BRULAMICIN
Aktivt material: Tobramycin
När ATH: J01GB01
CCF: Antibiotika aminoglykosid
När CSF: 06.05.01
Tillverkare: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
Beredningsform, SAMMANSÄTTNING OCH FÖRPACKNING
Lösning i / och / m klar, nästan färglös.
1 ml | |
tobramycin (i sulfat formen) | 40 mg |
Hjälpämnen: dinatrium эdetat, natriumbisulfit, серная кислота, vatten d / och.
1 ml – ampull (5) – blåsor (2) – förpackningar kartong.
Lösning i / och / m klar, nästan färglös.
1 ml | 1 amp. | |
tobramycin (i sulfat formen) | 40 mg | 80 mg |
Hjälpämnen: dinatrium эdetat, natriumbisulfit, серная кислота, vatten d / och.
2 ml – ampull (5) – blåsor (2) – förpackningar kartong.
BESKRIVNING AV AKTIVA SUBSTANSER.
Farmakologisk verkan
Антибиотик группы аминогликозидов широкого спектра действия. Det har bakteriedödande aktivitet, нарушая синтез белка и проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий.
Высокоактивен в отношении Pseudomonas aeruginosa.
Tobramycin aktiva mot Gramnegativa bakterier: Escherichia coli, Proteus spp. (индол-положительные и индол-отрицательные штаммы), Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Shigella spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenzae; Grampositiva bakterier: Staphylococcus spp. (inkl. stammar, penicillinas).
Малоактивен в отношении Streptococcus spp. (inkl. Enterococcus spp.).
Farmakokinetik
–
Vittnesbörd
För systemisk användning: allvarliga smittsamma och inflammatoriska sjukdomar, вызванные чувствительными к тобрамицину возбудителями (sepsis, meningit, peritonit, endokardit, luftvägsinfektioner, infektioner i hud och mjukdelar, urinvägsinfektion, инфекции костной ткани).
För topisk applicering,: ögoninfektioner (i en kombinationsterapi).
Dosregim
Individuell, beroende på bevis, тяжести течения заболевания, patientens ålder.
Ange / m, / Dropp. Применяют наружно и местно в соответствующих лекарственных формах.
Sidoeffekt
Från den centrala och perifera nervsystemet: ототоксическое действие, huvudvärk, slakhet, desorientering, kränkning av neuromuskulär transmission.
Från matsmältningssystemet: illamående, kräkningar, ökade levertransaminaser och bilirubin i blodet.
Från det hematopoietiska systemet: anemi, granulocytopeni, trombocytopeni.
Lokala reaktioner: боли в месте инъекции.
Metabolism: hypokalcemi, giponatriemiya, kaliopenia, gipomagniemiya.
Annat: Kanske nefrotoksicescoe effekter, allergiska reaktioner.
Kontra
Повышенная чувствительность к тобрамицину и другим аминогликозидам.
Graviditet och amning
Применение тобрамицина возможно, когда предполагаемая польза лечения для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода.
Försiktighetsåtgärder
Системное применение тобрамицина возможно, когда предполагаемая польза лечения превышает риск развития побочных эффектов в следующих случаях: hos patienter med nedsatt njurfunktion, hörsel, при миастении и паркинсонизме.
Läkemedelsinteraktioner
При комбинированном применении тобрамицина с фуросемидом и этакриновой кислотой возможно усиление ототоксического действия; andra aminoglykosider, полипептидными антибиотиками, некоторыми цефалоспоринами – возможно усиление нефротоксического действия тобрамицина; с миорелаксантами (тубокурарин и т.п.) – возможно усиление их мышечно-расслабляющего действия.