BUSCOPAN

Aktivt material: Skopolamin butylbromide
När ATH: A03BB01
CCF: M-holinoretseptorov Blocker
ICD-10 koder (vittnesmål): K25, K26, K31.3, K80, K81.0, K81.1, K82.8, N23, N94.4, N94,5, R10,4
När CSF: 11.07.01.02
Tillverkare: BOEHRINGER Ingelheim International GmbH (Tyskland)

doseringsform, sammansättning och förpackning

◊ Piller, belagda (socker) vit, runda, linsformig, med nästan knappt kännbara lukt.

Hjälpämnen: kalciumvätefosfat (vattenfritt kalciumvätefosfat), torkad majsstärkelse, potatisstärkelse diger (löslig stärkelse), kolloidal kiseldioxid, vinsyra, stearinsyra.

Sammansättningen av skalet: povidon (polyvinylpyrrolidon), sackaros, talk, akaciagummi (akacia), Titandioxid, makrogol 6000 (polyetylenglykol 6000), Karnaubavax, bivax vit (vitt vax).

10 PC. – blåsor (1) – förpackningar kartong.
10 PC. – blåsor (2) – förpackningar kartong.
20 PC. – blåsor (1) – förpackningar kartong.
20 PC. – blåsor (2) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

M-holinoretseptorov Blocker. Har kramplösande effekt på glatt muskulatur i inre organ, minskar utsöndringen av mag körtlar. Inte korsa BBB (tk. Skopolamin butylbromide är ammonium chetvertichnym härrör), därför ingen antiholinergicescoe effekt på centrala nervsystemet.

Farmakokinetik

Absorption

Efter oralt intag absorberas dåligt från mag-tarmkanalen.

Fördelning

Plasmaproteinbindningen är låg.

Det största antalet aktiva substanser finns i mag-tarmkanalen, gallblåsa och gallgångar, njurarna, livmoder.

Vittnesbörd

— spastical diskinesia gallvägar och gallblåsa (inkl. počečnaâ hur, želčnaâ hur, kišečnaâ hur, kolecystit, pilorospazm);

- Magsår och duodenalsår i den akuta fasen (i den komplexa terapi);

- Algomenorrhea.

Dosregim

Vuxna och barn över 6 år utsedd interiör 1-2 flik. 3-5 tid / dag.

Tabletterna ska tas oralt, dricker vatten.

Sidoeffekt

Sidoeffekt, associerade med holinoblokirutm effekt av läkemedlet: muntorrhet, torr hud, takykardi; Det är möjligt att urin retention (oftast svagt uttryckt och löser på egen hand).

Allergiska reaktioner: sällan – kutana manifestationer, Anafylaxi med episoder med pipande andning.

Kontra

-myastenia gravis;

- Megakolon;

- Barn upp till ålder 6 år;

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Graviditet och amning

Användning av läkemedlet under graviditet och amning (amning) möjligen bara, när den avsedda fördelarna för modern överväger den potentiella risken för fostret eller barnet.

Försiktighetsåtgärder

Vara försiktig utse drogen med misstänkta tarmobstruktion (inkl. pylorusstenos), När obstruktion i urinvägarna (inkl. prostata adenom), benägenheten att tahiaritmii (inkl. förmaksflimmer), vinkelglaukom.

Tablett Buskopana^® Det innehåller 41.2 Sackaros mg. Den maximala rekommendera dagliga dosen innehåller 411.8 Sackaros mg.

Överdosering

För närvarande är fall av överdos Buscopan inte beskrivs, Följande symtom och rekommendationer är därför teoretisk.

Symptom: möjliga antikolinerga effekter – urinretention, muntorrhet, erytem, takykardi, hämning av GASTROINTESTINAL motilitet, övergående synstörningar.

Behandling: magsköljning, aktivt kol, och sedan 15% en lösning av magnesiumsulfat. Vidare visar användningen av holinomimetikov. När glaukom lokalt utsedd pilokarpin (som ögondroppar). Om det behövs, utse holinomimetiki för systemiskt bruk (t.ex, ge/m eller/i dosen av neostigmin 0.5-2.5 mg); kardiovaskulära komplikationer behandlas enligt de vanliga terapeutiska reglerna; utföra understödjande och symtomatisk behandling; När förlamning av andningsmuskulaturen – Intubation och mekanisk VENTILATION; urin retention – kateterisering av urinblåsan.

Läkemedelsinteraktioner

Buscopan^® kan öka antiholinergicescoe effekt tricykliska antidepressiva, antihistaminer, xinidina, amantadina, dizopiramida, antikolinerga läkemedel (t.ex, tiotropium metylbromid, ipratropiya bromid).

Samtidig användning Buskopana^® och dopamin-antagonister (t.ex, metoklopramid) leder till en försvagning av åtgärderna på tarmen av båda läkemedlen.

Buscopan^® Det kan förvärra takykardi, kallade beta-adrainomimetikami.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

Villkor

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid eller över 25 ° C. Hållbarhetstid – 5 år.