Мембране између прстију и ногу, синдикално: šta je to, Узроци, Симптоми, дијагностика, лечење, превенција

Веб путева прстију или ножних прстију; Синдикално; ПолисинДацтили

Мембране између прстију и ногу - ово је ретка урођена држава, познат у медицини као синдикално. Карактеришу га комплетни или делимични прсти, Шта може утицати на кожу, и коштане структуре. Ово стање се може изоловати или праћенити другим урођеним аномалијама. У овом чланку ћемо детаљно размотрити разлоге, Симптоми, Дијагноза и лечење синтактилилије, и такође разговарајте о превенцији и нези код куће.

Шта је синтактилилиа?

СинДацтилиа је урођени квар, у којој су два или више прстију на рукама или ногама међусобно повезани. Ово стање може бити као један -Седид, и билатерални, а степен фузије варира од лаког (Када је повезана само кожа) На тешку (Кад су кости прекривене, Зглобови и нокти).

СинДактилиа се налази отприлике 1 од 2000-3000 новорођенчади и може бити као независна болест, Тако и део синдрома, као што је синдром синдрома Аперт или Поланде. Зависно од степена фузије, СинДацтилиа може утицати на функционалност удова, Поготово ако утиче на прсте.

Важно, да синдактилилија није живот - стање на тром, Међутим, може проузроковати психолошку нелагоду и ограничити мобилност прстију. Рана дијагноза и лечење могу умањити последице и побољшати квалитет живота пацијента.

Узроци синтактилилије

Тачни узроци синтактилилије нису у потпуности проучавани, међутим познато је, да се ово стање настаје као резултат кршења процеса раздвајања прстију током интраутериног развоја. У 6-8 недеља трудноће, ембрион почиње да формира прсте, А ако се прекрши овај процес, Постоји фузија.

Главни фактори, што може допринети развоју синтактилилије, обухватити:

• генетске мутације - Синкатактилилиа је често наслеђена и може бити повезана са мутацијама у генима, одговоран за развој удова.
• Синдроман - СинДацтилиа може бити део генетских синдрома, као што је Аперт, синдром Поланда или синдром Холта-Орама.
• Spoljni faktori - ефекат токсина, Инфекције или зрачење током трудноће могу повећати ризик од урођених аномалија.
• Кршење снабдевања крвљу - недовољно снабдевање крвљу екстремитетима ембриона може довести до неправилног формирања прстију.

Симптоми синтактилилије

Симптоми синтактилилије зависе од степена прстију прстију. Главни знакови укључују:

• Борба против коже - Прсти су повезани кожном мембраном, што може бити танко или густо.
• Фузија костију - у тешким случајевима, кости прстију се могу повезати, који ограничава своју покретљивост.
• Деформација ноктију - када се бори на фаланге за нокте, емисије се могу деформисати или одсутни.
• Ограничење покретљивости - прсти прстију могу отежати да испуне свакодневне задатке, као што су хватање предмета или ходања.
• козметички недостатак -Синдактилилија може проузроковати психолошку нелагоду због појаве.

Kada posetiti lekara?

Синдацтилиа се обично дијагностикује одмах након рођења током испитивања новорођенчета. Међутим, ако је услов пропуштен, Контактирајте лекара ако постоје следећи симптоми:

• Прсти прсти, што ограничава њихову покретљивост.
• Деформација нокта или коже у фузионом подручју.
• Бол или нелагодност у прстима прстима.
• Психолошка нелагодност због изгледа.

Питања, које лекар може питати

На рецепцији, лекар може поставити следећа питања:

• Да ли је у вашој породици било случајева синтактилилије?
• Да ли дете има и друге урођене аномалије?
• Колико дуго приметите своје прсте?
• Да ли дете има потешкоћа у обављању свакодневних задатака?

Дијагноза синтактилилије

Дијагноза синтактилилије укључује:

• Железничка станица - лекар оцењује степен фузије и функционалности прстију.
• Кс-зраци - да одреди степен фузије костију.
• Генетско тестирање - ако је синдактилилија део синдрома.

Лечење синтактилилије

Лечење синтактилилије зависи од степена фузије и може да укључује:

• Хируршко одвајање прстију - рад, у којој се мембрана уклања, А прсти се враћају.
• Физиотерапија - да врати мобилност прстију након операције.
• Психолошка подршка - да помогне детету у адаптацији.

Tretman kod kuće

Након операције, важно је следити препоруке лекара:

• Редовно мењајте завоје.
• Обављати вежбе за враћање мобилности.
• Пратите хигијену подручја ране.

Превенција синтактилилије

Превенција синтактилилије укључује:

• Генетско саветовање пре трудноће.
• Избегавање ефеката токсина током трудноће.
• Редовно посматрање лекара током трудноће.

Закључак

Синдацтилиа је ретка, али третирање стања. Са благовременом дијагнозом и лечењем можете да вратите функционалност и изглед прстију. Ако приметите знакове синтактилилије у детету, Посаветујте се са лекаром да бисте добили професионалну помоћ.

Извори и литература

Mauck BM. Congenital anomalies of the hand. In: Azar FM, Beaty JH, eds. Campbell’s Operative Orthopaedics. 14th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 80.

Son-Hing JP, Thompson GH. Congenital abnormalities of the upper and lower extremities and spine. In: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff and Martin’s Neonatal-Perinatal Medicine. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 99.