Капосијев сарком – Тумора крвних судова

Капосијев сарком

Капошијевог саркома - идиопатицхескаиа геморрагицхескаиа саркома. Илл углавном старијих мушкараца и млади, болује од АИДС-а. Код деце је ретка. Може се посматрати са различитим члановима исте породице.

Постоје ране и касне фазе раста тумора. У раној фази рукама и ногама се појављују вишеструки, понекад симетрично, који сврби, компоненте и болне румени плакете, повећање веома споро (година може бити непромењен). У процесу развоја, они споје, разјести. Кожни, премаз јединице, цијанотичан, едематозна, појављују крварења, посматрао спонтано формирање ожиљака и пигментних подручја или генерализације са формирањем плућа метастаза, лимфних чворова, варење. Карактерише га рецидива.

Патогенеза Капошијев сарком није расветљена. Постоје три гледишта, према којима је Капошијев сарком се сматра неком врстом ангиоматосис, као сарком или инфламаторним грануломатозног процеса. У раној фази болести се углавном налази у цитолошки ћелијама продуктивни запаљење (хистиоцити, Лимфоидне ћелије, плазмотситы, макрофага) са пуно хемосидерин.

У каснијој фази Капошијев сарком међу елементима продуктивне упале су взнацхителном број атипичних вретена ћелија и неправилног облика језгра са великим полиморфним, садржи хипертрофира нуцлеоли. С Цитоплазма базофилнаиа, гомогеннаиа, понекад фибриларан структура. Ћелије уређене греде, нити, често поједини комади капилара, пронађена у комадићима тканине. Тхере митотички фигуре. Карактерише због присуства хемосидерин зрна, одлагати у макрофага, и распад прошлости - екстрацелуларно. Понекад веома мали хемосидерин, елементи продуктивно запаљење (хистиоцити, лимфоцити, плазматицхеские ћелије, ендотелијална, макрофага са гемосидерином) - У малој количини.

Цитолошких закључак треба да укаже, који описују атипичних ћелије могу јавити као у Капошијев сарком, Тац и фибросаркоме.