CEREBROLYSIN

Активни састојак: kompleks peptidi, izveden iz svinjski mozak
Код АТХ: Н06БКС
КФГ: Unoљenih droge
ИЦД-10 кодова (сведочење): Ф00, Ф01, Ф32, Ф33, Ф79, (F) 90.0, Г30, Г45, (G) 58.0, И63, И67.2, И69, С06, Т90
Код КФУ: 02.14.01.01
Произвођач: ЕБЕВЕ Неуро Пхарма ГмбХ (Austrija)

Дозни облик, састав и паковање

Раствор за ињекцију voda, јасно, Amber boju.

1 Јр
kompleks peptidi, izveden iz svinjski mozak215.2 мг

Ексципијенси: Натријум хидроксид, Вода Д / и.

1 Јр – Zapečaćeni tamna stakla (10) – плетеница валиум положајне (1) – поседује картон.

Раствор за ињекцију voda, јасно, Amber boju.

1 Јр1 амп.
kompleks peptidi, izveden iz svinjski mozak215.2 мг1.076 господин

Ексципијенси: Натријум хидроксид, Вода Д / и.

5 Јр – Zapečaćeni tamna stakla (5) – плетеница валиум положајне (1) – поседује картон.

Раствор за ињекцију voda, јасно, Amber boju.

1 Јр1 амп.
kompleks peptidi, izveden iz svinjski mozak215.2 мг2.152 господин

Ексципијенси: Натријум хидроксид, Вода Д / и.

10 Јр – Zapečaćeni tamna stakla (5) – плетеница валиум положајне (1) – поседује картон.

Раствор за ињекцију voda, јасно, Amber boju.

1 Јр1 фл.
kompleks peptidi, izveden iz svinjski mozak215.2 мг6.456 господин

Ексципијенси: Натријум хидроксид, Вода Д / и.

30 Јр – бочица тамног стакла (1) – поседује картон.
30 Јр – бочица тамног стакла (5) – поседује картон.

 

Фармаколошко дејство

Unoљenih droge.

Cerebrolysin® sadrži biološki aktivne neuropeptide niske molekularne težine, da prodru u Geb i direktno da nervne ćelije. Droga je organospecifičeskim multimodal akcije na mozgu, тј. pruža metaboličke regulacije, nejroprotekciû, funkcionalna nejromodulâciû i nejrotrofičeskuû aktivnost.

Regulacija metabolizma: droge Cerebrolysin® povećava efikasnost aerobni energetski metabolizam mozga, poboljšava sintezu intracellular proteina u razvitku i starenje mozga.

Neuroprotective efekat: Droga je štiti neurone od štetne efekte laktacidoza, sprečava formiranje slobodnih radikala, povećava pereživaemost′ i sprečava gubitak neurona u hipoksije i ishemija, smanjuje povrejdatee neurotoksinima akcije od excitatory amino kiselina (glutamat).

Nejrotrofičeskaâ aktivnosti: droge Cerebrolysin® – Jedini proizvod s dokazanim peptidergičeskij unoљenih neurotropic aktivnosti, Slična akcija od prirodnih faktora neuronskim rasta (НГФ), Ali kada je u pitanju perifernih uvod.

Funkcionalna nejromodulâciâ: droga ima pozitivan efekat u ljudskih kognitivnih funkcija, poboljšava koncentraciju, Seti se procesi.

 

Фармакокинетика

Kompleks zerebrolizina®, Aktivni frakcija koja se sastoji od uravnoteženi i stabilni mešavine biološki aktivnih Oligopeptides, kumulativni efekat Polyfunctional, Ne dozvoljava je normalno farmakokineticeski analiza pojedinačne komponente.

 

Индикације

-Alchajmerovu bolest;

sindrom demencije različite Genesis;

-hronične cerebrovascular deficit;

-moždanog;

-traumatske povrede mozga i kičmene moždine;

– mentalne zaostalosti kod dece;

hiperaktivnost i poremećaj deficita pažnje kod dece;

-endogenog depresije, rezistentnaya da antidepresivi (у комплексу терапији).

 

Режим дозирања

Droga se treba koristiti parenterally. Doza i trajanje korištenja zavisi od prirode i ozbiljnosti bolesti, kao i starosti pacijenta. Možda jedan od droge na dozu za 50 Јр, Međutim, to je bolje nego da sprovede tretman.

Preporučeni tijek tretman je dnevni injekcija za 10-20 дани.

Pismenu izjavuДоза
Akutna uslovi (moždanog, kraniocerebralnog traume, komplikacije hitno neurohirurga operacija)од 10 ml da 50 Јр
Rezidualni period udar i traumatskih povreda mozga i kičmene moždineод 5 ml da 50 Јр
Psihoorganiceski sindrom i depresijaод 5 ml da 30 Јр
Алцхајмерова болест, vaskularne demencije i dvojno al′cgejmerovo-vaskularno Genesisод 5 ml da 30 Јр
U neiropediatricescoy praksi0.1-0.2 mL/kg telesne težine

Da biste povećali efikasnost tretmana može ponoviti kurseve dosadašnju, Iako je došlo do poboljšanja u stanje pacijenta kao rezultat tretmana. Nakon predjela frekvenciju od injekcije mogu biti smanjeni na 2 или 3 недељно.

Cerebrolysin® Primena ispuštene u / m injekcija (у 5 Јр) i u/u injekciji (у 10 Јр). Droge na dozu od 10 ml da 50 ml, preporučuje se da unesete samo kroz sporo u/u napici nakon uzgoj standardnim rješenjima za na inekcije. Infuzija trajanje je od 15 у 60 м.

Nakon otvaranja ampule/ampula rešenje Zerebrolizina® Trebalo bi ga koristiti odmah.

 

Нуспојаве

Nuspojave koje su se često javljale (>1/100, <1/10); ретко (>1/1000, <1/100); у неким случајевима (>1/10 000, <1/1000); у неколико случајева (<1/10 000).

Kada preterano brza uvod: ретко – oseća vaš pritisak, Свеатинг, вртоглавица; у неколико случајева – tahikardiju ili fibrilaciju.

Из дигестивног система: ретко – анорексија, диспепсија, дијареја, затвор, мучнина и повраћање.

Са централног и периферног нервног система: ретко – побуде, ispoljava na agresivno ponašanje, sputannostew svesti, Nesanica; у неколико случајева – veliki napad epilepsije, конвулзије.

Алергијске реакције: у неколико случајева – reakcije preosetljivosti, manifestuje preko glavobolja, bol u vratu, ekstremiteta, aroma terapiju, Nedostatak daha, kollaptoidnym status i drhtavicu.

Локалне реакције: ретко – дермахемиа, svrbi i gori na mestu ubrizgavanja.

Na Rezultati kliničkih ispitivanja Prijavljeno je na pojavljivanje sledeće nuspojave:

Кардио-васкуларни систем: у неколико случајева – артеријске хипертензије, arterijska Hipotenzija.

Са централног и периферног нервног система: у неколико случајева – умор, potres, депресија, apatija, вртоглавица.

Друго: у неколико случајева – hiper-ventilaciju, simptome gripa (кашаљ, руннинг нос, respiratorne infekcije).

Треба узети у обзир, da neki neželjeni efekti (побуде, артеријске хипертензије, arterijska Hipotenzija, лабавост, potres, депресија, apatija, вртоглавица, главобоља, даха, дијареја, мучнина) bili identifikovane u kliničkim i naišao na jednako kod pacijenata, tretiraju sa Cerebrolysin®, i u placebo grupi pacijenata.

 

Контраиндикације

-akutnog otkazivanja bubrega;

– epilepsija;

- Преосетљивост на лек.

 

Трудноћа и дојење

Oprez treba da bude primenjena Cerebrolysin® u u prvom trimestru trudnoće, a tokom laktaciji.

Upotreba droga u trudnoći i tokom dojenje je moguća samo, Predviđeni beneficije za majku od potencijalnog rizika za fetus/novorodjence.

Резултати eksperimentalne studije Ne tvrdim, taj Cerebrolysin® Ima teratogenic uticaj ili ima efekt na fetus. Ali slične kliničke studije nije sprovedeno je.

 

Упозорења

Kada jako brzo izvođenje injekciju mogući osećaj toplote, Свеатинг, вртоглавица. Zbog toga, droga treba polako ubrizgati.

Testirao i potvrdio kompatibilnost droge (за 24 sati na sobnoj temperaturi i osvetljenje) sa sledećim rešenjima industrijski standard za na inekcije: 0.9% rastvor natrijum hlorida, acetat, 5% rešenje o skrobni љeжer (Глукоза).

Možete koristiti Zerebrolizina® sa vitaminima i droge, poboljšanje srčane cirkulacije, Međutim, ovi lekovi ne bi trebalo mešati u jedan Sprajt sa Cerebrolizinom®.

Ne bih da budem zbunjen sa rešenje za inekcije Cerebrolysin® i izbalansiran rešenja od amino kiselina.

Samo treba da koristite rešenje prozirne Zerebrolizina® i samo jednom..

Утицај на психофизичке способности да управљају возилима и механизме управљања

Klinička ispitivanja su pokazala., taj Cerebrolysin® Ne utiče na sposobnost da vozi i koristiti mehanizme.

 

Предозирати

Trenutno, slučajeva predoziranja Cerebrolysin® није пријавио.

 

Друг Интерацтионс

Prilikom primene Zerebrolizina® sa antidepresiva ili MAO inhibitore možda međusobno jačanje njihove postupke. U takvim slučajevima, preporučuje se da se smanji dozu o antidepresivima.

Farmaceutske interakcije

Cerebrolysin® nekompatibilni rešenja, sastoji se od masti, i rješenja, menja pH u sredu (5.0-8.0).

Ne bih da budem zbunjen sa vial rešenja za infuzijama Cerebrolysin® i izbalansiran rešenja od amino kiselina.

 

Услови снабдевања апотека

Лек је објављен под пресцриптион.

 

Услови и услови

Лек треба чувати ван домашаја деце, тамном месту на температури која не прелази 25 ° Ц. Rok trajanja u zatvoreno – 5 године. Rok trajanja u boci – 4 година.

Дугме за повратак на врх