REOSORBILAKT

Активни састојак: Комбиновани препарат
Код АТХ: B05XA31
КФГ: Плазмозамещающий препарат
ИЦД-10 кодова (сведочење): А40, А41, Б18.1, Б18.2, И73.0, И73.1, И73.9, И74, И79.2, И82, К73, (R) 57.1, R 35.9, R58, Т30, T 49.3, З51.4
Код КФУ: 01.14.01.02
Произвођач: ЮРИЯ-ФАРМ ООО (Ukrajina)

Дозни облик, састав и паковање

Rešenje za infuziju јасно, безбојан.

1 Ја
сорбитол,60 господин
Natrijum laktata 19 господин
натрия хлорид в пересчете на сухое вещество6 господин
kalcijum-hlorid100 мг
kalijum-hlorid300 мг
магния хлорид в пересчете на сухое вещество200 мг,
укљ.
NA+278.16 mmol
(K)+4.02 mmol
Ca2+0.9 mmol
Mg2+2.1 mmol
Cl112.69 mmol
CH3CH(OH)COO175.52 mmol
teorijski osmolarity 900 мОсм/л

Ексципијенси: Вода Д / и.

200 Јр – staklenih bočica (1) – поседује картон.
400 Јр – staklenih bočica (1) – поседује картон.

 

Фармаколошко дејство

Плазмозамещающий препарат. Оказывает реологическое, protivosokowoe, desintoksikatine, ощелачивающее действие. Основными фармакологически активными веществами являются сорбитол и натрия лактат. В печени сорбитол сначала превращается во фруктозу, которая затем превращается в глюкозу, а затем в гликоген. Часть сорбитола используется для срочных энергетических нужд, другая часть откладывается как запас в виде гликогена. Изотонический раствор сорбитола обладает дезагрегантным действием и, тако, улучшает микроциркуляцию и перфузию тканей.

В отличие от раствора бикарбоната, коррекция метаболического ацидоза с помощью натрия лактата проходит медленнее по мере включения его в обмен веществ, не вызывая резких колебаний рН. Действие натрия лактата проявляется через 20-30 minuta nakon na.

Natrijum hlorid – плазмозамещающее средство, проявляет дезинтоксикационное и регидратационное действие. Устраняет дефицит ионов натрия и хлора при разных патологических состояниях.

Кальция хлорид устраняет дефицит ионов кальция. Ионы кальция необходимы для осуществления процесса передачи нервных импульсов, сокращения скелетных и гладких мышц, деятельности миокарда, формирования костной ткани, свертывания крови. Снижает проницаемость клеток и сосудистой стенки, предотвращает развитие воспалительных реакций, повышает стойкость организма к инфекциям и может значительно усиливать фагоцитоз.

Калия хлорид восстанавливает водно-электролитный баланс. Проявляет отрицательное хроно- и батмотропное действие, u velikim dozama – отрицательное ино-, дромотропное и умеренное диуретическое действие. Принимает участие в процессе проведения нервных импульсов. Повышает содержимое ацетилхолина и вызывает возбуждение симпатического отдела вегетативной нервной системы. Улучшает процесс сокращения скелетных мышц при мышечной дистрофии, мијастенију.

 

Фармакокинетика

Сорбитол быстро включается в общий метаболизм, 80-90% которого утилизируется в печени и накапливается в виде гликогена. 5% откладывается в тканях мозга, сердечной мышце и скелетной мускулатуре. 6-12% выделяется с мочой.

При введении в сосудистое русло натрия лактат взаимодействует с двуокисью углерода и водой, образуя бикарбонат натрия, что приводит к увеличению щелочного резерва крови. Активной считается только половина введенного натрия лактата (изомер L), а другая половина (изомер D) не метаболизируется и выделяется с мочой.

Натрия хлорид быстро выводится из сосудистого русла, лишь временно увеличивая ОЦК. Усиливает диурез.

 

Индикације

Для улучшения капиллярного кровотока:

— с целью профилактики и лечения травматического, операционного, гемолитического, токсического и ожогового шока;

— при острой кровопотере;

— при ожоговой болезни;

— при инфекционных заболеваниях, сопровождающихся интоксикацией;

— при обострении хронического гепатита;

— при сепсисе;

— для предоперационной подготовки и в послеоперационный период;

— для улучшения артериального и венозного кровообращения с целью профилактики и лечения тромбозов, тромбофлебитов, эндартериитов, болезни Рейно.

 

Режим дозирања

Реосорбилакт® Unesite odrasli в/в струйно или капельно.

Са травматическом, ожоговом, послеоперационном и гемолитическом шоках – о 600-1000 Јр (10-15 mL/kg telesne težine) однократно и повторно, сначала струйно, онда – kap po kap.

Са хронических гепатитах – о 400 Јр (6-7 mL/kg telesne težine) kap po kap, повторно.

Са острой кровопотере – о 1500-1800 Јр (у 25 mL/kg telesne težine). В этом случае инфузии Реосорбилакта® рекомендуется проводить на догоспитальном этапе, в специализированной машинеСкорой помощи”.

АТ предоперационном периоде и после различных хирургических вмешательств – доза 400 Јр (6-7 mL/kg telesne težine) kap po kap, однократно или повторно, dnevnik, за 3-5 дани.

Са тромбооблитерирующих заболеваниях кровеносных сосудов – stopa 8-10 mL/kg telesne težine, kap po kap, повторно, сваки други дан. Курс лечења – у 10 инфузија.

Деца млађа 6 године рекомендуется введение препарата в дозе из расчета 10 mL/kg telesne težine, старости 6 у 12 године – доза, составляющей половину дозы для взрослых, старија деца 12 године доза препарата такая же, как и для взрослых.

 

Нуспојаве

Moguća: алкалоза, алергијске реакције (осип, свраб).

 

Контраиндикације

— алкалоз;

— в случаях, когда противопоказано вливание больших объемов жидкости (церебрално крварење, тромбоемболија, сердечно-сосудистая декомпенсация, артериальная гипертензия III ст.);

- Преосетљивост на лек.

Ц опрез следует назначать препарат больным с нарушением функции печени, язвенной болезнью, геморрагическим колитом.

 

Трудноћа и дојење

Данные о применении препарата Реосорбилакт® tokom trudnoće i dojenja postoje bez.

 

Упозорења

Препарат применяют под контролем показателей кислотно-щелочного состояния и электролитов крови, а также функционального состояния печени.

С осторожностью применяют у больных с калькулезным холециститом.

 

Предозирати

Симтпомы: возникают явления алкалоза, которые быстро проходят самостоятельно при условии немедленного прекращения введения препарата.

 

Друг Интерацтионс

Реосорбилакт® нельзя смешивать с фосфат- и карбонатсодержащими растворами.

Не применяют в качестве раствора-носителя для других лекарственных препаратов.

 

Услови снабдевања апотека

Лек је објављен под пресцриптион.

 

Услови и услови

Листа Б. Лек треба чувати на сувом, заштићено од светлости, домет деце, при температуре от 2° до 25°С. Рок употребе – 2 година.

Дугме за повратак на врх