Тромботситы - Тромбоцитопенија

Тромбоцитопенија може бити узрокована следећим факторима:

1. брз, рано и масовни губитак тромбоцита услед деловања ауто- и антитела исоиммуне (идиопатицхескаиа тромботситопеницхескаиа пурпура, дроге имуни тромбоцитопенија, тромбоцитопенију код системских болести везивног ткива и др.);
2. мацерација уздигнута тромбоцити у слезине и в.порте (спленомегалија, цироза, итд. д.);
3. интензивна умањење тромбоцита из крвотока као резултат дисеминоване интраваскуларне коагулације, масивна тромба, интензивно агрегација тромбоцита (тромбогеморрагицхески синдром, тромбоемболија, тромбогемолитицхескаиа тромботситопеницхескаиа пурпура, или ʙолезнь МОШКОВИЋ, гемолитикоуремицхески синдром, или болест Гассер, ет ал.);
4. повреда тромбоцита у коштаној сржи (гипопластицхескаиа анемија, Акутна леукемија, радијација болест, мултипле метастазе тумора коштане сржи, кршење сазревања мегакариоцита због недостатка тромботситопоетина).

У прва три случаја, животни век тромбоцита драматично скраћен и миелограм открила нормалне или повећане количине мегакариоцита броја ћелија, и крв - незрео, басопхилиц претерано велике тромбоцити. У овом другом случају, садржај мегакариоцита у миелограм нагло смањен, и доминирају мала крви, функционално неисправне ћелије (акутна леукемија заједно са њим може се детектовати у крви великим фрагментима промегакариотситов); Живот означени тромбоцита трансфузију у одсуству спленомегалијом остаје нормално.

Гипермегакариотситоз коштане сржи и периферне крви тромбоцитоза примећено код хроничних поремећаја мијелопролиферативних - од суштинског значаја тромбоцитоза (број тромбоцита може повећати до 2000-4000 у Г 1 Ја и још много тога), полицитемија вера, у раним фазама хроничне мијелоидне леукемије и остеомиелофибросис. Као привремена појава хипертхромбоцитосис могу да се развијају након спленектомије, Трудноћа, након ињекције адреналина и значајног физичког напора. За неке жене, број ових ћелија у крви и менструалног менструалног период се знатно смањена (у 100 Т у 1 Ја).

Антигенске структуре одговара оној из тромбоцита црвених крвних ћелија (Системи АБО и Рх ЦДА-) и леукоцита (Систем ХЛ-А), Када тромбоцита трансфузије тежина ових фактора се узима у обзир, Иако трансфузије не одговарају антигенске структуре тромбоцита не прати израженим скраћења животног века ових ћелија. У аутоимуну тромбоцитопенију и исоиммуне такве трансфузије повећавају титар анти-тромбоцита антитела, и практично неупотребљив, као улаз донаторских плочица, чак и на строго одабрана група антигена прибор, складишти у пацијента крви само 30-90 мин.