RETINALAMIN

Активни састојак: kompleks polipeptid razlomke retine goveda ili svinje (retinalamin)
Код АТХ: С01КСА
КФГ: Припрема, poboljšava funkcionalno stanje mreћnjaиi, za sistemsku upotrebu u Oftalmologija
ИЦД-10 кодова (сведочење): Х35.0, H 35.3, H 35.5, H 22.4, (H) 40.1
Код КФУ: 15.03.03
Произвођач: GEROPHARM D.O.O. (Русија)

Дозни облик, састав и паковање

Valijum za rešenje za su na / m i parabul′barnogo uvod u obliku praha ili porozne mase belo ili belo žućkasto Sheen bojom.

Ексципијенси: glycine (17 мг).

Boce kapaciteta 5 Јр (5) – поседује картон.
Boce kapaciteta 5 Јр (10) – поседује картон.

Фармаколошко дејство

Stimulans za regeneraciju tkiva, peptid Bioregulator.

Pruža pozitivnog uticaja na photoreceptors i elementi retine ćelije, poboljšava funkcionalni interakciju od pigmenta epithelium i na otvorenom segmenti photoreceptors u Dystrophic promene, Ubrzava oporavak od fotoosetljivost delova mrežnjače.

Normalizuje krvni pritisak, Da li reparativee procesi u bolesti i povreda delova mrežnjače.

Фармакокинетика

Kompleksan sastav Retinalamina^®, koji se sastoji od biološki aktivni peptidi, koja sadrži složene amino kiseline i posednuti Multifunkcijski totalni, Ne bih da je normalna farmakokineticeski analiza pojedinačne komponente.

Индикације

-nadoknadu primarni glaukom otvorenom-ugao;

-dijabetične retinopatije;

-posttraumatski i postvospalitel′naâ centralne retinalne distrofije;

-Centralne i periferne tapetoretinal′naâ abiotrofiâ.

Режим дозирања

Droga se ubrizgava parabulbarno ili / m 5-10 мг 1 пута / дан за 5-10 дани. Ako je potrebno, voditi drugi kurs sa 3-6 Месеци.

Pravila za pripremu rešenje

Sadržaj boce rastvorio u 1-2 Јр 0.5% prokain (novokain), voda za injekcije ili 0.9% rastvor natrijum hlorida.

Нуспојаве

Moguća alergijske reakcije u preosetljiva droge komponente.

Контраиндикације

-pojedinačne preosetljivosti sa komponentom droge;

- Трудноћа.

Трудноћа и дојење

Droga je kontraindikovana za upotrebu u trudnoći.

Упозорења

–

Предозирати

Predoziranja Retinalamin^® није доступно.

Друг Интерацтионс

Pacijent interakcija droge Retinalamin^® Nije opisan.

Услови снабдевања апотека

Лек је објављен под пресцриптион.

Услови и услови

Листа Б. Лек треба чувати на сувом, заштићено од светлости, izvan domašaja dece na temperaturi od 2 ° do 20 ° c. Рок употребе – 3 година.