ASNITON

Aktivt material: Betagistin
När ATH: N07CA01
CCF: Framställning, förbättra mikrocirkulationen labyrint, användas med patologin för den vestibulära apparaten
ICD-10 koder (vittnesmål): H81, H81.0, H93,0, R42
Vid KFU: 24.11.01.01
Tillverkare: JSC Vertex (Ryssland)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Piller vit eller nästan vit, Valium, avfasad.

1 flik.
ʙetagistina digidroxlorid8 mg

Hjälpämnen: mikrokristallin cellulosa, mannyt, Citronsyra vattenfri, talk, aэrosyl (kolloidal kiseldioxid).

10 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (3) – förpackningar kartong.
30 PC. – plastburkar (1) – förpackningar kartong.

Piller vit eller nästan vit, Valium, en aspekt och Valium.

1 flik.
ʙetagistina digidroxlorid16 mg

Hjälpämnen: mikrokristallin cellulosa, mannyt, Citronsyra vattenfri, talk, aэrosyl (kolloidal kiseldioxid).

10 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (3) – förpackningar kartong.
30 PC. – plastburkar (1) – förpackningar kartong.

 

Farmakologisk verkan

Den syntetiska analogen av histamin. Betahistine verkar främst i gistaminove n1– och n3-receptorer i innerörat och de vestibulära kärnorna CNS. Genom direkt agonistisk effekt på n1-receptorer kärl innerörat, också som indirekt genom effekter på n3-receptorer förbättrar mikrocirkulationen och kapillär permeabilitet., normaliserar blodtryck och endolymfan i labyrinten av snäckan. Men ökar betahistine blodflödet i artären bazillârnoj.

Den har en stark central effekt, som en hämmare av n3-nukleära receptorer av vestibulära nerven. Förbättrar ledningsförmåga i neuron vestibulära kärnor i hjärnstammen nivån.

Klinisk manifestation av dessa egenskaper är att minska frekvensen och intensiteten av yrsel, minskning av tinnitus, förbättring av förhandlingen vid sänka den.

 

Farmakokinetik

Absorption och distribution

Efter förtäring absorberas snabbt från mag-tarmkanalen. Cmax plasmanivåer uppnås efter 3 Nej. Plasmaproteinbindningen är låg.

Avdrag

T1/2 – 3-4 Nej. Nästan helt utsöndrade nyheter i form av metabolita (2-pyridylättiksyra) under 24 Nej.

 

Vittnesbörd

-Förebyggande och behandling av vestibulära Vertigo olika ursprung;

-syndrom, yrsel och huvudvärk, brus i öronen, progressiv hörselnedsättning, illamående och kräkningar;

-sjukdom eller Ménières syndrom.

 

Dosregim

Läkemedlet tas oralt, medan man äter.

Piller 8 mg: 1-2 flik. 3 gånger / dag.

Piller 16 mg: 1/2 -1 flik. 3 gånger / dag.

Förbättring är vanligtvis redan i början av terapin, stabil terapeutisk effekt inträffar efter 2 veckor av behandlingen och kan öka inom några månader av behandling. Behandling lång. Varaktighet av DOS valt individuellt.

 

Sidoeffekt

Från matsmältningssystemet: gastrointestinala störningar.

Allergiska reaktioner: klåda, hudutslag, nässelfeber, angioödem.

 

Kontra

- Barn- och ungdomsåren upp 18 år (i avsaknad av data);

- Graviditet;

- Amning;

- Överkänslighet mot läkemedlet.

FRÅN FÖRSIKTIGHET utse sår magsäcken eller tolvfingertarmen (inkl. historia), feokromocytom, bronkialastma. Dessa patienter bör övervakas regelbundet under perioden av behandling.

 

Graviditet och amning

Tillräckliga data för att utvärdera säkerhet och effekt av läkemedel i havandeskap och digivning. I detta avseende, Asniton® kontraindicerat vid graviditet. Vid behov, ska användning av drogen under amning amning vid tidpunkten för behandling sluta.

 

Försiktighetsåtgärder

Under behandlingen bör regelbundet övervaka status för patienter med magsår magsäcken eller tolvfingertarmen (inkl. historia), feokromocytom, astma.

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

Betahistine har ingen lugnande effekt och påverkar inte din förmåga att köra bil eller delta i aktiviteter, kräver snabbhet av psykomotoriska reaktioner.

 

Överdosering

Symptom: illamående, kräkningar, konvulsioner.

Behandling: magpumpning, administrering av aktivt kol, symtomatisk terapi.

 

Läkemedelsinteraktioner

Fall interaktion eller oförenlighet med andra droger är inte kända.

 

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

 

Villkor

Förteckning B. Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, torr, mörk plats vid en temperatur inte högre än 25 ° C. Hållbarhetstid – 2 år.

Tillbaka till toppen-knappen