TRIMEKTAL

Активни састојак: Trimetazidine
Код АТХ: Ц01ЕБ15
КФГ: Припрема, улучшающий метаболизм миокарда и нейросенсорных органов в условиях ишемии
ИЦД-10 кодова (сведочење): Х35.0, Х81, Х93.0, и20, Р42
Код КФУ: 01.12.09
Произвођач: ВЕРТЕКС ЗАО (Русија)

Дозни облик, састав и паковање

Капсуле Тешко желатина, Broj 3, белого/оранжевого цвета; Садржај капсула – Beli, ili skoro beli u prahu.

1 капе.
триметазидина дигидрохлорид20 мг

Ексципијенси: Mliječni šećer, кукурузни скроб, Povidon (polyvinylpolypyrrolidone), калцијум стеарат (октадеканоат).

Састав капсуле омотача: želatin, azorubin (Cena povećao se za 1.3%), “солнечный желтый” (Е110), Титанијум диоксид (Е171).

10 Комади. – плетеница валиум положајне (6) – поседује картон.
20 Комади. – плетеница валиум положајне (3) – поседује картон.
60 Комади. – polimer tegle (1) – поседује картон.

 

Фармаколошко дејство

Антигипоксический и антиангинальный препарат. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усилением аэробного гликолиза и блокадой окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ и фосфокреатина. В условиях ацидоза нормализует функционирование мембранных ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленных ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход КФК из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.

При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), кроз 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады АД.

Улучшается слух и результаты вестибулярных проб у пациентов, уменьшается головокружение и шум в ушах.

При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза.

 

Фармакокинетика

Апсорпције

После приема препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Биорасположивост – 90%. Time (C)максимум u plazma – 2 не. После однократного приема триметазидина в дозе 20 мг Цмаксимум око 55 нг / мл.

Додјела

Povezivanje proteina krvne plazme – 16%.

Легко проникает через гистогематические барьеры.

Повлачење

Т.1/2 је 4.5-5 не. Выводится из организма почками, око 60% – neizmenjen.

 

Индикације

-CHD: Sprečavanje poteza (в комплексной терапии);

— хориоретинальные сосудистые нарушения;

— головокружения сосудистого происхождения;

— кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (Сонитус, oštećenje sluha).

 

Режим дозирања

Droga je uzet oralno, u to vreme isporuke.

Препоручени режим дозирања – 2-3 kapsule (40-60 мг)/dana u 2-3 улаз. Курс лечения врач устанавливает индивидуально.

 

Нуспојаве

Алергијске реакције: сврабеж.

Из дигестивног система: ретко – gastralgia, мучнина, повраћање.

ЦНС-: ретко – главобоља.

Кардио-васкуларни систем: lupanje srca.

 

Контраиндикације

-Otkazivanje bubrega (КЗ мање од 15 мл / мин);

je izražen u ljudskoj jetri;

- Трудноћа;

- Дојење (дојење);

- До старости 18 године (efikasnost i sigurnost nisu instalirane);

- Преосетљивост на лек.

 

Трудноћа и дојење

Лек је контраиндикован у трудноћи и лактацији (дојење).

 

Упозорења

На фоне лечения препаратом у больных с ИБС происходит существенное уменьшение суточной потребности в нитратах.

Утицај на психофизичке способности да управљају возилима и механизме управљања

Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и выполнению работ, koje zahtevaju velike brzine psihomotornog reakcije.

 

Предозирати

Trenutno su prijavljeni slučajevi predoziranja heroinom.

 

Друг Интерацтионс

Данные о лекарственном взаимодействии препарата Тримектал® није доступно.

 

Услови снабдевања апотека

Лек је објављен под пресцриптион.

 

Услови и услови

Листа Б. Лек треба чувати ван домашаја деце, суво, tamno mesto na temperaturi od ne više od 25° c. Рок употребе 2 година.

Дугме за повратак на врх