Procainamide
Код АТХ:
Ц01БА02
Карактеристика.
Бели или бели са жућкастим или кремастим нијансама кристални прах. Vrlo lako je rastvorljiva u vodi, лако - у алкохолу. Водени раствор - безбојан провидан течност.
Фармаколошко дејство.
Antiaritmicescoe.
Апликација.
Аурикуларан Флуттер, пароксизмална атријална фибрилација, вентрикуларних, ventrikularna tahikardija.
Контраиндикације.
Преосетљивост, AV blokade, блок гране снопа, интоксикација срчаним гликозидима, застој срца, дисфункција јетре и бубрега, системски лупус еритематозус, tretiranje bronhijalne astme, мијастенију.
Нуспојаве.
хипотонија, asystole, AV blokade, лупус синдром, хемолитичка анемија са позитивним Цоомбсовим тестом, агранулоцитоза, diarrhoeal fenomen, вртоглавица, мамурлук, депресија, психотичне реакције са продуктивним симптомима, алергијске реакције.
Кооперација.
Појачава ефекат антиаритмика, антихолинергици и цитостатици, miљiжa, нежељени ефекти бретилијума. Смањује активност антимиастеничних лекова.
Предозирати.
Симптоми: sputannosti svesti, смањено мокрење, тешка вртоглавица или несвестица, брз или неправилан рад срца, mučnina ili povraćanje.
Лечење: pranje utrobe, indukcioni od povraćanja, хемодијализа, вазоконстриктори и управљање дисајним путевима.
Дозирање и администрација.
Са атријалним аритмијама ентерално - 1250 mg jednom, затим 500–1000 мг свака 2–3 сата док се напад не повуче. Терапија одржавања - 500-1000 мг сваких 4-6 сати. Са вентрикуларним аритмијама - 1000 mg jednom, затим у дневној дози на основу 50 mg/kg u 8 пријеми. Највећа дневна доза 3 господин. / П 50 мг/кг дневно у подељеним дозама сваких 3 до 6 сати. За ублажавање пароксизмалне тахикардије у / у 200-500 мг брзином од 50-100 мг / мин.
Мере предострожности.
У вези са могућом инхибицијом контрактилности миокарда и смањењем крвног притиска, треба га користити са великим опрезом код инфаркта миокарда.. Не препоручује се код тешке срчане инсуфицијенције и тешке атеросклерозе. Када се користи прокаинамид код трудница, постоји потенцијални ризик од акумулације и развоја хипотензије код мајке., што може довести до утероплаценталне инсуфицијенције. Морате бити опрезни приликом вожње или обављања послова, koji zahteva pažnju.
Кооперација
Aktivne supstance | Opis interakcije |
Hydrochlorothiazide + Captopril | PDA. Појачати (узајамно) ризик од леукопеније (гранулоцитопенија). |
Hydrochlorothiazide + Fosinopril | PDA. Појачати (узајамно) ризик од леукопеније (гранулоцитопенија). |