СОЛКОСЕРИЛ

Активни састојак: депротеинизированный диализат из крови молочных телят
Код АТХ: B05ZA
КФГ: Припрема, активирање метаболизма у ткивима, улучшающий трофику и стимулирующий процесс регенерации
Шифре ИЦД-10 (сведочење): И61, И63, И73.0, И73.1, И73.9, И79.2, И83.2, И87.2, С06, Т90
Код КФУ: 02.14.07
Произвођач: VALEANT PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GmbH (Švajcarska)

Дозни облик, састав и паковање

Rešenje za u/u a / m uvod от желтоватого до желтого цвета, јасно, с характерным легким запахом мясного бульона.

Ексципијенси: Вода Д / и.

2 Јр – Zapečaćeni tamna stakla (5) – плетеница валиум положајне (5) – поседује картон.
5 Јр – Zapečaćeni tamna stakla (5) – плетеница валиум положајне (1) – поседује картон.

Фармаколошко дејство

Stimulans za regeneraciju tkiva. Представляет собой депротеинизированный гемодиализат из крови молочных телят, содержащий широкий спектр низкомолекулярных компонентов клеточной массы и сыворотки с молекулярной массой 5000 Д (укљ. гликопротеиды, нуклеозиды и нуклеотиды, amino kiseline, олигопептиды).

Солкосерил улучшает транспорт кислорода и глюкозы к клеткам, находящимся в условиях гипоксии, повышает синтез внутриклеточного АТФ и способствует увеличению дозы аэробного гликолиза и окислительного фосфорилирования, активизирует репаративные и регенеративные процессы в тканях, стимулирует пролиферацию фибробластов и синтез коллагена стенки сосудов.

Фармакокинетика

Проведение исследований фармакокинетических процессов абсорбции, распределения и выведения препарата с помощью стандартных химико-аналитических методов не представляется возможным, тк. в своем составе препарат содержит компоненты крови и вещества, которые обычно обнаруживаются в организме.

Индикације

Нарушения периферического артериального или венозного кровообращения:

— окклюзионные заболевания периферических артерий в стадии III-IV по Фонтейну;

— хроническая венозная недостаточность, сопровождающаяся трофическими нарушениями.

Нарушения церебрального метаболизма и кровообращения:

-moždanog;

-haemorrhagic udar;

— черепно-мозговые травмы.

Режим дозирања

Лек се примењује / дрип (предварительно разбавив 250 Јр 0.9% rastvor natrijum hlorida ili 5% rešenje o skrobni љeжer), в /в медленно (предварительно разбавив 0.9% rastvor natrijum hlorida ili 5% раствором декстрозы в соотношении 1:1), u / m.

Окклюзионные заболевания периферических артерий в стадии III-IV по Фонтейну: в/в по 20 мл ежедневно. Длительность терапии составляет до 4 недель и определяется клинической картиной заболевания.

Цхрониц венска инсуфицијенција, сопровождающаяся трофическими нарушениями: в/в по 10 Јр 3 пута недељно. Длительность терапии составляет не более 4 недель и определяется клинической картиной заболевания. При наличии местных трофических нарушений тканей рекомендуется одновременное проведение терапии препаратами Солкосерил гель, а затем Солкосерил мазь.

Трауматске повреде мозга, метаболические и сосудистые заболевания головного мозга: Ја / 10-20 ml dnevno za 10 дани. Следећа – v/m ili/u u 2 ml da 30 дани.

Если в/в введение невозможно, препарат можно вводить в/м по 2 ml/po danu.

Нуспојаве

Алергијске реакције: ретко – копривњача, грозница.

Локалне реакције: ретко – хиперемија, оток на месту убода.

Контраиндикације

— dete i mladosti da 18 године (данные о безопасности применения отсутствуют);

- Трудноћа (данные о безопасности применения отсутствуют);

-dojenje (данные о безопасности применения отсутствуют);

— установленная повышенная чувствительность к диализатам телячьей крови;

— повышенная чувствительность к производным парагидроксибензойной кислоты (Е216 и Е218) и к свободной бензойной кислоте (Е210).

Ц опрез следует применять препарат при гиперкалиемии, Otkazivanje bubrega, kršenje srčani ritam, при сопутствующем приеме препаратов калия (тк. Солкосерил содержит калий), при олигурии, anurii, отеке легких, тяжелой сердечной недостаточности.

Трудноћа и дојење

До настоящего времени неизвестно ни одного случая тератогенного действия Солкосерила, тем не менее при беременности препарат следует применять с осторожностью, по строгим показаниям и под контролем врача.

Данные о безопасности применения препарата Солкосерил в период лактации отсутствуют, при необходимости назначения препарата грудное вскармливание следует прекратить.

Упозорења

В случае развития побочных реакций следует прекратить применение препарата и назначить симптоматическую терапию.

Предозирати

До настоящего времени о случаях передозировки препарата Солкосерил при его применении по показаниям в рекомендуемых дозах не сообщалось.

Друг Интерацтионс

С осторожностью применять одновременно с препаратами, повышающими содержание калия в крови (kalijum drogu, kalisberegate dioretiki, АЦЕ инхибитори).

Farmaceutske interakcije

Препарат не следует смешивать при введении с другими лекарственными препаратами (особенно с фитоэкстрактами).

Препарат несовместим с парентеральными формами Ginkgo biloba, нафтидрофурила и бенциклана фумарата.

Услови снабдевања апотека

Лек је објављен под пресцриптион.

Услови и услови

Лек треба чувати ван домашаја деце, tamno mesto na temperaturi od ne više od 25° c. Рок употребе – 5 године.