Болест је наследна. Због недостатка ензима глуцуронил, чиме коњугације процеси прекршио (повезивање) билирубина протеина. Болест се испољава одмах по рођењу: због високих нивоа индиректног билирубина брзо се појављује и напредује до жутице симптома централног нервног система - јеркинг, Оцуломотор поремећаји.
Дијагноза се потврђује присуством типичних клиничких симптома, нагли пораст у крви индикатора слободног некоњугованог билирубина. Током испитивања утврђено лакше хистолошког знаке масне дегенерације ћелија ПЕ; Чејни, фиброза. Болест је озбиљна и може довести * довести до смрти на токсичне лезије централног нервног система ћелија (мозак).
Фитотерапија, дезинтоксикационная терапија, Размена трансфузија.
Овај сајт користи колачиће и услуге за прикупљање техничких података од посетилаца како би се обезбедио учинак и побољшао квалитет услуге.. Наставком коришћења нашег сајта, аутоматски пристајете на коришћење ових технологија.
Read More