PANTOKALCIN

Активни састојак: Hopantenic kiselina
Код АТХ: Н06БКС
КФГ: Unoљenih droge
ИЦД-10 кодова (сведочење): Ф01, Ф07, Ф20, Ф79, (F) 60.9, (F) 98.5, ZEMLJE ČLANICE G10, Г20, Г21, Г40, Г80, И67.2, И69, Р32, Р35, Z 73.0, Z 45.5
Код FSC: 02.05.10
Произвођач: VALENTA PHARMACEUTICALS OAO (Русија)

Дозни облик, састав и паковање

Таблете бео, плоскотсилиндрицхескои образац, sa chamfer i mark.

Ексципијенси: magnezijum gidroksicarbonat, калцијум стеарат, талк, скроб од кромпира.

10 Комади. – Kontura prodaje ambalaže (5) – поседује картон.
50 Комади. – polimer tegle (1) – поседује картон.

Фармаколошко дејство

Alatke za svojstva. Спектар деловања је повезан са присуством у структури ГАБА. Механизам деловања је последица директног дејства пантокалцина на ГАБА._Б-комплекс рецептор-канал. Има неурометаболички, неуропротективна и неуротрофична својства.

Повећава отпорност мозга на хипоксију и дејство токсичних супстанци, стимулише анаболичке процесе у неуронима.

Има антиконвулзивну акцију, смањује моторичку ексцитабилност уз истовремено уређење понашања. Повећава менталне и физичке перформансе. Доприноси нормализацији нивоа ГАБА код хроничне интоксикације алкохолом и накнадног повлачења етанола. Показује аналгетички ефекат.

Лек је у стању да инхибира реакције ацетилације, укључени у механизме инактивације прокаина (novokain) и сулфонамиди, због чега се постиже продужење деловања последњег.

Изазива инхибицију патолошки повећаног цистичног рефлекса и тонуса детрузора.

Фармакокинетика

Апсорпције

Brzo apsorbuje iz digestivnog trakta. Т._{максимум} u krvne plazme je 1 не.

Дистрибуција и метаболизам

Највеће концентрације су у јетри, бубрег, у зиду желуца, кожа. Prodire u Geb. Ne preraрuje.

Повлачење

Излучује се непромењено за 48 не (67.5% – sa urina, 28.5% – изметом).

Индикације

- когнитивно оштећење код органских лезија мозга и неуротичних поремећаја;

- као део комплексне терапије цереброваскуларне инсуфицијенције, узроковане атеросклеротским променама у церебралним судовима; сенилна деменција (почетни облик), резидуалне органске лезије мозга код особа зрелог узраста и старијих особа;

- церебрална органска инсуфицијенција код пацијената са шизофренијом (у комбинацији са неуролептицима, Antidepresivi);

- екстрапирамидна хиперкинеза код пацијената са наследним обољењима нервног система (укљ. Hantingtonovu bolest, хепатоцеребрална дистрофија, Паркинсонова болест);

- последице неуроинфекција и краниоцеребралних повреда (у комплексу терапији);

- за корекцију нежељених ефеката неуролептика иу профилактичке сврхе истовремено са “покривна терапија”; екстрапирамидни неуролептички синдром (хиперкинетичка и акинетичка);

- епилепсија са менталном ретардацијом (у комбинацији са антиконвулзивом);

- психо-емоционално преоптерећење, смањене менталне и физичке перформансе; за побољшање концентрације и памћења;

- поремећаји мокрења: piљaљ, дневна уринарна инконтиненција, pollakiuria, императивни пориви;

- деца са менталном ретардацијом (ментално кашњење, говор, моторички развој или комбинација), церебрална парализа, муцање (претежно клонични облик), Epilepsija (у комбинованој терапији са антиконвулзивима, посебно код полиморфних напада и малих епилептичких напада).

Режим дозирања

Лек је прописан у, кроз 15-30 minuta posle jela.

појединачна доза за odrasli је 0.5-1 господин, у деца – 0.25-0.5 господин; дневна доза за odrasli - 1.5-3 господин, у деца – 0.75-3 господин. Трајање третмана – од 1 у 4 Месеци, у неким случајевима до 6 месеци. Посредством 3-6 месеци, могуће је поновити ток лечења.

Са неуролептички синдром (као коректор нежељених ефеката неуролептичких лекова) odrasli именовати 0.5-1 господин 3 пута / дан; деца – 250-500 мг 3-4 пута / дан. Курс лечења -1-3 Месеци.

Са хиперкинеза (крпеља): odrasli именовати 1.5-3 г/дан дневно за 1-5 месеци; деца именовати 250-500 мг 3-6 пута/дан дневно за 1-4 Месеци.

Са последице неуроинфекција и краниоцеребралних повреда именовати 250 мг 3-4 пута / дан.

Да обнављање радног капацитета под повећаним оптерећењима и астеничким условима именовати 250 мг 3 пута / дан.

Са Epilepsija odrasli именовати 0.5-1 господин 3-4 пута / дан; деца – о 250-500 мг 3-4 пута / дан. Лек се узима свакодневно дуго времена (у 6 Месеци).

Са поремећаји мокрења odrasli именовати 0.5-1 господин 2-3 пута / дан, dnevna doza 2-3 господин; деца – о 250-500 мг, dnevna doza – 25-50 мг / кг. Курс лечења – од 2 Nemamo vremena za 3 месеци (у зависности од тежине поремећаја и терапијског ефекта).

Deca у ментална ретардација именовати 0.5 господин 4-6 пута/дан дневно за 3 Месеци; у одложен развој говора -na 500 мг 3-4 пута / дан за 2-3 Месеци.

Нуспојаве

Алергијске реакције: moguća – rhinitis, коњунктивитис, osip kože.

Контраиндикације

-akutnog otkazivanja bubrega;

— Ja trimestru trudnoće;

- Преосетљивост на лек.

Трудноћа и дојење

Пантоцалцин^® контраиндикована у првом тромесечју трудноће.

Подаци о безбедности лека у ИИ и ИИИ триместру трудноће и лактације нису дати..

Упозорења

Овај облик дозе лека се не препоручује deca mlađa od 3 године.

Предозирати

Подаци о предозирању лека Пантоцалцин^® не пружају.

Друг Интерацтионс

Пантоцалцин^® продужава дејство барбитурата, појачава дејство лекова, Omogućavanje CNS, protivosudorozhnykh sredstva, деловање локалних анестетика (prokain).

Спречава нежељене ефекте фенобарбитала, Carbamazepina, Antipsihotik znači (Neurolepticima).

Деловање хопантенске киселине је појачано у комбинацији са глицином, ксидифоном.

Услови снабдевања апотека

Лек је објављен под пресцриптион.

Услови и услови

Лек треба чувати на сувом, тамном месту на температури не вишој од 25 ° Ц.. Рок употребе – 3 година.