ПК-МЕРЦ

Активни састојак: Amantadine
Код АТХ: N04bb01
КФГ: Protivoparkinsoničeskij droge – iskačućih prozora od glutamat NMDA receptora
ИЦД-10 кодова (сведочење): (B) 02.2, Г20, Г21
Код КФУ: 02.06.03
Произвођач: Мерз Пһарма ГмбҺ & Ко. КГаА (Немачка)

Дозни облик, састав и паковање

Таблете, -Филм Orange, круг, лентикуларан, sa usek na jednoj strani, без мириса.

1 таб.
amantadine sulfat100 мг

Ексципијенси: микрокристална целулоза, скроб од кромпира, želatin, лактоза монохидрат, Povidon, талк, магнезијум-стеарат, колоидни силицијум диоксид, natrijum croscarmellose, Титанијум диоксид, Ko-polimer diamina butilmetakrilata, žuta boja narandžasta.

10 Комади. – пликови (3) – поседује картон.

Rešenje za infuziju безбојан, јасно.

1 Јр1 фл.
amantadine sulfat400 г200 мг

Ексципијенси: Натријум хлорид, Вода Д / и.

500 Јр – polimer ampula (1) – kartonske kutije.
500 Јр – polimer ampula (2) – kartonske kutije.

 

Фармаколошко дејство

Iskačućih prozora od glutaminat N-metil-D-aspartate receptore (NMDA receptora). Protivoparkinsoničeskij droge. Amantadine je indirektan uticaj na agonistic striarnye receptore dopamina. Povećava koncentraciju slepeljuju i drћe dopamina, kroz intenziviranje svojih formulacija, i blokade preuzimanja neurona dopamina u na presinapticheskimi. U terapeutskim koncentracijama amantadine ometa lučenje Oљljario i, Samim tim, pruža antiholinergicescoe efekat.

 

Фармакокинетика

Апсорпције

Nakon administracije od jedne doze (C)максимум postigli približno 2-8 не. Nakon administracije od amantadine sulfat na dozu 100 mgмаксимум је 0.15 уг / мл.

Prosek plazma koncentracija amantadine sulfat, nakon što je na/u infuziju dozu. 200 mg za 3 h je. 0.54 Ја. Kada dozu 200 mg/dan prosečan plazma koncentracija pred kraj 6-dan tretman je 0.76 Ја.

Додјела

Povezivanje proteina krvne plazme je 67%. Prodire u Geb.

Повлачење

Т.1/2 – 10-30 не, у просеку 10 не. Izveštaj bubrezi praktično nepromenjen (90% jednu dozu); mali broj – изметом. Dijaliza je neefikasan (око 5% u jednoj proceduri).

Ukupno u novom na na/u predstavljanju je 3.6 /.

 

Индикације

Za prijem unutra

-Stimulacija (Ukočenost, potres, Hypo- ili Akinesia);

– ekstrapiramidnye poremećaja, uzrokovano uzimanje neurolepticima ili druge droge;

-neuralgije kada aciclovir ograde.

Za u/od trenutka uvođenja

-Stimulacija, Parkinsonian sindrom (akineticheskij Kriz, Akutna decompensation);

– kršenje budnosti stanje parametre (Inicijativa) u postkomatoznom periodu;

-neuralgije kada aciclovir ograde.

 

Режим дозирања

Agent će unutar posle jela, Stisnuo malu količinu tečnosti, po mogućstvu ujutro. Први 3 dana imenovati 1 tablete/dan, Povećajte dozu na 2 tablete/dan, i dalje može da poveća dozu 1 таб. sedmično. Efektivna normalna doza je 1-3 таб. 2 пута / дан. Максимална дневна доза – 600 мг (6 tabela.). U slučaju kombinovanih tretmana dozu trebalo da pojedinačno odredi. Preporučuje se da se poslednja doza u poslijepodnevnim satima ne kasnije 16 не.

У старијих пацијената, посебно, пацијенти sa stanjem uzbudjenosti i zbunjenost, preddelirija i deliria, želite da smanjite dozu.

U/u dozu 500 Јр 1-2 пута / дан. Doza može se povećati do 3 puta / dan 500 Јр. Trajanje infuziju – 3 не (55 kapi/min).

Prosečna trajanje terapije neuralgije od herpes је 1 nedelju dana pre nego što nastavite na prijem droge unutra.

Са kršenje bubreg pripremu imenuje u zavisnosti od brzine clubockova filtriranja.

Brzina clubockova filtriranja ДозаInterval
80-60 мл / мин100 мг12 не
60-50 мл / мин200 mg i 100 mg naizmeničnoсваки други дан
50-30 мл / мин100 мг24 не
30-20 мл / мин200 мг2 пута недељно
20-10 мл / мин100 мг3 пута недељно
<10 мл / мин200 mg i 100 мгpreuzimanja za nedelju dana

 

Нуспојаве

Frekvencija od negativnih reakcija klasifikovani na sledeći način: врло често (>1/10), често (>1/100, <1/10), retko (>1/1000, <1/100), ретко (>1/10 000, <1/1000), скоро никада (<1/10 000, укључујући изоловане случајеве).

Са централног и периферног нервног система: често – алармни, раздражљивост, Vizuelne halucinacije, uzrujanost, вртоглавица, главобоља, smanjenu izoštrenosti, Nesanica; скоро никада – напади, perifernu neuropatiju, privremeni gubitak vida.

Кардио-васкуларни систем: скоро никада – аритмија, тахикардија, Fibrilacije, elongation QT intervala, "razvoj" ili "exacerbation od iznenadnog zastoja srca, ortostatical gipotenzia; често – sindrom mermerna kože u kombinaciji sa oticanje zglobova i donjem noge.

Из дигестивног система: често – мучнина, повраћање, сува уста, смањен апетит, диспепсија.

Фром тхе уринарног система: често – urinarne zadržavanja kod pacijenata sa hyperplasia prostate; скоро никада – полиурија, nocturia.

Дерматолошки реакције: скоро никада – алергијске реакције на кожи, Dermatosis, фотосензитизације.

Фром тхе хематопоетског система: леукопениа, тромбоцитопенија.

 

Контраиндикације

– ozbiljne iznenadnog zastoja srca (Funkcionalne klase IV NYHA klasifikacije);

-kardiomiopatija;

-EKG iz hitne;

-AV blokade II i III stepen;

-bradikardija (OTKUCAJI srca manje od 55 otkucaja/min);

-više elongation QT intervala 420 MS;

-Ventrikularna aritmija (укљ. Fibrilacije);

-hypokalemia;

– gipomagniemia;

-simultani prijem sa drogom, proširenje QT intervala;

- Тешка бубрежна инсуфицијенција (КЗ < 10 мл / мин);

-za decu uzrasta;

-Samo za tablete – nasledne galaktazy nedostatak, veruje u nedostatak, malabsorption sindrom, glukoza/Galactose, sucrase nedostatak/izomal'tazy, nasledne fruktoza netolerancije;

– phenylketonuria;

- Трудноћа;

-dojenje;

-preosetljivost na bilo koju komponentu droge.

Ц опрез Trebalo bi da označite proizvod u benignu hyperplasia, ugao-zatvaranje glaukom, bolesti bubrega u različitoj od težine (Postoji rizik akumulacije droge), ajitation, delirii, ugnjetavanje CNS, jekzogennom psihoze (укљ. u istoriji), Kada se podgreje u memantinom, triamterenom/hydrochlorothiazide.

 

Трудноћа и дојење

Лек је контраиндикован у трудноћи и лактацији (дојење).

 

Упозорења

Tretman sa PK-Merc nije iznenada, тк. To može dovesti do pogoršanja bolesti.

Pacijente sa kardiovaskularnim bolestima treba da bude pod stalnim nadzorom lekara postavljenjem droge PK-Merc.

U lice tretman je kontraindikovana u alkoholu.

Утицај на психофизичке способности да управљају возилима и механизме управљања

Oprez bi trebalo preporučiti da primenite priprema tokom upravljačke programe za vozila i ljude, vještine se odnose na visoka koncentracija pažnje.

 

Предозирати

Симптоми: мучнина, повраћање, potres, атаксија, smanjenu izoštrenosti, letargicheskoe statusa, dysarthria, напади, аритмија.

Лечење: pranje utrobe, prijem aktivni ugljen. Симптоматска терапија.

 

Друг Интерацтионс

Kontraindikovana istovremenim amantadina i pripreme, da biste povećali QT intervala, посебно:

-Ii klasa antiarrhythmics i (на пример, quinidine, dizopiramid, procainamide) i klase III (на пример, amiodarona i sodolol);

-antipsychotic droge (на пример, thioridazine, хлорпромазин, pimozide);

– Tricikliиki i tetracyclic antidepresivi (на пример, Љta je to);

-antihistaminike (на пример, astemizol, terfenadin);

Da li je neki macrolide antibiotike (на пример, erythromycin, clarithromycin);

— gyrase inhibitore (на пример, sparfloxacin);

-antimikotike grupe azoles;

-druge droge (bidupin, halofantrine, co-trimoxazole, pentamidine, cisapride i bepridil).

Istovremeni prijem od diuretics, koji predstavlja kombinaciju triamterena/hidrohlora može dovesti do povećanja koncentracije amantadina plazma.

Zajedno sa drugim protivoparkinsonicheskimi droge (levodopa, bromocriptine, "Memantine", trihexyphenidyl) To može biti neophodno da smanji dozu leka koji može istovremeno primiti, ili oba leka da izbegnem nepoželjnih posledica, посебно, psihotiиne reakcije.

Antiholinergicakie sredstva, simpatomimetiki povećati nuspojave "Memantine" i amantadine.

Alatke, Omogućavanje CNS (укљ. psychostimulants), etanol povećava rizik Amantadina nuspojave.

 

Услови снабдевања апотека

Лек је објављен под пресцриптион.

 

Услови и услови

Droge trebalo bi držati podalje od dece, na temperaturi od ne više od 25 ° c. Рок употребе – 5 године.

Дугме за повратак на врх