Активни састојак: Magnezijum aspartate, kalijum aspartate
Код АТХ: А12ЦКС
КФГ: Припрема, восполняющий дефицит калия и магния в организме
ИЦД-10 кодова (сведочење): (E) 38.0, И21, (I) 49.4, Ja 50.0
Код КФУ: 01.11.02.02.01
Произвођач: ГЕДЕОН Рихтер доо. (Мађарска)
◊ Таблете, -Филм бели или скоро бели, круг, лентикуларан, со слегка блестящей и неровной поверхностью, skoro bez mirisa.
| 1 таб. | |
| калия аспартат гемигидрат | 166.3 мг, |
| что соответствует содержанию калия аспартата | 158 мг |
| магния аспартат тетрагидрат | 175 мг, |
| что соответствует содержанию магния аспартата | 140 мг |
Ексципијенси: колоидни силицијум диоксид, Povidon, магнезијум-стеарат, талк, кукурузни скроб, скроб од кромпира.
Sastav membrana ljuske: макрогол 6000, Титанијум диоксид (Е171), метакриловый кислоты сополимер ((E) 100%), талк.
50 Комади. – флаконы полипропиленовые (1) – пачки картонные.
Rešenje za na na/u predstavljanju bezbojne ili neznatno zelenkasta, јасно, Nema očigledno mehaničke nečistoća.
| 1 Јр | 1 амп. | |
| калия аспарагинат | 45.2 мг | 452 мг, |
| что соответствует содержанию К+ | 10.33 мг | 103.3 мг |
| магния аспарагинат | 40 мг | 400 мг, |
| что соответствует содержанию Mg2+ | 3.37 мг | 33.7 мг |
Ексципијенси: Вода Д / и.
10 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – упаковки контурные пластиковые (1) – пачки картонные.
Припрема, влияющий на метаболические процессы. Izvor Jona kalijum i magnezijum.
Калий и магний – внутриклеточные катионы, которые играют основную роль в функционировании многих ферментов, взаимодействии макромолекул и внутриклеточных структур и в механизме мышечной сократимости. Внутри- и внеклеточное соотношение ионов калия, magnezijum, кальция и натрия оказывает влияние на сократительную способность миокарда. Низкий уровень ионов калия и/или магния во внутренней среде способен оказывать проаритмогенное действие, предрасполагает к развитию артериальной гипертенззии, атеросклероза коронарных артерий и возникновению метаболических изменений в миокарде.
Одной из наиболее важных физиологических функций калия является поддержание мембранного потенциала нейронов, миоцитов и других возбудимых структур ткани миокарда. Нарушение баланса между внутри- и внеклеточным содержанием калия приводит к снижению сократимости миокарда, возникновению аритмии, тахикардии и повышению токсичности сердечных гликозидов.
Магний является кофактором >300 ферментативных реакций энергетического метаболизма и синтеза белков и нуклеиновых кислот. Магний снижает напряжение сокращения и ЧСС, приводя к снижению потребности миокарда в кислороде. Магний оказывает противоишемическое действие на ткани миокарда. Снижение сократимости миоцитов гладких мышц стенок артериол, укљ. коронарных, приводит к вазодилатации и к усилению коронарного кровотока.
Сочетание ионов калия и магния в одном препарате обосновано тем, что дефицит калия в организме часто сопровождается дефицитом магния и требует одновременной коррекции содержания в организме обоих ионов. При одновременной коррекции уровней этих электролитов наблюдается аддитивный эффект, штавише, калий и магний снижают токсичность сердечных гликозидов, не оказывая влияния на их положительный инотропный эффект.
Апсорпције
При приеме внутрь абсорбция препарата высокая.
Повлачење
Vratite se sa urina.
Данные о фармакокинетике препарата в форме раствора для в/в введения не предоставлены.
— в составе комплексной терапии сердечной недостаточности, infarkt miokarda, нарушений сердечного ритма (преимущественно желудочковых аритмий);
— для улучшения переносимости сердечных гликозидов;
— восполнение дефицита калия и магния при снижении их содержания в пищевом рационе (Таблета).
Za prijem unutra
Imenuje 1-2 таб. 3 пута / дан. Максимальная суточная доза – по 3 таб. 3 пута / дан.
Препарат следует применять после приема пищи, тк. кислая среда содержимого желудка снижает его эффективность.
Продолжительность терапии и необходимость повторных курсов врач определяет индивидуально.
Za u/od trenutka uvođenja
Препарат назначают в/в в капельно, в виде медленной инфузии. једна доза - 1-2 ampule, в случае необходимости возможно повторное введение через 4-6 не.
Для приготовления раствора для в/в инфузии содержимое 1-2 амп. utopio u 50-100 Јр 5% rastvor glukoze.
Na strihnina.
Са централног и периферног нервног система: могућа парестезија (обусловленные гиперкалиемией); хипорефлексија, конвулзије (обусловленные гипермагниемией).
Кардио-васкуларни систем: возможны AV-блокада, парадоксална реакција (увеличение числа экстрасистол), смањење крвног притиска; црвенила коже (обусловленное гипермагниемией).
Из дигестивног система: mogući mučnina, повраћање, дијареја (u t. не. обусловленные гиперкалиемией), ощущение дискомфорта или жжения в поджелудочной области (у больных анацидным гастритом или холециститом).
Респираторни систем: возможно – угнетение дыхания (обусловленные гипермагниемией).
Друго: oseća vaš pritisak (обусловленное гипермагниемией).
Na na/u predstavljanju
При быстром в/в введении возможно развитие симптомов гиперкалиемии и/или гипермагниемии.
Для приема внутрь и в/в введения
— острая и хроническая почечная недостаточность;
— олигурия, анурија;
-Addison-ovu bolest;
-AV blokade II i III stepen;
-kardiogeni šok (PAKAO <90 мм.ж.с);
— гиперкалиемия;
– gipermagniemia;
- Преосетљивост на лек.
Za prijem unutra
– ozbiljne mijastenija gravis;
— AV-блокада I степени;
— гемолиз;
— Razmene amino kiselina;
— острый метаболический ацидоз;
— обезвоживание организма.
Ц опрез следует применять препарат внутрь при беременности (posebno u prvom trimestru) i dojenje (дојење), в/в — при AV-блокаде I степени.
Данные о негативном влиянии препарата в форме раствора для в/в введения при беременности и в период лактации (дојење) није доступно.
С осторожностью следует применять препарат внутрь при беременности (posebno u prvom trimestru) i dojenje (дојење).
Следует с осторожностью назначать препарат пациентам с повышенным риском развития гиперкалиемии. В этом случае необходимо регулярно контролировать уровень ионов калия в плазме крови.
Перед приемом препарата пациент должен проконсультироваться с врачом.
При быстром в/в введении препарата возможно развитие гиперемии кожи.
Утицај на психофизичке способности да управљају возилима и механизме управљања
Препарат не влияет на способность управлять автомобилем и заниматься видами деятельности, захтевају високу концентрацију и брзину психомоторне реакције.
Симптоми: при в/в введении – гиперкалиемия, гипермагниемииа; при приеме внутрь – нарушение проводимости сердца (особенно при существующей на момент введения препарата патологии проводящей системы сердца).
Лечење: Otkaži droge, simptomatična terapija (u/u predstavljanju 100 мг/мин раствора кальция хлорида), в случае необходимости – гемодиализ и перитонеальный диализ.
Zajedno sa dioretikami kalisberegatmi u aplikaciju (triamteren, mog pristupa), Beta-adrenoblokatorami, ziklosporinom, гиепарином, ACE inhibitore, НПВС увеличивается риск развития гиперкалиемии вплоть до появления аритмии и асистолии. Применение препаратов калия совместно с ГКС устраняет вызываемую ими гипокалиемию. Под влиянием калия наблюдается уменьшение нежелательных эффектов сердечных гликозидов.
Препарат усиливает отрицательное дромо- и батмотропное действие антиаритмических лекарственных средств.
В связи с наличием в составе препарата ионов калия при применении Панангина с ингибиторами АПФ, Beta-adrenoblokatorami, ziklosporinom, kalisberegatmi dioretikami, гиепарином, НПВС возможно развитие гиперкалиемии (необходим контроль уровня калия в плазме крови); с антихолинергическими средствами - более выраженное снижение перистальтики кишечника; с сердечными гликозидами – уменьшение их действия.
Препараты магния снижают эффективность неомицина, полимиксина В, тетрациклина и стрептомицина.
Анестетики усиливают угнетающее действие магния на ЦНС. При применении с атракурием, дексаметонием, суксаметонием возможно усиление нервно-мышечной блокады; с кальцитриолом — повышение уровня магния в плазме крови; с препаратами кальция наблюдается уменьшение действия ионов магния.
При одновременном применении Панангина с калийсберегающими диуретиками и ингибиторами АПФ увеличивается риск развития гиперкалиемии (следует контролировать уровень калия в плазме).
Препарат в форме раствора для в/в введения отпускается по рецепту.
Панангин в форме таблеток разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Препарат следует хранить при температуре от 15 до 30°C, ван домашаја деце. Срок годности для таблеток – 5 године, для раствора для в/в введения – 3 година.
Овај сајт користи колачиће и услуге за прикупљање техничких података од посетилаца како би се обезбедио учинак и побољшао квалитет услуге.. Наставком коришћења нашег сајта, аутоматски пристајете на коришћење ових технологија.
Read More