ТРАВОГЕН

Активни састојак: Izokonazol
Код АТХ: D01AC05
КФГ: Protiv gljivica lekove za spoljne aplikacije
ИЦД-10 кодова (сведочење): (B) 35.0, (B) 21.9, (B) 21.9, (B) 22.0, (B) 22.1, (B) 36.0, (B) 37.2, Б37.3, (B) 23.2, L 08.1
Код FSC: 08.02.01
Произвођач: ИНТЕНДИС ГмбХ {Немачка}

Дозни облик, састав и паковање

Павлака 1% beli ili pomalo žućkasto, непрозрацхныи.

Ексципијенси: Течног парафина, сорбитан стеарат, полисорбат 60, цетилстеариловый спирт, Beli vazelin, Пречишћена вода.

20 господин – алуминијум соба (1) – поседује картон.
50 господин – алуминијум соба (1) – поседује картон.

Фармаколошко дејство

Препарат для наружного применения, синтетическое производное имидазола. Обладает противогрибковой активностью, действует фунгистатически.
Она је активан против дерматофитов Trichophyton spp., Microsporum spp., Kvasac, kalup, дрожжевых и дрожжеподобных грибов рода Candida, а также Corynebacterium minutissium (возбудителя эритразмы). Обладает антибактериальной активностью в отношении некоторых грамположительных бактерий (стрептококков и стафилококков).

Фармакокинетика

При нанесении на кожу абсорбция незначительна.

Индикације

Грибковые поражения кожи, укљ. вторично инфицированные:

-mikozy stopala;

— дерматомикозы гладкой кожи (укљ. с локализацией в складках кожи, межпальцевых пространствах, области наружных половых органов);

— эритразма.

Режим дозирања

Травоген наносят тонким слоем на пораженные участки кожи и слегка втирают: процедуру проводят 1 време / дан.

Курс лечения обычно составляет не менее 2-3 недеља, а в рефрактерных к терапии случаях (посебно, при поражении межпальцевых пространств) - до 4 недеља. Возможно проведение и более длительного курса лечения.

Для предотвращения рецидива после разрешения клинических проявлений лечение следует продолжить еще в течение 2 недеља.

Нуспојаве

Дерматолошки реакције: ретко – iritaciju kože (ощущение жжения и зуда, еритема).

Алергијске реакције: в отдельных случаях – кожные проявления.

Ретко: алергијске реакције.

По правилу, Травоген переносится хорошо, даже при нанесении на чувствительную кожу.

Контраиндикације

- Преосетљивост на лек.

Трудноћа и дојење

Клинический опыт применения при беременности препаратов, содержащих изоконазол, не дает указаний на риск тератогенности у человека.

Nije verovatno, что при наружном применении в терапевтических дозах изоконазол будет выделяться с грудным молоком.

Упозорења

Lek je namenjen za spoljašnju upotrebu.

При отсутствии терапевтического эффекта в указанные сроки пациент должен обратиться к врачу.

Када симптоми, свидетельствующих о повышенной чувствительности или раздражении, Droga bi trebalo da bude ukinuto..

Izbegavajte drogu u oko.

Пациент должен информировать врача о появлении любых нежелательных эффектах на фоне лечения Травогеном, а также об одновременном приеме других лекарственных препаратов.

Употреба у педијатрији

Деца млађа 2 године препарат назначают только по строгим показаниям и под контролем врача.

Предозирати

До настоящего времени сообщений о передозировке препарата не имеется. В связи с низкой токсичностью изоконазола нет оснований ожидать риска острой интоксикации после разового применения в высокой дозе или непреднамеренного приема препарата внутрь.

Друг Интерацтионс

Клинические испытания и применение препарата в медицинской практике не выявили несовместимости или взаимодействия с другими лекарственными препаратами.

Услови снабдевања апотека

Лек је објављен под пресцриптион.

Услови и услови

Листа Б. Droge trebalo bi držati podalje od dece, при температуре не выше 30°C. Рок трајања - 5 године.