TRIMEKTAL
Активни састојак: Trimetazidine
Код АТХ: Ц01ЕБ15
КФГ: Припрема, улучшающий метаболизм миокарда и нейросенсорных органов в условиях ишемии
ИЦД-10 кодова (сведочење): Х35.0, Х81, Х93.0, и20, Р42
Код КФУ: 01.12.09
Произвођач: ВЕРТЕКС ЗАО (Русија)
Дозни облик, састав и паковање
Капсуле Тешко желатина, Broj 3, белого/оранжевого цвета; Садржај капсула – Beli, ili skoro beli u prahu.
1 капе. | |
триметазидина дигидрохлорид | 20 мг |
Ексципијенси: Mliječni šećer, кукурузни скроб, Povidon (polyvinylpolypyrrolidone), калцијум стеарат (октадеканоат).
Састав капсуле омотача: želatin, azorubin (Cena povećao se za 1.3%), “солнечный желтый” (Е110), Титанијум диоксид (Е171).
10 Комади. – плетеница валиум положајне (6) – поседује картон.
20 Комади. – плетеница валиум положајне (3) – поседује картон.
60 Комади. – polimer tegle (1) – поседује картон.
Фармаколошко дејство
Антигипоксический и антиангинальный препарат. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усилением аэробного гликолиза и блокадой окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ и фосфокреатина. В условиях ацидоза нормализует функционирование мембранных ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленных ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход КФК из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.
При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), кроз 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады АД.
Улучшается слух и результаты вестибулярных проб у пациентов, уменьшается головокружение и шум в ушах.
При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза.
Фармакокинетика
Апсорпције
После приема препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Биорасположивост – 90%. Time (C)максимум u plazma – 2 не. После однократного приема триметазидина в дозе 20 мг Цмаксимум око 55 нг / мл.
Додјела
Povezivanje proteina krvne plazme – 16%.
Легко проникает через гистогематические барьеры.
Повлачење
Т.1/2 је 4.5-5 не. Выводится из организма почками, око 60% – neizmenjen.
Индикације
-CHD: Sprečavanje poteza (в комплексной терапии);
— хориоретинальные сосудистые нарушения;
— головокружения сосудистого происхождения;
— кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (Сонитус, oštećenje sluha).
Режим дозирања
Droga je uzet oralno, u to vreme isporuke.
Препоручени режим дозирања – 2-3 kapsule (40-60 мг)/dana u 2-3 улаз. Курс лечения врач устанавливает индивидуально.
Нуспојаве
Алергијске реакције: сврабеж.
Из дигестивног система: ретко – gastralgia, мучнина, повраћање.
ЦНС-: ретко – главобоља.
Кардио-васкуларни систем: lupanje srca.
Контраиндикације
-Otkazivanje bubrega (КЗ мање од 15 мл / мин);
je izražen u ljudskoj jetri;
- Трудноћа;
- Дојење (дојење);
- До старости 18 године (efikasnost i sigurnost nisu instalirane);
- Преосетљивост на лек.
Трудноћа и дојење
Лек је контраиндикован у трудноћи и лактацији (дојење).
Упозорења
На фоне лечения препаратом у больных с ИБС происходит существенное уменьшение суточной потребности в нитратах.
Утицај на психофизичке способности да управљају возилима и механизме управљања
Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и выполнению работ, koje zahtevaju velike brzine psihomotornog reakcije.
Предозирати
Trenutno su prijavljeni slučajevi predoziranja heroinom.
Друг Интерацтионс
Данные о лекарственном взаимодействии препарата Тримектал® није доступно.
Услови снабдевања апотека
Лек је објављен под пресцриптион.
Услови и услови
Листа Б. Лек треба чувати ван домашаја деце, суво, tamno mesto na temperaturi od ne više od 25° c. Рок употребе – 2 година.