Трентал (Таблете)

Активни састојак: Пентоксифилин
Код АТХ: Ц04АД03
КФГ: Припрема, побољшање микроциркулацију. Ангиопротектор
ИЦД-10 кодова (сведочење): Ф07, Г45, Х31.1, Х34, Х35.0, Х93.0, И63, И67.2, И69, И73.0, И73.1, И73.9, И79.2, И83.2
Код КФУ: 01.14.01
Произвођач: Авентис Пхарма доо. (Индија)

Дозни облик, састав и паковање

Таблете, pokriveni presvučene kishechnorastvorima бео, круг, лентикуларан.

Ексципијенси: Mliječni šećer, скроб, талк, колоидни силицијум диоксид, магнезијум-стеарат.

Састав омотача: methacrylic kiselina kopomilera, Натријум хидроксид, макрогол (polietilen glikol) 8000, талк, Титанијум диоксид (Е171).

10 Комади. – пликови (6) – поседује картон.

Фармаколошко дејство

Припрема, побољшање микроциркулацију, ангиопротектор, ксантина дериват. Трентал^® побољшава крвну реологију (проточност) услед утицаја на патолошки измењеној деформабилности црвених крвних зрнаца, инхибирање агрегације тробоцита и смањење повећану крвну вискозност. То побољшава микроциркулацију у областима оштећеног промет.

Механизам дејства Пентокифиллине повезаних са инхибицијом фосфодиестеразе и акумулације цАМП у васкуларних глатких мишићних ћелија и блоод целлс.

Дајући слабу васодилатори ефекат миотропиц, пентоксифилин смањује донекле округла и благо шири крвне судове.

Лечење Тренталом^® vodi do poboljšanih simptomi cerebralne cirkulacije.

Успех третмана периферне артеријске оклузивне болести (на пример, интермитентна клаудикација) То се манифестује у даљину продужење хода, елиминација ноћних грчева у мишићима теле и нестанак бола у мировању.

Фармакокинетика

Апсорпције

Nakon što je doza Pentoxifylline je skoro u potpunosti resorbuje iz digestivnog trakta. Apsolutna bioraspoloživošću u proseku 19 ± 13%.

Метаболизам

Pentoxifylline potpuno metabolizirala u telo. Primarni pharmacologically aktivnog metabolita 1-(5-gidroksigeksil)-3,7-dimetilksantin (metabolita (I)) određen u koncentraciju plazme, prekoračenja u 2 puta koncentracija nepromenjeni supstanca (Pentoxifylline).

Повлачење

Nakon Usisni t_1/2 Pentoxifylline je 1.6 не.

Много 90% vesti u obliku nekon″ûgirovannyh na bazi vode metabolite.

Фармакокинетика у посебним клиничким ситуацијама

Kod pacijenata sa ozbiljnim bubrega izlučivanje od metabolite usporio je.

Kod pacijenata sa oštećenim jetra posmatrane elongation t_1/2 Pentoxifylline i apsolutna bioraspoloživošću.

Индикације

- Поремећаји периферне циркулације атеросклеротична (на пример, интермитентна клаудикација), диаʙетицескаја ангиопатија, tropsku prekršaja (на пример, crural čireva, гангрене);

- Цереброваскуларни несрећа (Ефекти церебралне артериосклерозу, како, на пример, koncentracija, вртоглавица, погоршање меморије), исхемијски мождани удар и пост статуса;

- Болести система крвотока у мрежњаче и хороидног;

- Отосклероза, дегенеративних промена у позадини васкуларне патологије унутрашњег уха и губитак слуха.

Режим дозирања

Doza postaviti pojedinačno, u skladu sa karakteristikama pacijenta.

Droga je prepisao iznutra 100 мг (1 tabela.) 3 puta / dana, a zatim postepeno povećanje u dozu na 200 мг 2-3 пута / дан. Maksimalno jednu dozu – 400 мг. Максимална дневна доза – 1200 мг. Tablete treba da bude progutao celu tokom ili odmah nakon obroka, Stisnuo dovoljno vode.

У Pacijenti sa ljudskim bubrezima (КЗ мање од 30 мл / мин) doza treba da bude smanjen na 1-2 tablete/dan.

У Пацијенти са тешким оштећењем јетре да се смањи дозу заснован на појединачном подношљивости,.

У пацијенти са ниским крвним притиском, анд код особа, под ризиком због евентуалног смањења крвног притиска (пацијената са тешком болешћу коронарних артерија или са хемодинамски значајне стенозе крвних судова можданих) Третман се може покренути са малим дозама, у овим случајевима, доза треба постепено повећавати.

Нуспојаве

ЦНС-: главобоља, вртоглавица, анксиозност, поремећаји спавања, конвулзије; скоро никада – асептицхескии менингитиса.

Дерматолошки реакције: Фациал испирање, налет крви у лицу и горњем делу груди, оток, повећана ноктију ноктију.

Из дигестивног система: ксеростомија, анорексија, црева атонија, osećaj pritiska i neko u stomak, мучнина, повраћање, дијареја; у неким случајевима – vnutripechenochny holetaz, Повећање трансаминаза јетре.

Кардио-васкуларни систем: тахикардија, аритмија, кардиалгија, прогресија ангине, смањење крвног притиска.

Фром тхе хематопоетског система: леукопениа, тромбоцитопенија, панцитопенија, крварење из крвних судова у кожи, муцосас, стомак, црево, фибринопениа.

Од поглед органа: замагљен вид, сцотома.

Алергијске реакције: свраб, дермахемиа, копривњача, ангиоедем, анафилактицхескии шок.

Нуспојаве су могуће када се користи Трентал^® u velikim dozama.

Контраиндикације

- Массиве крварење;

- Обимна мрежњаче крварење;

- Крварење у мозгу;

- Акутни инфаркт миокарда;

- До старости 18 године;

- Трудноћа;

- Дојење (дојење);

- Преосетљивост на лек;

- Преосетљивост на друге метилксантина.

Ц опрез treba koristiti kod pacijenata sa ozbiljnim srce ritam poremećaja (rizik od aritmija), arterijska Hipotenzija (rizik od dalji pad od pakla), хронична срчана инсуфицијенција, sa иir stomak i dvanaesnika, поремећеном функцијом бубрега у осигурању квалитета < 30 мл / мин (ризик од акумулације и повећан ризик од нежељених ефеката), са тешком инсуфицијенцијом функција јетре (ризик од акумулације и повећан ризик од нежељених ефеката), повећана склоност ка крварењу, укљ. као резултат употребе антикоагулансима или неправилности на делу система коагулације крви (ризик од тежа крварења), Након што је недавно подвргнут хируршким интервенцијама.

Трудноћа и дојење

Лек је контраиндикована током трудноће и дојења (дојење).

Упозорења

Лечење треба да буде под контролом крвног притиска.

Код пацијената са дијабетесом, узимање хипогликемици, употребе лека у високим дозама може да изазове изражену хипогликемију (Дозирање подешавање).

Приликом избора истовремено са антикоагулансима треба пажљиво пратити показатеље коагулације крви система.

Пацијенти, недавно оперисан, захтева систематско праћење нивоа хемоглобина и хематокрита.

Старији људи може захтевати смањење дозе (повећану биодоступност и снижена стопа клиренс).

Пушење може смањити терапеутску ефикасност лека.

Употреба у педијатрији

Безбедност и ефикасност пентоксифиллин код деце нису добро разумели.

Предозирати

Симптоми: вртоглавица, Preporučeno je tata povraća, Pad u pakao, Tahikardija, аритмија, crvenilo kože, губитак свести, дрхтавица, арефлекиа, Тонико-клоницхеские судороги.

Лечење: Kada prvih simptoma predoziranja (Свеатинг, мучнина, цијаноза) odmah prestati uzimati lijek, Trebalo bi više najnižu poziciju u glavu i torzo, Kontrola je besplatna Disajni putevi. Симптоматска терапија, posebnu pažnju treba obratiti na pakao i disajne funkcije. Za edem od konvulzije udar ubrizgali diazepam.

U slučaju simptoma predoziranja, pacijent odmah trebalo bi da konsultujete doktora.

Друг Интерацтионс

Пентокифиллине је у стању да повећа ефекте лекова, снижавање крвног притиска (АЦЕ, нитрати).

Пентокифиллине може повећати ефекте лекова, утичу на згрушавање крви (индиректни и директни антикоагуланси, тромболитици), антибиотици (укљ. цефалоспорини).

Циметидин повећава концентрацију у плазми Пентокифиллине (ризик од нежељених ефеката).

Ко-примена са другим ксантине може изазвати претерану нервни узбуђења.

Интензивирање хипогликемијску деловање инсулина или оралних хипогликемици узимајући Пентокифиллине (повећан ризик од хипогликемија). Ако је потребно, комбинована терапија подразумева строго праћење пацијената.

Код неких пацијената, симултани пријем теофилина и Пентокифиллине може довести до повећане концентрације теофилина у плазми. Ово може довести до повећања нежељених дејстава или побољшају, повезана са теофилина.

Услови снабдевања апотека

Лек је објављен под пресцриптион.

Услови и услови

Лек треба чувати ван домашаја деце, u suvo mesto na temperaturi od ne više od 25° c. Рок трајања - 4 година.