Гилберт-ов синдром – Симптоми, дијагностика, Синдром лечење Гилберт

Гилберт-ов синдром – нарушавање коњугације (повезивање) Билирубин је генетски преноси. Болест је распрострањена код мушкараца. Подстицај за развој патолошког процеса обично преносе инфекцију, посебно вирусног хепатитиса, генетски одређене грешке у систему јетре ензима (недостатак конкретног ензима глиукуронилтрансферази).

Главни клинички симптом: повремено жутица, посебно интензивна израз на беоњачи, расте под утицајем стреса и смањује или нестаје у мирном периоду. Може постојати летаргија, слабост, бол бол у десном горњем квадранту.

У студији пацијената са повећањем јетре се одређује; Биохемијска студије показују повећање у нивоа у крви некоњугованог (невезано за протеин) билирубина, нормалног нивоа ензима јетре (АЛАТИ, АСАТ, алкална фосфатаза), да је, поред са нормалним ултразвучни јетре елиминише вирусни хепатитис.

У прилог потврде присуства Гилберт синдрома глади показује узорак: доказан, након 24-48 сати концентрације крви наште некоњугованог билирубина повећањима 2 пута.

Ова болест је продужен, таласи.

Прогноза повољна Гилберт-ов синдром.

У време повећаних симптома жутице препоручује штедња режим, дијететска храна, Улаз седативных, цхолеретиц лекови.