BRULAMICIN

Aktivt material: Tobramycin
När ATH: J01GB01
CCF: Antibiotika aminoglykosid
När CSF: 06.05.01
Tillverkare: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)

Beredningsform, SAMMANSÄTTNING OCH FÖRPACKNING

Lösning i / och / m klar, nästan färglös.

1 ml
tobramycin (i sulfat formen)40 mg

Hjälpämnen: dinatrium эdetat, natriumbisulfit, серная кислота, vatten d / och.

1 ml – ampull (5) – blåsor (2) – förpackningar kartong.

Lösning i / och / m klar, nästan färglös.

1 ml1 amp.
tobramycin (i sulfat formen)40 mg80 mg

Hjälpämnen: dinatrium эdetat, natriumbisulfit, серная кислота, vatten d / och.

2 ml – ampull (5) – blåsor (2) – förpackningar kartong.

 

BESKRIVNING AV AKTIVA SUBSTANSER.

Farmakologisk verkan

Антибиотик группы аминогликозидов широкого спектра действия. Det har bakteriedödande aktivitet, нарушая синтез белка и проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий.

Высокоактивен в отношении Pseudomonas aeruginosa.

Tobramycin aktiva mot Gramnegativa bakterier: Escherichia coli, Proteus spp. (индол-положительные и индол-отрицательные штаммы), Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Shigella spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenzae; Grampositiva bakterier: Staphylococcus spp. (inkl. stammar, penicillinas).

Малоактивен в отношении Streptococcus spp. (inkl. Enterococcus spp.).

 

Farmakokinetik

Vittnesbörd

För systemisk användning: allvarliga smittsamma och inflammatoriska sjukdomar, вызванные чувствительными к тобрамицину возбудителями (sepsis, meningit, peritonit, endokardit, luftvägsinfektioner, infektioner i hud och mjukdelar, urinvägsinfektion, инфекции костной ткани).

För topisk applicering,: ögoninfektioner (i en kombinationsterapi).

 

Dosregim

Individuell, beroende på bevis, тяжести течения заболевания, patientens ålder.

Ange / m, / Dropp. Применяют наружно и местно в соответствующих лекарственных формах.

 

Sidoeffekt

Från den centrala och perifera nervsystemet: ототоксическое действие, huvudvärk, slakhet, desorientering, kränkning av neuromuskulär transmission.

Från matsmältningssystemet: illamående, kräkningar, ökade levertransaminaser och bilirubin i blodet.

Från det hematopoietiska systemet: anemi, granulocytopeni, trombocytopeni.

Lokala reaktioner: боли в месте инъекции.

Metabolism: hypokalcemi, giponatriemiya, kaliopenia, gipomagniemiya.

Annat: Kanske nefrotoksicescoe effekter, allergiska reaktioner.

 

Kontra

Повышенная чувствительность к тобрамицину и другим аминогликозидам.

 

Graviditet och amning

Применение тобрамицина возможно, когда предполагаемая польза лечения для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода.

 

Försiktighetsåtgärder

Системное применение тобрамицина возможно, когда предполагаемая польза лечения превышает риск развития побочных эффектов в следующих случаях: hos patienter med nedsatt njurfunktion, hörsel, при миастении и паркинсонизме.

 

Läkemedelsinteraktioner

При комбинированном применении тобрамицина с фуросемидом и этакриновой кислотой возможно усиление ототоксического действия; andra aminoglykosider, полипептидными антибиотиками, некоторыми цефалоспоринамивозможно усиление нефротоксического действия тобрамицина; с миорелаксантами (тубокурарин и т.п.) – возможно усиление их мышечно-расслабляющего действия.

Tillbaka till toppen-knappen