СОРБИЛАЦТ

Активни састојак: Комбиновани препарат
Код АТХ: Б05КСА31
КФГ: Лек за замену за плазму
ИЦД-10 кодова (сведочење): А40, А41, Е05, Е86, (G) 93.6, К65.0, К72, К73, К81.0, К81.1, K 91.3, Н17, (R) 57.1, R 35.9, T 49.3
Код КФУ: 21.05.01
Произвођач: ИУРИА-ПХАРМ ДОО (Ukrajina)

дозни облик, састав и паковање

Rešenje za infuziju јасно, безбојан.

Ексципијенси: Вода Д / и.

200 Јр – staklenih bočica (1) – поседује картон.
400 Јр – staklenih bočica (1) – поседује картон.

Фармаколошко дејство

Лек за замену за плазму. Пружа анти-шок, енергије, desintoksikatine, алкализирајуће, диуретички и стимулишући покретљивост црева.

Главне фармаколошки активне супстанце су сорбитол (у хипертоничној концентрацији) и натријум лактат (у изотоничној концентрацији). У јетри, сорбитол се прво претвара у фруктозу, која се затим претвара у глукозу, а затим у гликоген. Неки сорбитол се користи за непосредне енергетске потребе, други део се чува као резерва гликогена. Хипертонични раствор сорбитола има висок осмотски притисак и изражену способност да појача диурезу.

За разлику од раствора бикарбоната, корекција метаболичке ацидозе натријум лактатом је спорија, пошто је укључен у метаболизам, без изазивања наглих флуктуација пХ вредности. Дејство натријум лактата се манифестује кроз 20-30 minuta nakon na.

Natrijum hlorid – средство за замену плазме, показује детоксикацију, ефекат рехидрације, елиминише недостатак јона натријума и хлора у различитим патолошким стањима.

Калцијум хлорид елиминише недостатак калцијумових јона. Калцијумови јони су неопходни за процес преношења нервних импулса, контракције скелетних и глатких мишића, активност миокарда, формирање коштаног ткива, згрушавање крви. Смањује пропустљивост ћелија и васкуларног зида, спречава развој инфламаторних реакција, повећава отпорност организма на инфекције и може значајно појачати фагоцитозу.

Калијум хлорид обнавља равнотежу воде и електролита. Показује негативан хроно- и банмотропно дејство, u velikim dozama – негативни страни, дромотропни и умерени диуретички ефекат. Учествује у процесу спровођења нервних импулса. Повећава садржај ацетилхолина и изазива ексцитацију симпатичког дела аутономног нервног система. Побољшава процес контракције скелетних мишића код мишићне дистрофије, мијастенију.

Фармакокинетика

Сорбитол се брзо укључује у општи метаболизам, 80-90% који се искоришћава у јетри и акумулира у облику гликогена. 5% депонован у можданом ткиву, срчани мишић и скелетни мишић. 6-12% излучује се урином.

Када се унесе у васкуларни кревет, натријум лактат ступа у интеракцију са угљен-диоксидом и водом, формирајући натријум бикарбонат, што доводи до повећања алкалне резерве крви. Само половина примењеног натријум лактата се сматра активном (изомер Л), а друга половина (изомер Д) не метаболише се и излучује урином.

Натријум хлорид се брзо уклања из васкуларног кревета, само привремено повећавајући БЦЦ. Повећава диурезу.

Индикације

За смањење интоксикације, побољшати микроциркулацију, корекција ацидобазног статуса, побољшање хемодинамике са:

- трауматично, оперативни, хемолитички и шок од опекотина;

- перитонитис и опструкција црева (напред- i postoperativnom toku);

- акутна бубрежна инсуфицијенција различите етиологије;

- тиреотоксикоза;

- сепса;

- разне болести јетре (хепатитис, холециститис, акутне и субакутне дистрофије јетре, хепатична кома);

- повећан интракранијални притисак у случају церебралног едема.

Режим дозирања

Сорбилацт^® Unesite odrasli ИВ млаз или кап по кап (60-80 kapi/min).

Са трауматичан, спалити, постоперативни и хемолитички шок – о 200-400 ML i 600 Јр (3-10 mL/kg telesne težine), Jednom, први млазњак, онда – kap po kap.

Са bolesti jetre – доза 200 Јр (3.5 mL/kg telesne težine) пада једном и више пута, дневно или сваки други дан.

Са акутна бубрежна инсуфицијенција – у једној дози 200-400 Јр (у 2.5-6.5 mL/kg telesne težine) инфузијом или болус (опет кроз 8-12 не).

Да спречавање постоперативне парезе црева – 150-300 Јр (2.5-5 mL/kg telesne težine) за једнократну управу, kap po kap; поновљене инфузије лека су могуће сваки 12 h u prvoj 2-3 дана након операције.

Да лечения послеоперационных парезов – доза 200-400 Јр (3.5-6.5 mL/kg telesne težine) kap po kap, сваки 8 ч до нормализации моторики кишечника.

Са отеке мозга – први млазњак, а затем капельно (60-80 kapi/min) доза 5-10 mL/kg telesne težine.

Са значительной дегидратации в/в инфузии Сорбилакта^® необходимо проводить только капельно (максимум 200 ml/po danu).

Деца млађа 6 године Препоручује се давање лека у дози заснованој на 10 mL/kg telesne težine, старости 6 у 12 године – доза, пола дозе за одрасле, старија деца 12 године доза лека је иста, исто као и за одрасле.

Нуспојаве

Moguća: алкалоз или дегидратация (вследствие гиперосмолярности раствора), алергијске реакције (осип, свраб).

Контраиндикације

- алкалоза;

- у случајевима, када је инфузија великих количина течности контраиндикована (церебрално крварење, тромбоемболија, кардиоваскуларна декомпензација, артеријска хипертензија ИИИ степен);

- Преосетљивост на лек.

Ц опрез лек треба прописати пацијентима са оштећеном функцијом јетре, пептички улкус, хеморагични колитис.

Трудноћа и дојење

Данные о применении препарата Сорбилакт^® tokom trudnoće i dojenja postoje bez.

Упозорења

Лек се користи под контролом ацидобазног статуса и електролита у крви, као и функционално стање јетре.

Користите са опрезом код пацијената са калкулозним холециститисом.

Препарат применяют, учитывая осмолярность крови и мочи, а также кислотно-щелочного состояния.

Введение Сорбилакта^® больным сахарным диабетом необходимо проводить под контролем содержания глюкозы в крови.

Предозирати

Симптоми: јављају се појаве алкалозе, који брзо пролазе сами, подложни моменталном престанку давања лека.

Лечење: при дегидратации проводят симптоматическую терапию.

Друг Интерацтионс

Сорбилацт^® не може се мешати са фосфатом- и раствори који садрже карбонате.

Не применяют в качестве раствора-носителя для других лекарственных препаратов.

Услови снабдевања апотека

Лек је објављен под пресцриптион.

Услови и услови

Листа Б. Лек треба чувати на сувом, заштићено од светлости, домет деце, при температуре от 2° до 25°С. Рок употребе – 2 година.