Полидактилија (додатни прсти на рукама или ногама): šta je to, Узроци, Симптоми, дијагностика, лечење, превенција

Полидактилија; Додатне цифре; Прекобројне цифре

Шта је полидактилија?

Полидактилија је редак урођени поремећај., у којој човек има више, него обично, број прстију на рукама и/или ногама. Чешће на рукама, али се може јавити и на ногама. По правилу, човек, рођен са полидактилијом, има шест или више прстију на рукама и/или ногама. Додатни прсти су често мањи по величини и облику и можда нису у потпуности развијени..

Додатни прсти на рукама или ногама (6 анд море) могу расти сами. Можда нема других симптома или болести. Полидактилија се може наследити. Ова особина садржи само један ген., што може изазвати неколико варијација.

Полидактилија се такође може јавити код неких генетских поремећаја..

Додатни прсти могу бити слабо развијени и причвршћени малим стопалом. Најчешће се јавља на малим прстима руке.. Обично се уклањају лоше формирани прсти. Једноставно везивање стабљике чврстим концем може довести до, да ће временом отпасти, ако у прсту нема костију.

У неким случајевима, додатни прсти могу бити правилно обликовани, па чак и функционални..

Можда ће бити потребна операција за уклањање екстра великих прстију.

Узроци полидактилије

Није увек јасно, зашто неко има полидактилију. Верује се, да је узрокован присуством вишка ДНК. Можда, наслеђује се, од око 25% људи са овом болешћу имају члана породице са истом болешћу. Такође може бити присутан као део другог генетског поремећаја..

Разлози могу укључивати:

• Асфиксична торакална дистрофија
• Царпентеров синдром
• Еллис-ван Цревелдов синдром (хондроектодермална дисплазија)
• Породична полидактилија
• Лоренс-Мун-Бидлов синдром
• Рубинстеин-Таиби синдром
• Смитх-Лемли-Опитз синдром
• Трисомија 13

Симптоми полидактилије

Главни симптом полидактилије је присуство више, него обично, број прстију на рукама и ногама. Обично је приметно при рођењу., али се можда неће приметити, док човек не остари. Додатни прсти су обично мањи, него обични прсти. Додатни прсти можда нису у потпуности развијени и могу бити преплетени, округли или не превише различити од других прстију.

Kada posetiti lekara

Важно је видети доктора, ако видите знаке или симптоме полидактилије или ако имате породичну историју болести. Лекар може потврдити стање и помоћи вам да разумете све ризике или компликације, Асошијетед.

Питања, да ваш лекар може питати

Када први пут посетите лекара, да се разговара о могућој полидактилији, Ваш лекар може поставити нека од следећих питања:

• Када приметите вишак прстију на рукама и ногама?
• Да ли имате друге болести?
• Има ли других чланова породице са сличним условима??
• Да ли сте имали неке тестове да потврдите дијагнозу?
• Имате ли питања или забринутости у вези са стањем?

Дијагноза полидактилије

Полидактилија се обично дијагностикује при рођењу или убрзо након тога.. У неким случајевима, додатни прсти се примећују касније у животу.. Лекар може прегледати дете и поставити питања о породичној историји болести. Доктор тада може наручити одређене тестове. Тестови, користи се за дијагнозу стања:

• Хромозомске студије
• Ензимски тестови
• Кс-зраци
• Метаболиц Ресеарцх

У почетку се могу открити додатни прсти 3 месеци трудноће ултразвуком или сложенијим тестом, названа ембриофетоскопија.

Лечење полидактилије

Лечење полидактилије обично укључује уклањање додатних прстију. Може се урадити хируршки, одсецање или уклањање додатног прста. Овај поступак се обично спроводи, када беба има неколико месеци, али се то може учинити и у каснијем добу. Доктор ће разговарати са родитељима о ризицима и предностима поступка.

Кућни третман за полидактију

Постоје кораци које можете предузети код куће, да се носи са полидактилијом. Ако додатни прсти боле или вам сметају, можете ставити лед или удлагу, да се смањи нелагодност. Такође вам се може саветовати да чистите додатне прсте., da biste smanjili rizik od infekcije.

Превенција полидактилије

Полидактилија је урођени поремећај, односно присутни од рођења. Дакле, не постоји познат начин да се то спречи.. Ипак, рано откривање и лечење могу помоћи у управљању стањем. Ако имате породичну историју полидактилије, требало би да разговарате са својим лекаром о свим недоумицама и редовно идете на лекарске прегледе, да прати било какве знаке или симптоме.

Коришћени извори и литература

Царриган РБ. Горњи уд. У: Клиегман РМ, Св. Геме ЈВ, Блоом Њ, Схах СС, Таскер РЦ, Вилсон КМ, едс. Нелсонов уџбеник педијатрије. 21ст ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2020:погл 701.

Мауцк БМ. Урођене аномалије шаке. У: Азар ФМ, Беати ЈХ, едс. Кембелова оперативна ортопедија. 14тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2021:погл 80.

Сон-Хинг ЈП, Тхомпсон ГХ. Урођене абнормалности горњих и доњих екстремитета и кичме. У: Мартин РЈ, Фанарофф АА, Валсх МЦ, едс. Фанарофф и Мартинова неонатално-перинатална медицина. 11тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2020:погл 99.