ВИНПОЦЕТИН

Активни састојак: Vinpocetine
Код АТХ: N06bx18
КФГ: Припрема, poboljšava cirkulaciju krvi i metabolizam u mozgu
ИЦД-10 кодова (сведочење): Ф01, Ф07, Г45, (G) 45.0, (G) 58.0, Х34, Х35.0, H 35.3, (H) 25.2, Х81, (H) 81.0, Х93.0, И61, И63, И67.2, (I) 41.9, И69, Н95.1, Н95.3
Код КФУ: 02.15
Произвођач: ALSI Pharma CJSC (Русија)

Дозни облик, састав и паковање

Таблете belo ili belo žućkasto Sheen bojom, плоскотсилиндрицхескои образац, sa chamfer i mark.

Ексципијенси: Mliječni šećer, колоидни силицијум диоксид (аерофорцес), скроб од кромпира, талк, магнезијум-стеарат.

10 Комади. – плетеница валиум положајне (1) – поседује картон.
10 Комади. – плетеница валиум положајне (2) – поседује картон.
10 Комади. – плетеница валиум положајне (3) – поседује картон.
10 Комади. – плетеница валиум положајне (4) – поседује картон.
10 Комади. – плетеница валиум положајне (5) – поседује картон.

Фармаколошко дејство

вазодилататор. Poboljšava metabolizam u mozgu, povećanje potrošnje glukozu i kiseonik moždano tkivo. Povećava otpornost neurona da hipoksije; олакшава транспорт глукозе у мозак, преко крвно-мождане баријере; пребацује процес разградње глукозе на енергетски ефикасан, аеробни пут; Da blokova Sa ²⁺ – zavisne fosfodiesterzu; повећава садржај аденозин монофосфата (АМФ), циклични гванозин монофосфат (cGMP), АТП, norepinephrina, однос серотонина и АТП/АМП у можданом ткиву; ima efekta antioksidant.

Uticaj agregatia trombocite i viskoznost krvi; povećava se naškodilo sposobnosti crvenih krvnih zrnaca i blokira adenozina ćeliju preopterećenosti; помаже у повећању ослобађања кисеоника од стране црвених крвних зрнаца.

Повећава церебрални проток крви; smanjuje otpor mozak kante bez značajne promene u cirkulacijski sistem. Нема ефекта “izručiti” и повећава циркулацију крви, првенствено, у исхемијским подручјима мозга.

Фармакокинетика

Брзо се апсорбује. Т._{максимум} – 1 не. Долази до апсорпције, углавном, у проксималном гастроинтестиналном тракту. Када пролази кроз цревни зид, не метаболише се.

Максимална концентрација у ткивима се примећује након 2-4 х након ингестије. Комуникација са протеинима – 66%, апсолутна биорасположивост када се узима орално – 7%, повећава се приликом употребе лека након оброка. Odobrenje 66,7 /. прелази запремину плазме јетре (50 /), што указује на екстрахепатични метаболизам.

Са поновљеним дозама, кинетика је линеарна. Т._1/2 код људи 4,83±1,29 сати. Излучује се бубрезима и кроз црева у односу 3:2. Она продире кроз плаценту.

Индикације

- неуролошки и ментални симптоми код различитих облика инсуфицијенције церебралне циркулације (укљ. фаза опоравка од исхемијског или хеморагичног можданог удара, efekti od srčanog udara; Prolazni napad malokrvnosti; vaskularne demencije; Nedostatak vitamina vertebrobaziliarnaya; cerebralna arterioskleroza; post-traumatski i visok pritisak encefalopatija);

- хроничне васкуларне болести хороиде и мрежњаче (због артериосклерозе, ангиоспазма, trombozu); degenerativnih promena u na macula, узроковане атеросклерозом или вазоспазмом; секундарни глауком (због васкуларне опструкције);

- васкуларни или токсични везани за узраст (lekove) oštećenje sluha, Menijerova bolest, идиопатски тинитус, вртоглавица лавиринтског порекла;

— вазовегетативные проявления климактерического синдрома.

Режим дозирања

Iznutra 5 мг (1 tabela.) Posle jela. Препарат применяется 3 пута / дан. Početna dnevna doza je 15 мг. Максимална дневна доза 30 мг. Продолжительность курса лечения до 3 Месеци. Возможны повторные курсы 2-3 годишње.

Са заболеваниях почек или печени препарат назначают в обычной дозе.

Перед отменой, дозировку препарата следует постепенно уменьшать.

Нуспојаве

Кардио-васкуларни систем: ECG promene (Depresija ST, elongation QT intervala), тахикардија, arrythmia, lability AD, oseжaj vruжine.

ЦНС-: поремећаји спавања (Nesanica, povećana pospanost.), вртоглавица, главобоља, генерализована слабост, povećao se znoje.

На делу дигестивног система: сува уста, мучнина, горушица.

Кожные аллергические реакции.

Контраиндикације

-Akutna faza moћdani, коронарна артеријска болест, выраженные аритмии.

— гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.

- Трудноћа (возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероватно, в результате усиления плацентарного кровоснабжения).

- Дојење (при применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание).

— дети до 18 године (в связи с недостаточностью данных).

Таблетки содержат лактозу, в связи с этим препарат не должны принимать пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Трудноћа и дојење

Лек је контраиндикован у трудноћи и лактацији.

Упозорења

Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и прием препаратов, uzrokuje elongation QT intervala, zahtijeva da se periodično praćenje ECG.

Утицај на психофизичке способности да управљају возилима и механизме управљања

Данных о влиянии винпоцетина на способность к управлению автомобилем и выполнению работ, требующих быстроты психомоторных реакций нет.

Предозирати

Симптоми: unapređivanje nus pojava.

Лечење: pranje utrobe, prijem aktivni ugljen, simptomatična terapija.

Друг Интерацтионс

Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с β-адреноблокаторами (hloranolol, pindolol), klopamidom, glibenclamide, Digoksin, аценокумаролом и гидрохлортиазидом, imipraminom.

Одновременное применение винпоцетина и метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления.

Повышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.

Uprkos nedostatku podataka, za podršku interoperabilnosti, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.

Услови снабдевања апотека

Лек је објављен под пресцриптион.

Услови и услови

Листа Б. В сухом защищенном от света месте, Kada temperatura nije iznad 25 ° Ц.

Stalno izvan dohvata djece.

Рок употребе 5 године. Nemojte koristiti nakon isteka roka, što je naznačeno u paket.