alkaliska fosfataser.

Med urin- och könsorganen: ökning av ureakväve eller kreatinin innehåll i serum, beskrivna fall av interstitiell nefrit.

Allergiska reaktioner: hudutslag, klåda, nässelfeber, erythema multiforme, Syndrom Stevens - Johnsons.

Annat: genital mykos, vaginit, candidiasis.

Samverkan.

Med samtidig användning av cefixim och karbamazepin ökar koncentrationen av karbamazepin i plasma.

Överdosering.

Symptom: ökade biverkningar.

Behandling: magpumpning, symptomatisk och understödjande behandling, inkl. utnämningen av antihistaminer och glukokortikoider, eller syrgasbehandling, IVL. I stora kvantiteter det inte visas av hemo- eller peritoneal dyalyza. Spetsificheskiy motgift ålder.

Dosering och administration.

Inuti, vuxna och barn äldre än 12 år som väger mer än 50 кг суточная доза составляет по 400 mg (1 en gång per dag eller 200 mg 2 en gång om dagen). Barn i åldern 6 månader till 12 år: av 8 мг/кг/сут или по 4 mg / kg varannan 12 Nej. Behandlingstiden beror på hur allvarlig sjukdomen och är individuellt.

Om njurfunktionen (при Cl креатинина 21–60 мл/мин) eller hos patienter, hemodialys, den dagliga dosen bör minskas med 25%. При Cl креатинина менее или равном 20 мл/мин или у пациентов, på peritonealdialys, den dagliga dosen bör minskas 2 gånger.

Försiktighetsåtgärder.

Före cefixim terapi behöver veta, noterade huruvida patienten sista överkänslighetsreaktioner mot cefalosporiner, penicilliner eller andra droger. När de används i penicillinkänsliga patienter försiktighet, tk. möjlig korsöverkänslighet mellan beta-laktamantibiotika (Den förekommer i cirka 10% patienter som är allergiska mot penicillin historia). Om du utvecklar en allergisk reaktion mot cefixim, Behandlingen ska avbrytas. I svåra akuta överkänslighetsreaktioner kan kräva administrering av adrenalin och andra nödåtgärder, inklusive syrgasbehandling, i / i en vätska, antihistaminer (I /), kortikosteroider, pressoraminer, IVL.

Var försiktig utse patienter med någon form av allergi, speciellt i PM; patienter med sjukdomar i mag-tarmkanalen, speciellt kolit.

Kronisk administrering av läkemedlet kan försämra den normala tarmfloran, som kan leda till tillväxt Clostridium difficile och orsaka utveckling av svår diarré och pseudomembranös kolit.

Vid tillämpningen av cefixim kan utvecklas i kroppen brist på B-vitaminer.

Under behandlingen sannolikheten för positiva direkt Coombs test och falskt positiv reaktion på uringlukos.

Samverkan

Aktiv substansBeskrivning av interaktion
WarfarinFMR: synergism. Mot bakgrund av ökad effekt av cefixim, Det ökar risken för blödning.
KarbamazepinFMR: synergism. Mot bakgrund av ökade plasmanivåer av cefixim.
EtakrynsyraFMR. Stärker (inbördes) sannolikheten för nefrotoxicitet- och ototoxicitet.

 

Tillbaka till toppen-knappen