Цроузон синдром – Цраниофациал дисостосис

Цроузон синдром (Цраниофациал Дисотосис)

Цроузон синдром Шта?

Цроузон синдром је генетска болест, што доводи до абнормалне спајање костију лобање и лица.

Бебе имају спојеве између кости лица и лобање. Када бебин мозак расте, Ови спојеви омогућавају да се шири лобања. Шавови у потпуности зарасли када се потпуно формира мозак и његове заустављања раста.

Када Цроузон синдром, кости лобање и лица осигурач рано, лобања и онда приморани да расте у правцу преосталих отворених шавова. Ово доводи до абнормалног облик главе, лице и зуби.

Узроци Цроузон синдром

Цроузон синдром је узрокована генетским поремећајем. Није јасно, Какве разлоге навело ген, Цроузон синдром Узроци, мутирати. Неки од мутираних гена може бити наслеђено из гена родитеља.

Цроузон синдром Фактори ризика

Фактори, који могу повећава ризик од Цроузон синдрома код детета, обухватити:

• Родитељи са Цроузон синдромом;
• Родитељи, који немају овај поремећај, али које имају ген, Цроузон синдром Узроци;
• Одрасла особа или старији узраст отац у тренутку зачећа.

Симптоми оф Цроузон синдрома

Главни Знаци и симптоми укључују Цроузон синдрома:

• Спљоштене врху и потиљку;
• Нокаутиран чело и храмови;
• Средњи део лица је мали и протезао више, него обично;
• Шпиц нос;
• Компримоване назални пролази, што често доводи до смањења протока ваздуха у кроз нос;
• Највише, истурене доње вилице;
• Промена зубе;
• Уски небо, или расцеп непца.

Других симптома и компликације, која може бити резултат Цроузон синдромом укључују:

• Проблеми са развојем унутрашњег уха и губитком слуха;
• Мениерова болест – вртоглавица или зујање у ушима;
• Проблеми Еие, укључујући проблемима са очима, Страбизам, или присилни покрет ока;
• Рацхиоцампсис;
• Главобоља;
• Акантоза – мали, мрак, Велвети мрље коже;
• Хидроцефалус – акумулација течности у лобању.

Цроузон синдром Дијагноза

Лекар обично дијагностикује Цроузон синдром на основу физичких симптома и знакова.

Доктор може да затражи од лобање слике, спине или арм кости. За њихову реализацију, следеће методе:

• Кс-зраци;
• МРТ;
• Компјутеризована томографија.

Лекар такође може урадити генетско тестирање, да се потврди дијагноза.

Лечење Цроузон синдром

Не постоји метод да излечи Цроузон синдром. Тренутно, многи од симптома може се третирати операцијом.

Третирање симптоме Цроузон синдрома могу укључивати:

Операција за лечење синдрома Цроузон

Постоји низ операција, користи за лечење симптома синдрома Цроузон. Ово укључује:

• Цраниецтоми – уклањање и проширење костију лобање. Операција да се изврши што је пре могуће након рођења, да би се спречило оштећење мозга. Процедура ће такође помоћи поправити, могуће, облик лобање;
• Операција за лечење језичком једног или оба очних јабучица – прилагођавање су направљене од костију, окружује утичницу ока;
• Операција за лечење вири доње вилице, да нормализује изглед вилице;
• Рад опоравка од расцепа непца.

Ортодонтске терапије Цроузон синдром

Ортодонтске терапије може да помогне исправна криве зубе. То може да обухвати уградњу протеза за усклађивање залогај.

Лечење вида и слуха код деце са синдромом Цроузон

Бебе и деца са синдромом Цроузон треба држати под надзором лекара специјалисте, која прати стање њиховог слуха и вида, ау случају проблема након третмана.

Неге деце са синдромом Цроузон

Деца са тешкоћама у учењу или менталном ретардацијом, можда, потребна посебна помоћ у обуци.

Цроузон синдром превенција

Не постоји начин да се спречи Цроузон синдром. Ако имате Цроузон синдром, или породична историја болести, можете да разговарате са генетским саветником приликом одлучивања да има децу.