Активни састојак: Цетиризине
Код АТХ: R06ae07
КФГ: В блокер гистаминовых1-рецептори. Алергија лекови
ИЦД-10 кодова (сведочење): (H) 10.1, Ј30.1, (J) 18.8, L 12.9, Л23, Л24, L 28.0, Л29, L 30.0, Л50, T 48.7
Код КФУ: 13.01.01.02
Произвођач: O preuzimanju "IF". (Island)
◊ Таблете, премазан бели или скоро бели, лентикуларан, эллипсовидные, postigao je na jednoj strani.
| 1 таб. | |
| cetirizine dihydrochloride | 10 мг |
Ексципијенси: микрокристална целулоза, лактоза монохидрат, кросповидон, колоидни силицијум диоксид, магнезијум-стеарат.
Састав омотача: хипромелозе, makrogola stearat, микрокристална целулоза, пропилен гликол, Титанијум диоксид (Е171).
7 Комади. – блистеры (1) – пачки картонные.
Блокатор периферических гистаминовых H1-рецептори. Конкурентный антагонист гистамина, метаболит гидроксизина. Upozori razvoj i olakšava alergijske reakcije, оказывает противозудное и антиэкссудативное действие. Utiče na rano alergijske reakcije, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления на поздней стадии аллергических реакций, уменьшает миграцию эозинофилов, нейтрофилов и базофилов.
Smanjuje propustljivosti od kapilara, sprečava otok tkiva, smanjuje spazam glatke mišiće. Otklanja reakcija kože na gistamina na uvod, određene alergene., kao i hlađenje (Kada je hladno hives).
Gotovo da nema anticholinergic i antiserotonin akciju. В терапевтических дозах не вызывает седативного эффекта.
Начало действия препарата после разового приема в дозе 10 мг отмечается через 20 м (у 5% пацијенти), кроз 60 м (у 95% пацијенти), продолжительность действия препарата более 24 не. На фоне курсового лечения толерантность не развивается.
После прекращения лечения действие сохраняется до 3 Д.
Апсорпције
Цетиризин быстро всасывается из ЖКТ.
Цмаксимум u plazma, ostvaruje se kroz 1 sati nakon unoљenja. Одновременный прием пищи не влияет на степень абсорбции препарата, но удлиняет время достижения Cмаксимум од 1 ч и снижает Cмаксимум од 23%.
Додјела
Povezivanje plazma proteina je 93% и не изменяется при концентрации цетиризина в диапазоне 25-1000 нг / мл. Фармакокинетические параметры цетиризина изменяются линейно при назначении его в дозе от 5 mg da 60 мг.
Kada uzimati lijek u dozu 10 мг 1 пута / дан за 10 dana CSS-A в плазме крови отмечается через 0.5-1.5 Х и 310 нг / мл.
УД око 0.5 л / кг. Цетиризин проникает в грудное молоко.
Метаболизам
Цетиризин в небольших количествах метаболизируется в печени путем О-дезалкилирования с образованием фармакологически неактивного метаболита (в отличие от других блокаторов гистаминовых H1-рецептори, метаболизирующихся в печени с участием системы цитохрома Р450).
Препарат не кумулирует.
Повлачење
2/3 принятой дозы цетиризина выводятся в неизмененном виде почками и около 10% – с калом. Системный клиренс цетиризина составляет 53 мл / мин. Т.1/2 у взрослых составляет 7-10 не, код деце узраста 6-12 godine- 6 не, старости 2-6 godine- 5 не.
Фармакокинетика у посебним клиничким ситуацијама
Kod pacijenata starije T1/2 povećava se 50%, системный клиренс уменьшается на 40% (из-за снижения функции почек).
Ин бубрежну инсуфицијенцију (КЗ мање од 40 мл / мин) системный клиренс препарата уменьшается, Т.1/2 продужила (так у больных, na hemodijalizu, системный клиренс уменьшается на 70% и составляет 0.3 mL/min/kg., i T1/2 удлиняется в 3 пута), что требует соответствующей коррекции режима дозирования.
При хронических заболеваниях печени (хепатотселлиулиарныи, холестатический или билиарный цирроз печени) отмечается удлинение T1/2 цетиризина на 50% и уменьшение системного клиренса на 40% (коррекция режима дозирования требуется только при соответствующем снижении скорости клубочковой фильтрации).
Цетиризин практически не удаляется при гемодиализе.
-sezonske i kao alergijska rhinitis i konjuktivitis (свраб, цхихане, rhinorrhea, lacrimation, hyperemia od konjuktive);
– koprivnjaиu (в т.ч хроническая идиопатическая крапивница);
-Alergičan rhinitis (Хаи-грозница);
-angioneurotic edem;
-svrbi alergijsku Dermatosis.
Odraslih i djece starije od 6 године именовати 10 мг (1 tabela.) 1 раз/сут или по 5 мг (1/2 tabela.) 2 пута / дан.
Pacijenti sa ljudskim bubrezima ("PK" iz 30 у 49 мл / мин) постављен 5 мг / дан, у хронической почечной недостаточности тяжелой степени ("PK" iz 10 у 29 мл / мин) 5 мг/сут через день.
Uzmi pilule unutra, Stisnuo malu količinu vode.
Из дигестивног система: сува уста, нелагодност у областима живота.
ЦНС-: главобоља, вртоглавица, migrena.
Алергијске реакције: копривњача, ангиоедем, сврабеж, осип.
— недостаточность лактазы;
je galactosemia;
— глюкозо-галактозный синдром мальабсорбции;
- Деца до старости 6 године;
- Трудноћа;
- Дојење (дојење);
- Преосетљивост на лек.
Ц опрез следует назначать препарат пациентам пожилого возраста, пациентам с хронической почечной недостаточностью.
Цетиринакс противопоказан к применению при беременности и в период лактации (дојење).
При превышении суточной дозы 10 мг отмечается снижение способности к быстрым реакциям.
Треба узети у обзир, что при ХПН средней и тяжелой степени требуется коррекция режима дозирования.
В рекомендуемых дозах препарат не усиливает действие этанола (при концентрации не более 0.8 г / л). Однако рекомендуется воздерживаться от употребления алкоголя на фоне применения препарата Цетиринакс.
Утицај на психофизичке способности да управљају возилима и механизме управљања
В период лечения Цетиринаксом следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, zahtevaju veću pažnju i psihomotornog brzina reakcije.
Симптоми: при однократном приеме препарата в дозе 50 мг развиваются сонливость, анксиозност, povećana nervoza, задржавање урина, сува уста, затвор.
Лечење: pranje utrobe, prijem aktivni ugljen; Kada simptomaticescuu terapija. Ne postoji određeni protivotrov. Hemodijalizu neefikasan.
Фармакокинетического взаимодействия цетиризина с псевдоэфедрином, cimetidine, ketoconazole, erythromycin, Azitromicin, Diazepam, глипизидом не установлено.
При одновременном назначении цетиризина с теофиллином (400 мг / дан) снижается системный клиренс цетиризина. При этом фармакокинетика теофиллина не изменяется.
Лек је одлучио да примени као агент Валиум празника.
Лек треба чувати ван домашаја деце на температури која не прелази 25 ° Ц. Рок трајања - 3 година.
Овај сајт користи колачиће и услуге за прикупљање техничких података од посетилаца како би се обезбедио учинак и побољшао квалитет услуге.. Наставком коришћења нашег сајта, аутоматски пристајете на коришћење ових технологија.
Read More