Цриглер-Најјар синдром – Дијагноза и лечење

Болест је наследна. Због недостатка ензима глуцуронил, чиме коњугације процеси прекршио (повезивање) билирубина протеина. Болест се испољава одмах по рођењу: због високих нивоа индиректног билирубина брзо се појављује и напредује до жутице симптома централног нервног система - јеркинг, Оцуломотор поремећаји.

Дијагноза Цриглер-Најјар синдром

Дијагноза се потврђује присуством типичних клиничких симптома, нагли пораст у крви индикатора слободног некоњугованог билирубина. Током испитивања утврђено лакше хистолошког знаке масне дегенерације ћелија ПЕ; Чејни, фиброза. Болест је озбиљна и може довести * довести до смрти на токсичне лезије централног нервног система ћелија (мозак).

Третман Цриглер-Најјар синдром

Фитотерапија, дезинтоксикационная терапија, Размена трансфузија.