SUMAMECIN

Активни састојак: Азитромицин
Код АТХ: J01fa10
КФГ: Antibiotik macrolides – azalid
ИЦД-10 кодова (сведочење): (A) 19.3, А38, А46, ZA 48.1, ZA 34.8, ((A) 56.1, ((A) 35.0, U 69.2, B 96.0, Х66, Ј01, Ј03, Ј15, (J) 15.7, Ј20, Ј32, (J) 35.0, Ј42, К25, К26, Л01, Л30.3, Н30, Н34, Н72
Код КФУ: 06.07.01
Произвођач: OP OBOLENSKOE CJSC (Русија)

Дозни облик, састав и паковање

Капсуле желатин, Величина №1, с крышечкой синего цвета и голубым корпусом; Садржај капсула – гранулы белого цвета.

Ексципијенси: калцијум стеарат, nisko medicinski polivinilpirrolidon, микрокристална целулоза.

6 Комади. – плетеница валиум положајне (1) – haljine od tila.
10 Комади. – плетеница валиум положајне (1) – haljine od tila.

Фармаколошко дејство

Antibiotik macrolides. Является представителем подгруппы азалидов. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.

Обладает широким спектром действия. Активни против грам-позитивних бактерија: Стрептоцоццус пнеумониае, Стрептоцоццус пиогенес, Streptokokama agalactiae, стрептококки групп CF и G, Stafilokoka aureus, Staphylococcus viridans; Грам негативне бактерије: Хаемопхилус инфлуензае, Моракелла цатаррхалис, Бордетелла пертуссис, Бордетелла парапертуссис, Legionela pneumophila, Haemophilus ducrei, Kampilobakterija jejuni, Neisseria gonorrhoeae i Gardnerella vaginalis; некоторых анаэробных микроорганизмов: Bakteroide bivius, Klostridija perfringens, Peptostreptokokus moћe spp; и такође Цхламидиа трацхоматис, Možda ima mikoplazmu pneumoniae, Уреапласма уреалитицум, Трепонема паллидум, Borrelia burgdoferi.

Азитромицин неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.

Фармакокинетика

Апсорпције

Азитромицин быстро всасывается из ЖКТ, zbog svoje otpornost na kiselo srede i lipophilicity. Једном унутар 500 мг Ц_{максимум} Azitromicin u plazma, ostvaruje se kroz 2.5-2.96 Х и 0.4 мг / л. Биорасположивост ис 37%.

Додјела

Azitromicin probija respiratorni trakt, organa i tkiva genitalni trakt (в частности в предстательную железу), u kože i mekih tkiva. Visoku koncentraciju u tkivima (у 10-50 puta iznad, nego u krvne plazme) i dugo T_1/2 AIDS pripisati niskim povezu sa proteinima krvne plazme, kao i njena sposobnost da prodre u eukariotskim ćelijama i koncentrisati u sredu sa niskim pH, okolne Lysosomes. Ово, заузврат, definiše sa velikim očiglednom V_Д (31.1 л / кг) i visoko plazma klirens. Azitromicin je sposobnost da se akumuliraju uglavnom lizosomah posebno važno da eliminiše intracellular patogeni. Доказао, taj faguoqita azitromicin u lokalizacija infekcije, Gde je objavljen u procesu phagocytosis. Koncentracije azitromicina u žarišta infekcije viši, nego u zdrava tkiva (u proseku 24-34%) i prikazu sa stepenom zapaljive edem. Uprkos visoka koncentracija fagocitah, Azitromicin ne utiče značajan na svojoj funkciji. Azitromicin se čuva u baktericidno koncentracijama u fokus zapaljenja unutar 5-7 dana nakon što je poslednja doza, To je dozvoljeno razvoj kratke (3-dan i 5 dana) kurs za tretman.

Метаболизам и излучивање

Demetiliruetsa u jetri, образующиеся метаболиты не активны.

Izlučivanje azitromicina iz krvne plazme održava se u 2 faza: Т._1/2 је 14-20 sati u rasponu od 8 у 24 h nakon administracije droge i 41 не – у опсегу од 24 у 72 не, To vam omogućava da primenite 1 време / дан.

Индикације

Инфективне болести-инфламаторне, uzrokovano podložne infekcijama malarije:

-infekcija gornjeg respiratornog trakta i puno organov (Упала грла, sinusitis, упала крајника, Farangitis, отитис медиа);

-Crvenu groznicu;

– infekcija divizije spusti respiratorne infekcije (bakterijski i drugačiji upalu pluća, бронхитис);

-infekcije kože i mekih tkiva (Rózsa, импетиго, klevetali zaraženih-dermatoses);

-infekcija-genitalnog trakta. (jednostavan urethritis i/ili zerwitzit);

-Lajmska bolest (borreliosis), za tretiranje ranoj fazi (Eritema migrans);

— заболевание желудка и двенадцатиперстной кишки, povezane sa Helicobacter pylori (na terapiji je kombinacija).

Режим дозирања

Droga je uzet oralno, за 1 h ispred ili iza 2 nekoliko sati nakon jela 1 време / дан.

Одрасли у infekcije od gornjeg i donjeg podelama respiratorni trakt администриран у дози од 500 mg/dan 1 прием в течение 3 дани (doza stopa – 1.5 господин).

Са infekcije kože i mekih tkiva – 1000 мг/сут в первый день за 1 prijem, Dalje na 500 мг/сут ежедневно со 2 о 5 дан (doza stopa – 3 господин).

Са острых инфекциях мочеполовых органов (неосложненный уретрит или цервицит) – Jednom 1 господин.

Са Lajmska bolest (borreliosis) для лечения I стадии (Eritema migrans) – 1 г в первый день и 500 mg dnevno sa 2 о 5 дан (doza stopa – 3 господин).

Са stomak čireva i иno, povezane sa Helicobacter pylori – 1 g/dan za 3 dana u kombinaciji antihelikobakterna terapiju.

Deca Postavi na 10 мг / кг 1 пута / дан за 3 дней или в первый день – 10 мг / кг, онда 4 дан – о 5-10 мг / кг / дан за 3 дани (doza stopa – 30 мг / кг).

Са lečenje Eritema migrans у деца pripremu imenuje na 20 мг/кг в первый день и по 10 mg/kg, sa 2 о 5 дан.

Нуспојаве

Из дигестивног система: дијареја (5%), мучнина (3%), bol u trbuhu (3%), диспепсија, флатуленција, повраћање, Melena, холестатска жутица, Повећање трансаминаза јетре (≤ 1%); деца – затвор, анорексија, gastritis (≤ 1%).

Кардио-васкуларни систем: Otkucaji srca, bol u grudima (≤ 1%).

ЦНС-: вртоглавица, главобоља, мамурлук; деца – главобоља (u liječenju SEKRETORNI medija), hyperkinesias, анксиозност, neuroza, smetnje spavanja (≤ 1%).

Фром тхе уринарног система: Jade (≤ 1%).

На делу репродуктивног система: vaginalni candidiasis.

Алергијске реакције: осип, ангиоедем; деца – свраб, копривњача.

Друго: умор, фотосензитизације; деца – коњунктивитис, свраб, копривњача.

Контраиндикације

— печеночная и/или почечная недостаточность;

- Дојење;

- Деца до старости 12 Месеци;

-preosetljivost (укљ. на друге макролиде);

Ц опрез назначают препарат при беременности, aritmiah (moguća jeludockove odraslih i elongation QT intervala), а также детям с выраженными нарушениями функции печени или почек.

Трудноћа и дојење

Препарат можно назначать при беременности только в том случае, когда польза от его применения значительно превышает риск, существующий всегда при использовании любого препарата в течение беременности.

При необходимости назначения препарата Сумамецин в период лактации грудное вскармливание на время лечения следует приостанавить.

Упозорења

Необходимо соблюдать перерыв в 2 ч при одновременном применении с антацидами.

После отмены препарата реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, што захтева специфичну терапију под медицинским надзором.

Предозирати

Симптоми: сильная тошнота, privremeni sluh, повраћање, дијареја.

Друг Интерацтионс

Антациди (алюминий и магнийсодержащие), этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию азитромицина.

Zajednički sastanak Vorfarin i azitromicin (kod normalne doze) otkriveni su promene u Protrombinsko vreme, међутим, с обзиром, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагуляционного эффекта, pacijenti zahteva pažljivo nadgledanje Protrombinsko vreme.

При одновременном применении с дигоксином отмечается повышение его концентрации в плазме.

При одновременном применении с эрготамином и дигидроэрготамином наблюдается усиление их токсического действия (povećane troškove, dizestesia).

На фоне одновременного применения Сумамецина отмечается снижение клиренса и увеличение фармакологического действия триазолама.

Азитромицин за счет ингибирования микросомального окисления в гепатоцитах замедляет выведение и повышает концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, Indirektni antikoagulanse, metilprednizolon, felodipina, kao i lekovi, izložen mikrosomalnomu oksidacije (карбамазепин, terfenadin, циклоспорин, hexobarbital, Ergotamin kromatografiju, Valproinska kiselina, dizopiramid, bromocriptine, Пхенитоин, oralna gipoglikemicakie znači, Theophylline i drugih xantinove derivata).

Linkozaminy oslabiti efektivnost azitromicina, тетрациклин и хлорамфеникол – pojačati.

Сумамецин фармацевтически несовместим с гепарином.

Услови снабдевања апотека

Лек је објављен под пресцриптион.

Услови и услови

Листа Б. Лек треба чувати на сувом, заштићено од светлости, izvan domašaja dece na temperaturi od ne više od 25 ° c. Рок употребе – 3 година.